1樓：翰林學庫
(3)烯烴和確定的命名法：
①首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十
一、十二、……等表示，並在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示，放在烯烴名稱的前面。
③其它同烷烴的命名規則。
(3)苯的同系物的命名：「苯的同系物命名是以苯作母體」，我們再結合烷烴命名的「近、簡」原則，不難發現，當苯環上連有多個不同的烷基時，烷基名稱的排列應從簡單到複雜，環上編號從簡單取代基開始，例如苯環上有甲基、乙基、丙基三個相鄰的取代基時，應將甲基所在碳原子定為一號碳原子，命名為：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
(4)烴的衍生物的命名：
最長碳鏈，最小編號，先簡後繁，相同合併。名稱一般由4部分組成：構型＋取代基的位置和名稱十母體名稱＋主要官能團的位置和名稱。
①主鏈選擇：選擇含「母體」官能團的最長碳鏈為主鏈（烷烴則以取代基最多的最長碳鏈為主鏈），稱某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
②碳鏈編號：從靠近「母體」官能團最近的一端開始編號（烷烴則以離取代基最近端開始編號）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時，應以官能團的位次和最小為原則編號。雙鍵和三鍵位於相同位次時，宜給雙鍵最小的編號，繁雜的取代基可另行編號。
③書寫：先簡後繁，相同的取代基合併，取代基含官能團時，書寫次序一般按以下「母體選擇次序」書寫。在多官能團化合物名稱中應按「母體」選擇次序，在前的先寫，並註明位次（同時應注意短橫、逗號的使用）。
若詞尾僅為「幾烯幾炔」時．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最後。
④脂環化合物主鏈選擇及編號：環烷編號從最簡單的取代基開始，當環上含有其他官能團時，則以「母體」選擇次序為原則，編號從與「母體」官能團相連的碳開始。
⑤芳環化合物的命名：環上有多種取代基時，按母體選擇次序，排在前面的為母體，並依次編號，取代基位次和應最小。稠環芳烴、萘、蒽、菲從a碳開始編號。
雜環芳烴一般從原子序數較大的雜原子開始編號。
母體選擇次序：
季胺鹼（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞醯滷＞醯胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴
在多官能團化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，後面的為取代基。烷基大小次序按原子序數大小逐個依次比較：
異丙基＞異丁基＞異戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
2樓：了凡商鋪
乙烷。乙表示c原子的數量。
烷表示由碳氫原子組成的飽和分子。
ch3（ch2）4-6ch3的化學命名是什麼
3樓：匿名使用者
ch3（ch2）4-6ch3的化學名稱分別叫己烷(ch3(ch2)4ch3)、庚烷(ch3(ch2)5ch3)和辛烷(ch3(ch2)6ch3)
4樓：匿名使用者
當等於4時，命名為己烷。
當等於5時，命名是庚烷。
當等於6時，命名為辛烷。見圖：
對應於一，二，三，四，五，六，七，八，九，十的中文名稱是；
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。
ch3-ch2-o-ch2-ch3 的命名是什麼？拜託各位了 3q
5樓：彌書笪英哲
氧兩邊與烴基相連叫醚，烴基相同可以簡稱某醚
ch3ch2ch(ch3)chbrch3 的命名是什麼？
6樓：匿名使用者
3-甲基-2-溴戊烷。不過題目條件不足，無法判斷2號碳到底是r還是s
7樓：匿名使用者
3-甲基-2-溴戊烷。
8樓：隔壁老李
你確定你的題目沒錯？
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ch2 chch2ch2ch3與高錳酸鉀反應的化學方程式
紫冰雨的季節 您好 烯烴在發生氧化反應時,ch2 部分變成co2,r ch 變成r cho進一步氧化得到r cooh,r2 c 被氧化為r co r,就是說,在c 部分加上一個o,得到產物,能被氧化的繼續被氧化.希望對您的學習有幫助 滿意請採納 o o謝謝 歡迎追問o o 祝學習進步 當老師啥也得會...
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沒區別，都是醋酸鈉，這樣寫是為了好看而已。ch3 coona nao h na2co3 ch3 hch3 coona nao occh3 na2co3 ch3 occh3 這兩個反應機理完全一樣，這樣寫你不覺得很對稱嗎？ch3coona naoocch3這兩種物質只是寫法不同，都是醋酸鈉，習慣上以寫...