高中生物,遺傳,高中生物,遺傳 40

2023-01-18 15:00:09 字數 5676 閱讀 3505

1樓:匿名使用者

雜交是指基因型不同的個體之間的交配。

測交是指讓待測個體與隱性純合子雜交。測交是主要檢驗待測個體的基因型,讓待測個體與隱性純合子雜交,若後代出現隱性型別,則待測個體一定為雜合子;若後代只有顯性個體,則待測個體為純合子。

測交也是一種雜交,只是雜交的物件不明確,而測交的物件很明確是隱性純合子。

當待測個體為雌雄同株的植物時,最簡便的方法是自交;當待測個體為動物時,由於動物不能自交,常用測交。

希望對你有所幫助!

2樓:匿名使用者

植物之所以可以進行自交和測交,是因為植物既可以自花受粉也可以異花受粉並獲得後代。動物必須是由兩個異性同種個體交配才能產下後代。所以動物在驗證純合子和雜合子時只能測交。

您見過動物能自己對自己……嗎?

雜交是用兩個同種異性個體(兩個都不是隱性純合子)交配,一般用來獲得具有雜交優勢的新品種生物。測交是用兩個同種異性個體(一個為隱性純合子)交配,一般用來驗證性狀的顯性和隱性。

3樓:南田北地

動物一般不會自交,因為動物一般是雌雄異體的是不能自交的 啊!!自交一般用於開花植物,那樣方便也比較容易,因為不必去雄。動物的自交都只是指基因型相同的雌雄個體交配,而且後代較植物而言相對較少不便於分析。

如果與隱性測交有隱性就可以判斷為雜合相對較為方便。

望採納!!謝謝!!

4樓:只bei傷七次

額,動物只能測交,因為動物不可能自交。純合子與雜合子用測交法,就是用待測合子與隱性純合子相交,若有性質分離則待測合子為雜合子若無則為純合子。還有一種花粉鑑定法,取待測個體長大開花後的花粉放置與載玻片上,滴加碘液,若一半藍一半紅褐色則為雜合子,若全為藍色或全為紅褐色就是純合子。

動物總不能自己和自己自交吧!

5樓:放手才是擁有

雜交是檢測動物是純合還是雜合的方法 植物最簡單的是自交 測交就是用未知的基因型和隱型純合雜交 所以測交屬於雜交的一種特殊情況

6樓:寳唄傾城

測交是雜合子和隱性純合雜交,如果雜合子和雜合子雜交,後代性狀不好統計,也很麻煩。而測交只要看測交後代是否會出現性轉分離就可以了

7樓:程哥

純合子自交後代不會出現性狀分離現象,而雜合子自交後代會出現性狀分離現象。用於研究性狀遺傳實驗動物很多是雌雄異體的,不可能自交。如一隻雄性的狗能夠自己喝自己交配嗎!?

測交一般是用來鑑別顯性個體是否為純合子的,它是測交的一種。

8樓:海賊控

動物是有性生殖,如果同時鑑別兩種,測交省事

9樓:夕偌依琳

動物雜交得到的子代個數太少,不能充分鑑別純合子和雜合子,一般情況下動物的基因型通過測交來鑑別。

10樓:我猜ta不會

測交是指將未知的 (需要我們鑑別的純合子或者是雜合子)與隱性純合子雜交的過程

高中生物遺傳規律的口訣

11樓:趙宇飛zyf初心

伴x隱性遺傳病: 母患子必患, 子常父必常; 父常女必常, 女患父必患 。

伴y染色體遺傳:“伴y遺傳男非女,顯隱不分亦易察。

常染色體遺傳口決:“低隱無生有為常,高顯有生無交叉。”

12樓:

1、粗判顯隱性

根據遺傳病的發病特點,先粗略判斷致病基因的顯、隱性。①隱性遺傳病往往患病率較低(約1/3或以下);②顯性遺傳病的患病率則較高(約1/2或以上)。據圖可一眼看穿。

2、細判遺傳型

根據粗判致病基因的顯、隱性關係,按照以下的“口決”即可速判遺傳型別。

2.1、常染色體遺傳口決:“低隱無生有為常,高顯有生無交叉。”說明:

