1樓：堂希榮薄鳥
生物界中雄性或雌性體細胞中（xy或zw）兩條異型的性染色體,形態大小是不一樣的,如人類的性染色體xy有同源區和非同源區（如下圖）.如果生物的性狀是由x非同源區的基因控制的,其遺傳方式與性別有關,如人類的白化病、色盲、進行性營養不良（隱性）,抗維生素d佝僂病（顯性）；生物的性狀是由y非同源區的基因控制的,其遺傳方式只限男性,如耳廓多毛的遺傳,生物學上稱這之為x（y）－連鎖；位於x染色體和y染色體同源區段的基因就稱為x和y連鎖也稱為不完全性連鎖.這個區段稱為假常染色體同源區.
1、假常染色體同源區：
在一對異形性染色體中,有部分割槽段是同源的,此段區域稱為假常染色體同源區,減數**時可以聯會.也有另一部分割槽段是不同源的,在減數**時不配對.位於x染色體不同源區域的基因和y染色體不會發生交換,稱為x（z）-連鎖（x-linkage）,同樣位於y染色體上的非同源區域的基因就稱為y（w）-連鎖（y-limkage）.
位於x染色體和y染色體同源區段的基因就稱為x和y連鎖（x
andy
linkage）,由於這一區域有交換重組的可能,所以也稱為不完全性連鎖.如斯特恩（stern）發現果蠅的剛毛有一種突變型,剛毛變短,稱截剛毛（bobbed
bristles）,它的遺傳其正反交的結果不是f1表現型不同,而是f2表現型不同,只能推論y染色體上有相應的等位基因存在才可得到很好的解釋.這也是唯一x和y連鎖的例子.
2、不完全性連鎖遺傳與常染色體遺傳及伴x遺傳的關係
常染色體遺傳：病白化病男女群體的發病率基本相同,某一對夫婦的孩子男女的發病率也基本相同.
伴x遺傳：色盲病男女群體的發病率不同,某一對夫婦的孩子男女的發病率可相同也可不同.
不完全性連鎖遺傳：果蠅雌雄群體的截剛毛比例基本相同,某一對果蠅後代雌雄截剛毛的比例可相同也可不同.
伴y染色體遺傳（y-連鎖遺傳）：限雄.y染色體上基因很少,而x染色體上又沒有相應的等位基因,因此無論是顯性還是隱性都可以表達,直到現在人類y連鎖的唯一例子就是毛耳緣,即成年男性外耳道長出叢生硬毛,長約2-3cm,伸於耳道之外.
在魚類中y連鎖遺傳的例子還是有的,如背鰭上的斑點就屬於y連鎖遺傳.總之,從群體上看,不完全性連鎖遺傳像常染色體遺傳；從一對親代雜交上看,不完全性連鎖遺傳又像伴性遺傳.
2樓：聞人起雲權霜
雌雄異體的生物體細胞中，有兩類染色體，即常染色體和性染色體，不管是哪類染色體，在其上面都分佈有許多基因。本文以人體為例，著重闡述一下性染色體上基因的分佈及遺傳情況。
人類的性別決定屬於xy型，在其體細胞中，xy這一對性染色體的大小、形態不同。x染色體稍大，y染色體稍小，它們的不同區段(見圖示a，b、c、d4個區段)分佈有不同的基因，每個區段基因的遺傳情況各不相同，現分別總結如下：
1．x染色體a區段上的基因，在y染色體d區段上可以找到對應的等位基因或相同基因。實際上這部分割槽段是x和y的同源區段。位於這一區段上的基因，遺傳時相當於常染色體中一對同源染色體上基因的遺傳。
若涉及到一對基因，遺傳時遵循基因的分離規律；若涉及到兩對或兩對以上的基因，遺傳時遵循基因的連鎖互換規律。該區段上的基因的遺傳與生物的性別無明顯關係。
2．y染色體c區段上的基因在x染色體上找不到對應的等位基因或相同基因，該區段屬於y染色體的非同源區段。在這個區段上的基因，不論是顯性還是隱性，只能隨y染色體遺傳給雄性個體，此基因控制的性狀僅在雄性個體上表現出來。這就是y染色體上的遺傳。
3．x染色體b區段上的基因在y
染色體上找不到對應的等位基因或相同基因，該區段屬於x染色體的非同源區段。人類的色盲基因、血友病基因就位於x染色體的非同源區段。關於該區段上基因的遺傳有兩種情況：
(1)如果該區段上的基因為隱性致病基因，遺傳特點與色盲、血友病相同，即男性患者多於女性，並且是交叉遺傳(父親將致病基因通過女兒傳給外孫)。(2)如果該區段上的基因為顯性致病基因，那麼女性的基因型有3種，xbxb
(患病)、xbxb(患病)xbxb(正常)；男性的基因型有2種，xby(患病)、xby(正常)。不難看出，男性只要一個xb就表現正常，而女性只有兩個xb同時具備才表現正常，所以這種情況下的遺傳往往是女性患者多於男性。另外，根據親子代遺傳規律，父親患病
(xby)，女兒必定患病；兒子患病(xby)，致病基因一定來自母親，很顯然符合交叉遺傳特點。
綜上所述，性染色體x、y上均有基因分佈，a區段和d區段上基因的遺傳與性別無明顯關係，b區段和c區段上基因的遺傳與性別密切相關!
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...
常染色體遺傳和伴性遺傳有什麼分別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下 伴x隱女性患者父親 兒子必患，伴x顯 男性患者女兒 母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性 這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱 如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，...
怎樣判斷是常染色體遺傳還是伴X性遺傳
記住口訣 1 判定顯隱性關係。無中生有為隱性，有中生無為顯性，代代相傳為顯性，隔代相傳為隱性。2 伴性遺傳。1 伴x遺傳，顯性 父病女必病，子病母必病，女性發病率高。女性患者多於男性 具有連續現象 男性患病，其母親和女兒一定患病。2 伴x遺傳，隱性 母病子必病，女病父必病。男性患者多於女性 通常為交...