1樓：匿名使用者
你可以看看質量體系要求，
按照iso9001-2008質量管理體系要求1.2章節應用的要求:
當本標準的任何要求由於組織及其產品的特點不適用時，可以考慮對其進行刪減。如果進行了進行刪減，同時刪減僅限於本標準第七章的要求，同時不影響組織滿足顧客和適用法律法規要求的產品的能力或責任，方可聲稱符合本標準。
也就是說如果要通過認證，那麼刪減條款僅限於第七章，並且要滿足要求。
2樓：慧知識
當本標準的任何要求由於組織及其產品的特點不適用時，可以考慮對其進行刪減。如果進行了進行刪減，同時刪減僅限於本標準第七章的要求，同時不影響組織滿足顧客和適用法律法規要求的產品的能力或責任，方可聲稱符合本標準
3樓：百度文庫精選
內容來自使用者:蔣先芳
2015版iso9001內審員培訓試題
單位﹕姓名﹕考試時間﹕年月日類 別｜選擇題｜是非題｜案例題｜總分｜
得 分｜
一、單項選擇題：（每題1分，共40分）
1、組織應對所確定的策劃和執行qms所需的來自外部的形成檔案的資訊進行適當的（），並予以保持，防止意外更改。
a發放並使用b標識與管理c授權並修改d保持可讀性
2、2015版標準指出對外部供方的資訊，在溝通之前所確定的要求是充分的。其溝通內容不包括：（）
a所提供的產品、過程和服務
b能力，包括所要求人員資質
c對外部供方的績效控制與管理
d擬在外部供方現場實施的驗證或確認活動
3、組織的知識是指組織從其經驗中獲得的特定的知識，是實現組織目標所使用的共享資訊。其中內部**的知識可以是（）
a產品標準b從失敗和成功專案得到的經驗教訓
c學術交流d專業會議
4、2015版標準7.3條款特指人員意識，要求組織應確保其控制範圍內相關工作人員知曉（）
a員工高超技術b員工對企業的貢獻
c偏離qms要求的後果d企業高質量高效益
5、組織在確定與其目標和戰略方向相關並影響其實現qms預期結果的各種外部和內部因素。可以不考慮下列哪個因素（）
a技術和文化b市場和競爭
c環境監測能力d知識和績效
6、2015版新標準要求，設計和開發輸入應完整、清楚，是為了（c1622aa
iso9001:2008質量管理體系內審員測試題(b卷)~~~求答案，特急！！！
4樓：培訓_管理諮詢
4.2.3
8.38.2.4
7.5.1 7.5.3
很難看到這麼多完全正確的答案！，支援一個！
5樓：匿名使用者
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iso9001:2008質量管理體系內部稽核員考試試題,有人幫忙解答一下嗎?
6樓：暢憶彤
1、不符合標準iso9001:2008標準7.2.
2中“組織應評審與產品有關的要求。評審應在組織向顧客作出提供產品的承諾（如：提交標書、接受合同或訂單及接受合同或訂單的更改）之前進行”的要求。
2、不符合標準iso9001:2008標準“6.2.1 總則 基於適當的教育、培訓、技能和經驗，從事影響產品要求符合性工作的人員應是能夠勝任的。”的要求。
3、不符合標準iso9001:2008標準“8.2.1 顧客滿意 組織應監視顧客關於組織是否滿足其要求的感受的相關資訊，並確定獲取和利用這種資訊的方法”的要求。
4、不符合標準iso9001:2008標準“7.4.1 採購過程 組織應根據供方按組織的要求提供產品的能力評價和選擇供方”的要求。
5、不符合標準iso9001:2008標準“8.5.2 糾正措施 組織應採取措施，以消除不合格的原因，防止不合格的再發生”的要求。
7樓：匿名使用者
1一般可列為一般不符合項，不符合7.4.1採購過程 組織應根據供方按組織的要求提供產品的能力評價和選擇供方”的要求。
2.一般不符合項。不符合4.2.3檔案控制
8樓：匿名使用者
1、 一般不符合，不符合iso標準的 7.1d條款。不符事實為：
組織未按照公司程式要求對b類**商評定時徵求設計及生產部門的意見，並在相關部門同意簽名後列入公司“合格**商名錄”。
2、 一般不符合，不符合iso標準的4.2.3b條款 不符合事實為：
編號為008.010.018的零件圖有改動痕跡，但更改無責任人簽名和日期，並未按照組織制定的程式進行審批。
iso90012019和iso140012019標準的區別
雖然數字變化的不多，但內容差別還是挺大的。一個叫質量管理體系認證，一個是環境管理體系認證。還有一個ohsas18001 職業健康安全管理體系認證，合成三體系。一個是關注質量管理，一個是關注環境管理的 iso9000 與iso14001與iso9001有什麼區別？1 iso9000是指國際標準化組織頒...
我們已通過ISO9001 2019認證，今年準備年審，需要準備什麼檔案？以前認檔案還能用上嗎
年審的copy 材料應該和你原來初審時的材料一樣的，首先你要提交一份年審的申請單，申請單你可以向當初為你們做認證的公司要求，對方會給你的，填完後再將初審時的資料整理一下，改一下時間，時間一般只要和你年審的時間掛鉤就可以了。這你可以和你的認證機構詳細諮詢一下。你們公司主要需要的是內部企業的質量管理體系...
ISO9001 2019有沒有規定記錄的儲存期限
標準裡沒有明確規定記錄的儲存期限，1 有法律法規要求的，一定要按法規要求走。如對於藥品的生產檢驗記錄，藥味品有效期的，要儲存到效期後1年 無有效期的，要儲存5年 2 法規沒有要求的，要按客戶要求實施 3 客戶沒有要求的，要按照產品的壽命週期走 最低要保證保質期 保修期實施。4 對於均沒有明確要求的，...