①常染色體上的隱性遺傳病一般患病率較低,且表現為“無生有”即雙親均無病,卻生出有病的子代。

②顯性遺傳病則一般患病率較高,且表現為“有生無”即雙親均病,卻生了出有無病的子代。

③常染色體上的遺傳病無交叉遺傳的特性。

伴x染色體遺傳口決:“低隱男多可作伴,高顯女多有交叉。”說明:

①伴x染色體上的隱性遺傳病一般患病率較低,且表現為“男多”,即男性患者多於女性患者。

②顯性遺傳病則一般患病率較高,且表現為“女多”,即女性患者多於男性患者。

③伴x染色體上的遺傳病一般有明顯交叉遺傳的特性。

還有一種 伴x隱性遺傳病

母患子必患,

子常父必常;

父常女必常,

女患父必患

伴y染色體遺傳口決:“伴y遺傳男非女,顯隱不分亦易察。”說明:

①伴y染色體遺傳表現全為男性患者。

②此型別有傳男不傳女的特點。③少見易判

再來一點別的內容

遺傳病來氏口訣:

單顯/病軟抗,

單隱/白龍尿,

性隱/紅雞血,

多/鴨腦糖純,

染體/三性貓.

13樓:小初高資料雜貨鋪

精選核心”高中生物“常染色體遺傳知識點總結歸納

14樓:

常染色體遺傳口決:“低隱無生有為常,高顯有生無交叉。”

伴x隱性遺傳病

母患子必患,

子常父必常;

父常女必常,

女患父必患

伴y染色體遺傳:“伴y遺傳男非女,顯隱不分亦易察

15樓:匿名使用者

上述答案太過繁瑣!我的口訣是:無中生有為隱性,有中生無為顯性,母子女父為伴x隱,子母父女為伴x顯。

16樓:梧桐化雨

無中生有為隱性,生女患病為常隱;

有中生無為顯性,生女正常為常顯;

母患子必患,女患父必患,x隱;

父患女必患,子患母必患,x顯;

父患子必患,子子孫孫無窮盡,伴y.

求高中生物中常見的遺傳病及遺傳方式!越多越好!

17樓:_氫氰酸

常染色體隱性——白化、pku(苯丙酮尿症)、先天聾啞常染色體顯性——並指、多指、軟骨發育不全

x染色體顯性——抗維生素d佝僂病、假肥大性肌營養不良症x染色體隱性——色盲、血友、進行性肌營養不良伴y遺傳——外耳道多毛症

染色體遺傳:21三體、性腺發育不良(turner氏綜合徵)

18樓:匿名使用者

隱性: 白化病 血友病。 佝僂病。 色盲。 鐮刀型貧血症。

關於高中生物遺傳

19樓:匿名使用者

b項的實驗要早,b項實驗的後代自由交配才會出現白眼雌果蠅。d項的結果比b項就晚了。

這道題問的是最早能夠判斷相應基因位於x染色體上。

(b項和d項都可以找到基因位於x、y染色體的同源區段的遺傳**,但摩爾根後來利用測交等方法排除了基因位於x、y染色體的同源區段的可能。)

20樓:

沒事問問同學和老師,不要網上等答案,沒幾個會的。這道題不難看好遺傳題幹就可以做答。

21樓:路西法

常染色體遺傳口決:“低隱無生有為常,高顯有生無交叉。”

伴x隱性遺傳病

母患子必患,

子常父必常;

父常女必常,

女患父必患

伴y染色體遺傳:“伴y遺傳男非女,顯隱不分亦易察

22樓:

一、解答

其實題目沒說清楚,當初摩爾根發現的白眼突變體是雄性,是突變造成的,而基因突變具有低頻性,所以大多數都是隻有一個a變為a。

那麼f_1為x^a x^a、x^a y。f_1進行雜交得到x^a x^a,x^a y,x^a x^a,x^a y,再雜交才得到x^a x^a,也就是d選項所說的白眼雌性,但是在上一步驟中就已經證明了在x染色體上了,為什麼在要找白眼雌性與野生型雜交呢?對吧,這是題目說的“最早”

xy的同源區段不就跟常染色體一樣嗎,那既然結果與假設基因在常染色體上的預料結果不同,那麼不久也跟同源區段的結果不同嗎,對吧。

二、如有疑問可追問。

23樓:

