常染色體遺傳和伴性遺傳有什麼分別

2021-04-25 09:24:06 字數 2702 閱讀 6059

1樓:慎素琴母琴

判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下:

伴x隱女性患者父親、兒子必患,伴x顯

男性患者女兒、母親必患,伴y男性必患,若無以上特徵則為常染色體。

先判斷顯隱,無中生有為隱性,有中生無為顯性(這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱)。如果是隱性,就找女性患者,如果女性患者的父親和兒子都患病,則最有可能是半x隱性遺傳,否則排除;如果是顯性,就找男性患者,如果該患者的母親和女兒都是患者,則最有可能是半x顯,否則再排除;如果患者都為男性,且女性都不患病,則最有可能是y染色體遺傳,否則再排除;最後就只剩下常染色體了。

常染色體遺傳概念:

常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。

基因性狀是隱性的,即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者,故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳

常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。

伴性遺傳概念:

伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,又稱性連鎖(遺傳)或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類,瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。

它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳(如:抗維生素d佝僂病,鐘擺型眼球震顫等),x染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病

)和y染色體遺傳(如:鴨蹼病,外耳道多毛。)

2樓:原桂花石雨

伴性遺傳存在很明來

顯的性別差異性,自而常染色體遺傳就不存在。

比如,伴x隱型遺傳就是男患者多餘女患者,而伴y遺傳就不會有女性患者……這些生物書上應該都有,也可以自己做題時總結看規律,這樣在做遺傳圖譜題時就會快很多~

有常染色體遺傳伴性遺傳還有哪些遺傳型別

關於區別常染色體遺傳與伴性遺傳

3樓:匿名使用者

1,首先夫妻來倆都正常生出患病的源

女兒最先確定的是隱性遺傳,假定不是常染色體的話,是性染色體致病基因,女兒的兩個xx染色體一個來自母親一個來自父親,要是女兒患病必須兩個xx都是隱性致病基因,但父親的基因行為xy,x只能傳給女兒,這樣推下去父親是患者與題目矛盾。如果是兒子還要看下一代。

2,跟上一題推理類似。

4樓:手機使用者

伴性遺傳致病基因位於x或y染色體上,患者與性別有關。

怎麼區分常染色體遺傳和伴性遺傳?

5樓:匿名使用者

這需要掌握它

來們的遺傳

源特性 所有的遺傳類bai型都可以是染色

du體遺傳 所以只要判斷伴性zhi遺傳 一般地最先判斷dao的是顯隱性 伴x顯找男性患者 其上下兩代的女性一定患病 伴x隱找女性患者 其上下兩代的男性一定患病 伴y男定患病

6樓:匿名使用者

在題上應該有體現吧。如果伴性遺傳,他可能會說某種病只有特定性別發作。

如果常染色體遺傳,它只會說比例。

做點題體會吧。我也是剛預習。

7樓:匿名使用者

伴性遺傳主要體現在性別不同生病機率不同上

常染色體遺傳男生女生生病的機率是一樣的

8樓:乘繡止若淑

一般來講,常染色體遺傳不分性別,雌雄個體都有發病的機會,如果是伴性遺傳,就與性別有關。

常染色體顯性遺傳和伴性遺傳的區別?請舉例

9樓:池友菱封綺

常染色體顯性遺傳和伴性遺傳相比的一個顯著差別就是後代發病率在男性和女性中是無差別的,而伴性遺傳在發病率上有性別的差異。

例如:針對單基因遺傳,常染色體顯性遺傳:

父:aa

母:aa

那麼後代只要的基因型不管是aa還是aa都是發病的。即發病的概率為3/4,和性別無關,即兒子和女兒的發病率都是3/4;

針對單基因遺傳,伴性遺傳:

1)伴x顯性(大寫x帶有致病基因,小寫x不帶致病基因):

父:xy

母:xx

則兒子發病率為1/2(因為既然是兒子,就一定有y了),女兒發病率為1(因為父親那個x一定會遺傳給女兒的)

其他,伴x顯性的情況自己逐一推算吧。

2)伴x隱性:

父xy(父親只有為這種基因型女兒才可能得病)

母:xx

則兒子發病的概率為1/2,女兒發病的概率也為1/2,在此,似乎和常顯的情況一樣了,事實上這只是巧合(說是巧合也不十分準確,因為是常顯的話發病率都應該是1/4)!而在下一代就可以看出來不同:即發病的女兒生的兒子都是正常的!

常顯的話還會遵循上一代的規律!即伴x隱性遺傳有隔代遺傳的特點,這才是區別常顯的本質!

伴y遺傳,即y連鎖遺傳!

很顯然,無所謂顯隱關係,後代中的男性都發病(嫁出去的女兒生的兒子不算),女性都正常!

掌握這兩個的不同關鍵在於性別差異上體現出來的發病機率的不同!

如果不能一次完全掌握,建議多分析幾個遺傳圖譜!

祝你好運!

10樓:出安筠肖珏

顯性遺傳

可以說是

在子女全

顯示的遺傳

半性遺傳是

在隔代或者

子女之中

單一性的遺傳

一般是敗血病遺傳哮喘等

怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病

無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子無病非伴性有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y,否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性,男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...

怎樣判斷是常染色體遺傳還是伴X性遺傳

記住口訣 1 判定顯隱性關係。無中生有為隱性,有中生無為顯性,代代相傳為顯性,隔代相傳為隱性。2 伴性遺傳。1 伴x遺傳,顯性 父病女必病,子病母必病,女性發病率高。女性患者多於男性 具有連續現象 男性患病,其母親和女兒一定患病。2 伴x遺傳,隱性 母病子必病,女病父必病。男性患者多於女性 通常為交...

怎樣分清伴x顯性遺傳與常染色體遺傳和伴x隱性遺傳

這種判斷一般是涉及家族遺傳病的 系譜分析的。首先先要判斷該病的顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女患...