肌肉萎縮的臨床表現有哪些,肌肉萎縮的臨床表現有那些?

2022-10-12 03:45:15 字數 5409 閱讀 7851

1樓:御炎佔曼安

肌肉萎縮

肌肉萎縮指骨骼肌體積的縮小,可由於肌纖維變細或消失,是許多神經肌肉疾病的重要症狀和體徵。

對於肌萎縮患者,首先應注意有無廢用性因素(如骨折石膏固定後、關節病或其他疾病長期臥床影響肢體活動等原因引起),應積極診斷、認真**。

表現為侷限性一側顳肌、嚼肌萎縮,張口時下頜偏向病側,可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失

表現為額或面頰區域性的斑塊性萎縮,**色素較深,掐之皮下組織緊張,神經系統檢查無異常

青春期起病,緩慢進行性面肌萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起,無感覺異常

緩慢起病的雙側舌肌萎縮、伴有肌束顫動

突然發生的舌肌萎縮,不伴有肌束顫動

青少年,舌肌萎縮與吞嚥困難、構音困難伴存

一側胸鎖乳突肌萎縮合並斜方肌萎縮

雙側胸鎖乳突肌萎縮,伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮

一側背闊肌萎縮,不伴有同側肱三頭肌萎縮,但有區域性**感覺減退

一側胸大肌萎縮,不伴有其他肌肉和神經系統症狀

一側三角肌萎縮,肩關節外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛

雙側肩胛帶肌萎縮,有急性病史,無感覺異常及區域性壓痛

雙側肩胛帶肌萎縮,伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離

兩手肌肉對稱性緩慢進行的萎縮(亦可見於腓肌萎縮),一般不超過前臂中段水平

兩側肢體相同部位周長相差1釐米以上,在排除**和皮下脂肪影響後,可懷疑肌肉萎縮。

可能的疾病:

麻痺性臂叢神經炎、脊椎骨質增生、椎間盤突出、脊椎外傷、周圍神經損傷、多發性周圍神經炎、格林一巴利綜合徵、脊髓灰質炎後遺症、肌萎縮側索硬化症、進行性脊肌萎縮症、肌營養不良症、多發性肌炎、先天性肌病、腫瘤性肌萎縮、糖尿病性肌萎縮、廢用性肌萎縮等。

首診科室:

發現肌肉萎縮或懷疑肌肉萎縮——應首先到神經內科就診,根據檢查情況由醫生決定分診或轉診到相應科室進一步檢查**;

如果是小兒麻痺後遺症、中風後遺症、外傷後遺症--則應去**醫院或**科,進行****;

如果惡性腫瘤病人出現肌肉萎縮——應進一步在腫瘤科進行相應對症**;

若伴有多飲、多尿、多食、乏力——首診內分泌科。

臨床檢查:

1.血清酶濃度測定;

2.血生化和電解質測定;

3.x線、ct、mrl等影像學檢查;

4.肌電圖檢查;

5.肌肉組織活檢等。

肌肉萎縮的臨床表現有那些?

2樓:

幼保健院

病情分析:

肌萎縮的的**主要有兩種:一種是因為不運動或很少運動,導致肌肉很少收縮,則退化;另一種是因為營養不良,導致肌組織蛋白被分解,引起萎縮。引起第一種的原因主要有兩種,一種是受傷後臥床,肌肉長時間休息,沒有適量的收縮運動導致;另外就是神經損傷導致肌肉無法收縮。

引起第二種的原因一般為營養攝入不足或營養結構不平衡導致機體蛋白**不足,引起萎縮,建議去醫院看看。

2017-11-03 18:10:54

肌肉萎縮症狀主要有哪些?

3樓:小熙猶如花美嗎

兩腿無力,偶爾發麻,久站後腿疼,這種情況不排除腰椎病,腰椎間盤突出壓迫下肢神經所致,另外肌肉萎縮也會出現雙下肢乏力,平時保持一定量體育運動。

4樓:生惠說歷史

兩腿無力,偶爾發麻,久站後腿疼

5樓:名醫**網

北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-肌肉萎縮的患者有哪些臨床表現?

肌肉萎縮有哪些症狀?

6樓:0柒秒鐘的記憶

肌肉萎縮的初期症狀如下:

緩慢進行性面肌萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起,無感覺異常,表現為侷限性一側顳肌、嚼肌萎縮,張口時下頜偏向病側,可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。

指導意見:這類疾病的**並無特殊方法,並不能**,一部分患者可以暫時緩解疼痛,建議患者及時到專業的中醫醫院**,選擇正確有效的**,中西醫方法有效**,能夠全面啟用、修復神經細胞,內外兼治雙向作用,達到患者理想**效果,通過中醫純中藥**配合物理儀器方法,有效緩解患者不適症狀,另外患者心理**也很重要,保持樂觀愉快的情緒,有利於輔助肌肉萎縮的**,而較強烈的長期或反覆精神緊張、悲觀等情緒變化,可使影響到大腦皮質興奮和抑制調節,使肌跳加重,使肌萎縮發展。因此患者的心理**很重要。

7樓:但禕木

面部抽搐,說話有不當家,手腳不停的抖動等很多症壯發生

8樓:mm喵喵兔

肌肉萎縮早期一般會出現下肢痿軟無力,不能久立,腰脊痠軟,一側或兩側感覺障礙或痛覺消失,並伴有頭昏目眩,耳鳴,遺尿,舌紅苔少,脈細數。

肌肉萎縮有什麼症狀?

