1樓：健康小韓
你的情況看是運動神經元病，肌肉萎縮，渾身沒勁，說話不清。以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。
其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現。建議可以維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**，可間歇應用。
針對肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，現在還有幹細胞**。
2樓：櫻塵灬
運動神經元病屬於變性疾病，臨床上沒有特別好的辦法，只能是以對症**為主，同時要根據病情變化指導生活護理方面。運動神經元病是原因不明的，由於上下運動神經元受累出現肌無力以及肌萎縮，嚴重的時候還可以出現呼吸肌麻痺的症狀。運動神經元病目前的**可以給予免疫抑制劑，比如利魯唑，還可以給予中醫的鍼灸、理療、按摩來促進吞嚥功能或者肌肉萎縮、肌無力的恢復。
要自我進行**鍛鍊，飲食上建議多吃新鮮的蔬菜、水果，同時也要補充蛋白質和礦物質。
3樓：
根據運動神經元病肌肉萎縮，嗯，**應該是靠自己鍛鍊，喝中藥的**。
4樓：戚興媚先
面對這樣的情況，患者的病情已經相當的嚴重了，建議採用中藥**，患者有這樣的情況多長時間了
運動神經元病有哪些典型症狀？
5樓：風中孤葉一片葉
它是最常見的症狀之一，可以在多個肢體、舌等部位都會出現肌束顫動。
大部分的患者，以單側的上肢的下運動神經元病變開始起病的，那主要表現手指的運動不靈活，或者是力氣比較差，還有一些患者，從整個或者是上肢近端的沒力氣開始起病的，手指遠端不靈活，以後慢慢就會出現大小魚際肌，還有蚓狀肌等手部的小肌肉的萎縮，慢慢的向前臂，上臂，肩胛帶肌發展，伸肌的沒力氣會比屈肌更明顯。
隨著疾病的慢慢發展也會出現下肢的無力，這種癱瘓是呈痙攣性的癱瘓，剪刀步態，且張力是增高的，腱反射是亢進的，還有出現巴氏徵陽性等情況慢慢的也會出現。
隨著病情的進展，還要出現延髓的麻痺，吞嚥困難，舌肌萎縮等
6樓：匿名使用者
運動神經元病臨床特徵為上、下運動神經元受損的症狀和體徵並存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束徵的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，上肢症狀比下肢重，多在肢體近端肌肉開始，也可表現有舌肌萎縮和吞嚥困難。除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌。
7樓：匿名使用者
運動神經元疾病的表現有肌肉無力，比如，手的無力表現為拿東西不穩，甚至不能舉起手臂；腳的無力表現為走樓梯、蹲下、站起來困難，然後發展為喪失行走能力。
8樓：成都西南**諮詢
運動神經元病臨終的症狀，主要是指病人到了疾病後期，出現了呼吸肌的麻痺，病人出現喘憋，難以進行有效的呼吸，病人出現低氧血癥，最後導致死亡。如果病人用呼吸機輔助呼吸，還容易出現呼吸道的感染而死亡。運動神經元病是一種原因不明的疾病，主要是由於上、下運動神經元同時受累，病人出現肌無力、肌萎縮，最後出現呼吸肌的麻痺。
重症肌無力，多是在40歲以後起病，男性的略多於女性，病人的首發症狀的可以是一側肢體的無力，隨著疾病的進展，病人還可以出現肌束的震顫，也可以出現延髓麻痺，表現為構音障礙、說話含糊不清、吞嚥困難或難以咀嚼等。最後到了疾病的後期，病人出現呼吸肌的麻痺，病人表現為喘憋，必要的時候可以給予氣管插管、呼吸機輔助呼吸。但是後續病人臥床會出現壓瘡以及感染，最後導致死亡。
運動神經元病是全身肌肉跳嗎？運動神經元病會導致肌肉跳動嗎
運動神經元病出現的肌肉跳動，並不是全身的肌肉都有跳動的表現。肉跳可能主要出現在一些比較大的肌肉，如肱二頭肌 股四頭肌等。患者的肌肉跳動是不受意識支配的，主要是由於運動神經元病會影響到脊髓的前角細胞。脊髓前角細胞變性壞死之後，會導致肌肉的興奮性增高而出現肌肉跳動的現象。運動神經元病，除了出現肉跳以外，...
運動神經元病是什麼，什麼是運動神經元病？
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病主要症狀是肌肉無力和萎縮，但根據它的發病部位，又分很多型別，比如拿東西容易掉，說話不清楚，吞嚥困難，走路邁步子比較困難。患者多出現肌肉無力 肌肉萎縮 肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力 欠穩 易摔倒或者拖步 上肢具體表現為手指不靈活 動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥...