1樓：匿名使用者
1、反應體系隨著pcr的進行，造成阻礙物增多，到平臺期時達到最高水平，影響機器的正常檢出；需要優化反應體系各個離子的含量
2、機器本身不穩定造成的影響，不過這種情況很少發生
定量pcr的擴增曲線的平臺期為什麼是鋸齒狀
2樓：匿名使用者
很有可能你這個所謂的平臺期不是真的平臺期，而是非特異性的背景噪音，訊號非常弱。放大以後就會是這樣了。
實時熒光定量pcr沒出現擴增曲線為什麼
3樓：匿名使用者
說明擴增失敗。常見原因如下：（1）定量試劑質量較差；（2）模板質量太差；（3）引物質量太差；（4）pcr擴增時反應程式的設定有問題。
汽車加速曲線為什麼鋸齒狀
4樓：匿名使用者
你是指的哪一種情況
是曲線跟直線相比，還是跟自由
落體相比呢
若是斜著的直線跟曲線相比
原因是一開始的時候，曲線的豎直方向的位移增大的快，也就是速度增加的快，因此在整個過程中的平均速度就比直線的速度快，先到終點。
向左轉向右轉
定量pcr的擴增曲線的平臺期為什麼是鋸齒狀
5樓：heart落葉
鋸齒狀無非是下面幾個原因
1、熒光值不高，比如沒有起峰時縱座標間距版較小，一點點的波權動就能反應出來，當起峰後，縱座標比例顯示的範圍變大，所以會將本地壓平。如果你熒光值不高時會出現鋸齒狀
2、pcr儀器溫度不穩定，或者沒有穩壓電源3、pcr反應管沒有蓋緊，反應液洩露
4、pcr反應液有掛壁
實時熒光定量PCR擴增actin溶解曲線怎麼兩個峰
兩個峰長什麼樣？是挨在一起的還是離的很遠的？縱座標最高峰是多少？是同一個峰出現一個小缺口的樣子嗎？如果可以請將原圖傳上 誰能具體解釋一下熒光定量pcr中溶解曲線的意思以及作用 溶解曲線分析可以用來確定不同的反應產物，包括非特異性產物。溶解曲線分析可以用來確定不同的反應產物，包括非特異性產物。擴增反應...
熒光定量pcr擴增曲線基線過高什麼原因
探針濃度過高 體系中有熒光物質汙染 擴增效率低 我師兄用biog熒光定量pcr試劑盒擴增效果特別好，曲線非常典型，反應速度也很快，沒有遇到這個問題 熒光定量pcr中擴增曲線能說明什麼問題 在熒光法定量pcr中溶解曲線直接表示了引物的特異性,如果是單一的峰,那麼我們要看的是tm值在 通常情況下都是80...
簡述PCR的體系組成及各組分在PCR擴增過程中的作用,並簡要說明如何通過優化體系的
模板的用處就不說了吧 引物 引物首先會與模板配對，然後在酶的催化下從5 到3 延長dntp 合成dna當然得有原料，這原料就是4中鹼基，dntp就是4種鹼基 mg2 增加特異性 酶及buffer 催化反應 pcr反應程式 變性，退火，延伸。一般來說，94度變性 退火溫度依你的引物而定，延伸時間依你使...