9樓:隱承德銀洽

不同型的肌肉萎縮症所產生的症狀也各不同。例如逿馨氏肌肉萎縮症的病患最後常常會導致死亡。但是其他型式的肌肉萎縮症,則可能只會使患者的肌肉萎縮造成一點殘疾。

常見的徵狀包括了:

·肌肉萎縮

°漸進式的肌肉萎縮

°常常跌倒

°肌肉功能發育遲緩

°行走有障礙

°無法使用某一種類的肌肉(依據不同型式的肌肉萎縮症而有所不同)°眼瞼下垂

°流口水

·智慧障礙

°只會出現在某些型式的肌肉萎縮症

·肌肉張力減低(hypotonia)

·骨骼發育畸形

·肌肉發育畸形

·出現攣縮畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等)·脊柱側彎(scoliosis)

·calve肌肉的腫大(假性肥大

pseudohypertrophy)

測試對於家族病史的瞭解與調查有助於區別不同型式的肌肉萎縮症。不同型式的肌肉萎縮症會影響不同種類肌肉的特性也有助於將它們分類。肌肉萎縮症常常會造成肌肉重量的減低(消耗性的),但有些型式的肌肉萎縮症會在這些組織中堆積脂肪,而使得肌肉看起來比較大(假性肥大)。

肌肉攣縮主要是因為肌肉纖維變短所造成的,由於這些組織的纖維變性(fibrosis)及傷害的癒合緩慢,便造成了肌肉功能的破壞。有一些型式的肌肉萎縮症會影響心肌,因此會造成心肌症(cardiomyopathy)或心律不整(arrhythmias)。這種疾病的分析測試主要有:

·肌肉切片檢查

–這是診斷時最基本的一個分析試驗

·血清cpk值可能會上升

·肌電圖檢查(electromyography,emg)

–用來確認肌肉的萎縮是由於肌肉組織的破壞或者是神經的傷害所造成·心電圖檢查(electrocardiography,ecg)

–用來觀察心臟狀況的改變

10樓:匿名使用者

肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病,很多時候會發生在人們的器官,還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象,而更常見的是一種四肢萎縮疾病,而四肢都出現了萎縮的話,那我們的行動肯定就不方便了,四肢萎縮疾病的症狀有很多,很多時候還會伴有一種共濟失調的現象,共濟失調說明疾病開始加重,所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做**,那麼下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的症狀有哪些。

一、急性或亞急性肌萎縮

一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合徵、酒精中毒等。

神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。

二、進行性四肢遠端性肌萎縮

常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。

腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

三、進行性四肢近端性肌萎縮

常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。

骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.

wohfart-rugelberg-welancter病是一種遺傳病,見於青年人,表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮,腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動,並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。

以上就是講述的這個關於四肢肌肉萎縮的疾病症狀,四肢萎縮對患者的危害很大,要及時做**,但是我們在**的時候要先了解這個疾病的症狀,在**四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術**,這個現象要根據患者的嚴重程度來決定,還要在**疾病的時候堅持鍛鍊,這樣恢復才會更快

11樓:巨集運萊改祺

肌肉萎縮在生活中是常見的疾病,希望肌肉萎縮的症狀主要有以下幾點,希望朋友們及時的關注自己的身體健康,儘快的**肌肉萎縮。

一、急性或亞急性肌萎縮

一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合徵、酒精中毒等。

神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。

二、進行性四肢遠端性肌萎縮

常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。

腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

12樓:

1.早期症狀:肌肉萎縮早期,可以不明顯肌力,肌張力變化不大上,肢肌萎縮往往先在大魚際肌的撓側緣出現。

2.肌纖維顫動:可用拇指輕叩萎縮的肌肉,而誘發肌纖維顫動的大小,與病損範圍肌纖維長短成正比。

肌纖維顫動的出現常提示下運動神經元病變。 3.肌肉肥大:

如果肌肉肥大,但彈力肌力位反射均減弱,則稱假性肥大。假性肥大多位於萎縮肌肉的鄰近部位,多見於肌源性肌萎縮。 4.

肌強直:當肌肉收縮之後,不能立即弛緩仍呈持續收縮狀態,必須經反覆動作後才弛緩。稱肌強直魚際肌、盼腸肌,舌肌易引出可見於萎縮性肌強直症。

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肌肉萎縮主要就是一側胸鎖乳突肌萎縮合並斜方肌肉萎縮,雙側胸鎖乳突肌萎縮,伴有全身性肌肉萎縮 行動起步困難 早禿 性腺萎縮。一側背闊肌萎縮,肌肉萎縮的症狀可不伴有同側肱三頭肌萎縮,但有區域性 感覺減退。一側胸大肌萎縮,不伴有其他肌肉和神經系統症狀。肌肉萎縮的症狀可有一側三角肌萎縮,肩關節外展不能或力弱...