1樓：辰輝**
您好，運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清、吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力；還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，主要是吞嚥、咀嚼或者是呼吸方面的問題；第三，進行性延髓麻痺；第四，原發性側索硬化。
2樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。上海交通大學轉化醫學研究院已明確發病率約為每年1-3/10萬，患病率為每年4-8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3-5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
3樓：匿名使用者
這個是可以中醫中藥調理的
4樓：屍寶寶
屬於一種中醫痿證的範疇
什麼是運動神經元病？
5樓：風格與法國獨特
是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
運動神經元是什麼疾病？
6樓：小熙猶如花美嗎
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
（1）肌萎縮側索硬化症（als）。
（2）進行性肌肉萎縮（pma）。
（3）進行性延髓麻痺（pbp）。
（4）原發性側索硬化（pls）。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以als代表mnd這一組疾病。
7樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是會造成癱瘓的症狀的，因為後期的肌肉萎縮，所以需要及時**，加強護理，此病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以上或下運動神經元損害所導致的。
8樓：常談社會
起病後病情呈緩慢進行性加重但可用神經生長因子或細胞生長肽肌注**，尚無特效的措施能阻止病情的進展，患者往往在後期出現併發症。
9樓：來自凌雲山得體的曹仁
運動單位這一概念首先是sherrington提出來的，是指a運動神經元加上它所支配的一群肌纖維的聯合。為方便起見，也將一單個運動神經元支配的一群肌纖維稱為一個肌肉單位。一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受一個口運動神經元支配，所以運動單位是功能的統一體，是運動的量子單位。
所有由一個a運動神經元支配的肌纖維都表現出同一組織化學特性，也認為表現出同一的機械特性。
10樓：語數教育鄭老師
運動神經元病(mnd)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
11樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
12樓：
那個屬於萎縮疾病吧，應該是因為神經是有多神經的，不屬於全部。
13樓：海的第三稜瑞瑞
運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。目前，對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。
14樓：璇舞乄月宋
運動神經元是指負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配器官活動的神經元。運動神經元病屬於罕見疾病，是一系列以運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病。目前發病原因尚不明確，患者表現為肌無力、肌萎縮、延髓麻痺等，通常無感覺異常。
該病多為中老年發病，病程多為2~6年，大多預後不良，常因呼吸肌受累死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
15樓：
運動神經元病，是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，人們俗稱的漸凍症。此病分為四大類，肌萎縮側索硬化症，進行性肌肉萎縮症，進行性延髓麻痺，原發性側索硬化症；運動神經元病是神經系統的進行性病變，病情會逐漸加重，病人一般在三到五年，可能就會癱瘓
16樓：桐閒華
是一種世界性的疑難雜症。
17樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
18樓：匿名使用者
是屬於一種神經類疾病 容易造成行動不便 四肢無力
什麼是運動神經元疾病？
19樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
20樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
21樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
22樓：匿名使用者
漸凍症一般指肌萎縮側索硬化，也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用。
運動神經元病（肌萎縮側索硬化）的**至今不明。
確診後，儘早地給予神經保護和支援**，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。該病目前無法**，預後不良。
23樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
24樓：楣駿哲
**該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人蔘、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥。
運動神經元是一種什麼疾病？
25樓：成都西南**諮詢
運動神經元病是會造成癱瘓的症狀的，因為後期的肌肉萎縮，所以需要及時**，加強護理，此病是以損害脊髓前角橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，以上或下運動神經元損害所導致的。
26樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
27樓：匿名使用者
是屬於一種神經類疾病 容易造成行動不便 四肢無力
28樓：西西的姐哦
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
什麼是運動神經元病？
29樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元是脊髓前角和橋延腦顱神經運動核的神經細胞明顯減少和變性，脊髓中以頸、腰膨大受損最重，延髓部位的舌下神經核和疑核也易受波及，大腦皮質運動區的巨大錐體細胞即betz細胞也可有類似改變，但一般較輕。大腦皮層脊髓束和大腦皮層腦幹束髓鞘脫失和變性。脊神經前根萎縮，變性。
運動神經元病是指選擇性損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性變性疾病，什麼是運動神經元病?臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合併受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。運動神經元病中年起病者佔80%，多見於男性，男女之比為3：
1。運動神經元病**至今不明。雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。
30樓：回家路上是否有你
運動神經元病就是我們俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第一個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用米諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
31樓：唐登嶽
運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，一個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。
它發生之後最明顯的症狀是無力。
32樓：硬梆梆畏麓
運動神經元病脊髓前角、腦橋腦神經運動核、錐體束受損是一組慢性進行性退行性疾病。每個人的情況不一樣，需要根據自身情況進行**，早發現早**是關鍵，一般經過專業的**可以恢復。切記不要久拖不治，這種疾病目前的**並不是特別明確，而且目前沒有什麼特效的藥物可以**。
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病主要症狀是肌肉無力和萎縮，但根據它的發病部位，又分很多型別，比如拿東西容易掉，說話不清楚，吞嚥困難，走路邁步子比較困難。患者多出現肌肉無力 肌肉萎縮 肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力 欠穩 易摔倒或者拖步 上肢具體表現為手指不靈活 動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥...
運動神經元病是全身肌肉跳嗎？運動神經元病會導致肌肉跳動嗎
運動神經元病出現的肌肉跳動，並不是全身的肌肉都有跳動的表現。肉跳可能主要出現在一些比較大的肌肉，如肱二頭肌 股四頭肌等。患者的肌肉跳動是不受意識支配的，主要是由於運動神經元病會影響到脊髓的前角細胞。脊髓前角細胞變性壞死之後，會導致肌肉的興奮性增高而出現肌肉跳動的現象。運動神經元病，除了出現肉跳以外，...
運動神經元都要注意什麼飲食，運動神經元病都要注意什麼飲食？
運動神經元病飲食需要高蛋白 高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力 增長肌肉，應該多吃高蛋白 富含維生素 磷脂和微量元素的食物，併合理搭配膳食，如山藥 蓮子心 陳皮 太子參 百合等，禁食辛辣食物，戒除煙 酒。回答運動神經元都要注意，什麼飲食不能吃過鹹的，過甜的，過辣的，...