這題答案是選b的,沒有問題負分子b換

高中生物常見遺傳病有哪些

24樓:系易綠青州

遺傳病的遺傳方式

遺傳特點

例項常染色體隱性遺傳病

隔代遺傳,患者為隱性純合體

白化病常染色體顯性遺傳病

代代相傳,正常人為隱性純合體

軟骨發育不全症

伴x染色體隱性遺傳

隔代遺傳,交叉遺傳,患者男性多於女性

色盲、血友病

伴x染色體顯性遺傳病代代相傳,交叉遺傳,患者女性多於男性抗vd佝僂病

伴y染色體遺傳病

傳男不傳女,只有男性患者沒有女性患者

人類中的毛耳

25樓:苗瑞庚

單基因遺傳病包括三種

1.常染

色體隱性遺傳病:白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿症等2.常染色體顯性遺傳病:

並指,軟骨發育不全,抗維生素d佝僂病等3.x染色體隱性遺傳病:進行性肌營養不良,血友病,色盲等多基因遺傳病(脣裂,無腦兒,原發性高血壓和青少年型糖尿病等)染色體異常遺傳病包括兩種

1.常染色體病:21三體綜合徵(先天性愚型)2.性染色體病:特納氏綜合徵(性腺發育不良)

26樓:我要解封

書上都有啊!

常顯:多指、短指……

常隱:白化……

x顯:拘僂病……

x隱:色盲、血友……

高中生物,遺傳分子基礎

27樓:

主要分為幾大塊: 1、細胞的結構基礎 2、細胞的生理:包括光合與呼吸等 3、遺傳學:

包括遺傳的分子基礎、遺傳定律、遺傳病及優生 4、變異和進化:生物的變異和育種,生物的進化 5、生命活動的調節:包括人體的穩態和免疫、動物和人體的生命活動調節、植物激素調節 6、生物與環境:

主要是生態學、生態農業 7、實驗等等 8、選修一:生物技術實踐 9、選修三:現代生物專題:

基因和細胞工程、胚胎工程、生物技術安全性

28樓:匿名使用者

第二種全面點,所以二更正確

29樓:匿名使用者

第二種吧。。。老師講過細胞核外面也有的話 那這裡應該就是考點了

高中生物常考的遺傳病和遺傳方式主要有哪些?

30樓:匿名使用者

雜交,算遺傳病的概率!

高中生物,交叉遺傳和隔代遺傳分別是哪種遺傳的特點?

31樓:清婧茗香

二者均是伴x隱性遺傳。

交叉遺傳:男性患者的x連鎖致病基因【必然來自母親回】,以答後又必定傳給女兒,這種遺傳方式稱交叉遺傳。是xy基因型生物的x基因連鎖遺傳病。

其傳播途徑:x染色體隱性基因一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫,由女性患者遺傳給她的兒子。

隔代遺傳:指一家三代人中,【第一代和第三代出現】類似的表型,而【第二代則未出現】該表型的現象。是遺傳、表觀遺傳及數量遺傳共同作用的結果。

一些遺傳病是隔代遺傳的,遺傳學上稱之為伴性遺傳。伴性遺傳病是【隱性遺傳病】,並且都是通過女性傳遞的。

高中生物 伴性遺傳 特點,高中生物伴性遺傳知識點整理

無中生有 是隱性 有中生無 是顯性 若判定了是隱性,則母病兒必病,女病父必病就為伴性隱性遺傳若判定了是顯性,則父病女必病,兒病母必病就為伴性顯性遺傳 父病母正常,則女病兒不病 母病父正常,兒女不一定患病 父病母正常,兒女不一定患病 母病父正常,兒病女不病 一人病一人不病,兒女不一定患病 都病,兒女不...

一道高中生物遺傳題,高中生物遺傳題一道

1 上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用a a表示,乙病基因用b b表示,4無致病基因。甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳 乙病的遺傳方式為 伴x染色體隱性遺傳 2的基因型為 aaxby 1的基因型為 aaxbxb 如果 2與 3婚配,生出正常孩子的概率為 29 32 常染色體顯性遺傳 伴x染色體隱性...

高中生物問題,高中生物問題求教!

以上正確嗎?答 不正確。下面的才正確 生產者的同化量 464.6 植食性動物的同化量 62.8 肉食性動物的同化量是 12.6 生產者流向植食性動物的能量傳遞效率為62.8 464.6 植食性動物流向肉食性動物的能量傳遞效率為12.6 62.8 還有是2010山東高考理綜第六題 能量傳遞效率 下一營...