植物染色體標本的製備的注意事項

1樓：敖利楚傲松

植物染色體標本的製備的注意事項如下：

1. 植物材料必須新鮮，防止黴爛。

2. 染色液必須新鮮，並保證染色時間。

3. 對於植物細胞中染色體標本的觀察，需要使迅旁啟用顯微鏡或放畝如大鏡等裝置啟鄭，確保觀察到典型的染色體。

2樓：科創

分類：娛樂休閒 >>花鳥魚蟲。

解析：植物染色體制片技術是植物細胞遺傳學、染色體工程、植物細胞生物學、植物細胞分緩攜桐類學和物種生物學等眾多學科的基本實驗技術。植物染色體的研究由於和植物遺傳育種工作的結合而獲得良好的發展。

因此，植物染色體的技術在這些研究工作中具有特別重要的意義[1-3]。belling(1921)提出染色體壓片技術後，植物壓片已成為植物染色體研究中廣泛應用的常規技術[1]。但是由於植物細胞有很堅實的細胞壁，染色體很難像動物染色體那樣平整地貼在載玻片上。

陳瑞陽(1982)提出了植物染色體標本製備的酶解去壁低滲法。本文以韭蘭為材料，對植物染色體常規壓片，去壁低滲法制片技術、染色效果進行了比較，以期在不同的材料及條件下選擇適宜的染色體制片技術，從而獲得較好的效果。

1 材料與方法。

供試材料試驗用植株由校園內採集。

根尖製片。常規壓片通常是在早上9-10點採集蔥蘭的根然後在室溫下放入秋水仙素溶液中進行預處理處理8 h。然後就在常溫把材料放在卡諾氏固定液下固定擾坦10m，接下來就在1 mol／l鹽酸溶液中解離到鬆軟剛合適為止。最後是用蒸餾水將蔥蘭根沖洗乾淨，這樣前處理就結束。

處理完後就可以用醋酸洋紅染色或改良苯酚品紅染色[4]。壓片/塗片後選取典型的染色體，在40倍物鏡及油鏡下顯微照相。

去壁低滲法去壁低滲法也是把材料放秋水仙素溶液中進行預處理處理8 h。然後前低滲即是將根尖放在 tool／l kci低滲液中，在20～25℃條件下處理。接下來就是最關鍵的去壁，倒去kci溶液，加入混合酶液，在25～30℃溫隱戚度下處理2～5 h左右。

去壁後要進行後低滲，使細胞完全脹，即是用20～30℃蒸餾水慢慢沖洗2～3次後，再將根尖放在 tool／l kci低滲液中處理。

染色體標本製備實驗中為什麼要固定？

3樓：哦看看昆嵛山

因為要記住bai染色體是由蛋白質和核du

酸組zhi成的如果不對染色體進行dao固定的話，隨著版時間的流逝，權其中的蛋白質和核酸都會發生降解。這樣你的染色體標本會隨著時間的改變而改變形態，甚至於消失。

染色體標本製作主要是通過人工的方法把染色體固定在介質上，以保持一定的形態。染色體標本的製作主要分成三類：塗片法、壓片法和切片法。

如何對植物細胞染色

4樓：你好囉嗦哦

活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一，它是一種弱鹼性ph指示劑，變色範圍在之間（由紅變黃）。

在中性或微鹼性環境中，植物的活細胞能大量吸收中性紅並向液泡中排泌，由於液泡在一般情況下呈酸性反應。因此，進入液泡的中性紅便解離出大量陽離子而呈現櫻桃紅色，在這種情況下，原生質和細胞壁一般不著色；死細胞由於原生質變性凝固，胞液不能維持在液泡內。因此，用中性紅染色後，不產生液泡著色現象。

相反，中性紅的陽離子，卻與帶有一定負電荷的原生質及細胞核結合，而使原生質與細胞核染色。

植物材料和動物材料在製備染色體標本過程中的區別

5樓：網友

結構不同，植物材料中的纖維起很大作用。

6樓：曉月尖尖

若我沒有記錯的話，植物的要先用纖維素酶處理，除去纖維素支架。

製備染色體標本所需生物材料的基本要求

7樓：網友

一、染色體個體要大容易觀察。

二、組織材料容易分離，形成單層。

三、染色體容易被染色，或者是染色後染色體與周圍的基質顏色差別較大。

四、最好是選取生長快的細胞，可以觀察到不同時期的染色體，以便於對比。