1樓：匿名使用者
白化病是
bai「常染色體隱性遺傳」。du伴x隱的zhi話，一般母親患某病，兒子dao一定患此病；女
回兒患此答病，父親一定患此病，除非染色體在減數**中發生變異或者直接基因突變。統計來說：伴x隱男患多於女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另：考試多見的一些遺傳病：
常顯：多指，並指，軟骨發育不全。
常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。
x顯：抗維生素d佝僂病。
x隱：紅綠色盲，血友病。
基因的伴性遺傳的題目有什麼方法嗎
2樓：匿名使用者
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話對嗎？ 10
3樓：禾鳥
這句話是對的。生物伴性遺傳中的口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱，這句話總結了伴性遺傳的規律。
這句話是說：
（1）生物伴性遺傳中，若雙親正常，子女中出現患者，則患者的病一定為隱性遺傳病即無中生有是隱性。與之相對，若雙親均患病，子女中出現非患病者，則患者的病一定為顯性遺傳病即有中生無是顯性。
（2）隱性遺傳看女病，女病父子正常為常隱。就是說如果判斷出患者的病是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有一個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴x染色體或伴y染色體）遺傳病，那患者的病就是常染色體隱性遺傳病。
擴充套件資料
（1）伴x染色體隱性遺傳特點：1，具有隔代交叉遺傳現象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父親及兒子一定為患者，簡稱為女病，父子病；
4，正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡稱為男正，母女正；
5，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
（2）x伴性顯性遺傳病特點：
1，不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用男子發病時往往重於女子。
2，病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3，可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4，男病人將此病傳給女兒不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
4樓：abc吳呵呵
對，如果是父子異常，可能是x染色體隱性遺傳病。
高二遺傳學——伴性遺傳
5樓：alice杞紗
①②bai
比如說男性患者，du若是伴x顯性遺傳的話，那麼zhi基因型就是xay，後代dao女孩患內
病的概率是100%，而男
容孩患病的概率是0；若是常顯的話，後代男孩女孩的發病率都是50%；
至於女性患者，因為x染色體既能傳給兒子又能傳給女兒，所以後代男孩女孩的發病率都是50%.
所以選①②
若是還不懂，可以發資訊問我，生物上的問題幾乎都可以問。
6樓：坐_懷不亂
1和2要斷網了 明天發吧.....
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
7樓：匿名使用者
基因遺傳
伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
性染色體上的基因都是伴性遺傳嗎
生物界中雄性或雌性體細胞中 xy或zw 兩條異型的性染色體,形態大小是不一樣的,如人類的性染色體xy有同源區和非同源區 如下圖 如果生物的性狀是由x非同源區的基因控制的,其遺傳方式與性別有關,如人類的白化病 色盲 進行性營養不良 隱性 抗維生素d佝僂病 顯性 生物的性狀是由y非同源區的基因控制的,其...
伴性遺傳指的是什麼，伴性遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 的 區別。。 請各位大師指教
伴性遺傳 linked inheritance 是指在遺傳過程中的子代部分 性狀由性染色體上的基因控制，又回稱性連鎖 遺傳 答或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與 果蠅的白眼的伴x 顯性遺傳 如 抗維生素d佝僂病 1 鐘擺型眼球震顫等 x...
從性遺傳和伴性遺傳有什麼區別，從性遺傳和限性遺傳與伴性遺傳的聯絡和區別
限性遺傳是指常染色體上的基因只在一種性別中表達，而在另一種性別完全不表達。只是性別遺傳，比如只發生在男性或女性身上，不會垮性別遺傳。比如毛耳的基因在y染色體上，女性化的基因在x染色體上，但都只在男性中出現這種症狀 子宮 積水也是一種遺傳病，但基因在常染色體上，只在女性中出現。從性遺傳是指由常染色體上...