1樓：等待幸福一定
這種病有輕的，坦高顫也有嚴重的。
它的主要症狀是多處出現良性的神經纖維瘤和畸形，在**上出現牛奶咖啡色的色素斑，一般不少於5處，直徑約平方釐公尺或更大。這種病無性別差異，目前發病率為1：3000。
多發性神經纖維瘤的症狀差異很大。有些人僅僅是在**上留下斑點念指，有些人則可能嚴重毀容或神經損傷，甚至向惡性轉化。這種病患者一般人更易導致弱智，但目前尚無準確發生率的資料。
多發性神經纖維瘤患者均帶有乙個具有決定性作用的基因，因為它是一種常染色體顯性遺傳病。一般說，帶這種基因的後代患病率約為50%，患此病的孩子病狀同其長輩並不是都有類似性，病情也較其前輩有輕有重。此外，也有孩子患了此病，但其家庭成員以前從未得過多發性神經纖維瘤的。
多發性神經纖維瘤發展緩慢。一般說來，患者能正常生活，但也有因此病引起併發症而導致死亡的。
現在沒有地方可以根本讓敗**。
2樓：蛋皮東
這病當然嚴重 咖啡斑是前期 後期就開租扒始長瘤了 而且越長越大 會有很多 關鍵是難看 讓你不夠自信心理脆弱 要超過六塊直徑大於的斑就可以定性為神經纖維瘤陪弊 目前**都沒有這種疾病的對應方法 因為它蘆型族屬遺傳。
多發性神經纖維瘤介紹？
3樓：robert呵呵
多發性神經纖維瘤（neurofibromatosis）又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。該瘤分兩型：
nfi型的特點是**的牛奶咖啡斑和出現神經纖維瘤樣的**腫瘤。還常伴有多種畸形和其他一些疾病，譬如脊柱側凸、脛骨假關節、智力障礙、腦膜瘤、神經纖維瘤和眼的虹膜結節等，而且與神經纖維瘤病的惡性變傾向有關。nfii型神經纖維瘤病是中樞型神經纖維瘤病，明顯的特點是雙側聽神經的神經鞘瘤、腦膜瘤和脊神經背根的神經鞘瘤；很少有**改變。
**。多發性神經纖維瘤又稱馮雷克林霍增氏病，為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。
多發性神經纖維瘤特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯。該瘤分兩型：nfi型的特點是**的牛奶咖啡斑和出現神經纖維瘤樣的**腫瘤。
多發性神經纖維瘤還常伴有多種畸形和其他一些疾病，譬如脊柱側凸、脛骨假關節、智力障礙、腦膜瘤、神經纖維瘤和眼的虹膜結節等，而且與神經纖維瘤病的惡性變傾向有關。
nfii型神經纖維瘤病是中樞型神經纖維瘤病，明顯的特點是雙側聽神經的神經鞘瘤、腦膜瘤和脊神經背根的神經鞘瘤；很少有**改變。
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