1樓：佳學基因解碼棒
可能性是一種猜測，即使是萬分之一的可能，得了就是百分之百的致病。佳學基因致病基因鑑定基因解碼可以找到引起疾病發生的原因，幫助設計個性化的**方案，避免後代再資患病。
伴y染色體遺傳病的特點是什麼？伴x染色體遺傳和常染色體隱性遺傳有什麼區別？
2樓：匿名使用者
父傳子，子傳孫，男性全患病，女性全正常！伴x隱性遺傳男性患病個體比女性要多，而常染色體男女患病機率是相等的！
3樓：匿名使用者
伴y染色體遺傳病就是「只傳男不傳女」。伴x染色體隱性遺傳則是「母患兒子子必患。女兒患病父親必患。」常染色體隱性遺傳就沒這些規定。
染色體遺傳病是不是罕見病
4樓：艾康生物
您好！也不算罕見病，有很多染色體遺傳病也是很常見的，如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病，白化病等。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。染色體遺傳病分為長染色體和性染色體遺傳病。
伴性遺傳病共有哪些？哪些是伴x染色體顯性遺傳病？哪些是伴x染色體隱性遺傳病？哪些是伴y染色體遺傳病？
5樓：匿名使用者
伴性遺傳的病就多了，我只把高中階段涉及的常見的種類給你。
伴x顯性遺傳如：抗維生素d佝僂病
伴x**遺傳：紅綠色盲、血友病
伴y遺傳：外耳廓多毛症
6樓：雨夜之
我覺的你要是判斷到底是哪類病記住幾句話就可以，對於大多數遺傳病一般都是:1有中生無無為女，百分之百是常顯(常染色體顯性遺傳病)
2;無中生有有為男可能常隱或x隱，隱性遺傳看女病，父子都病是伴性(隱)
3;有中生無無為男，可能常顯或x顯，顯性遺傳看男病，母女都病是伴性(顯)
4:無中生有有為女，百分之百為常隱(常染色體隱性遺傳)母系遺傳(細胞質遺傳)，若母親有病，則後代女兒都有病)
高中生物伴性遺傳，y染色體不含等位基因，那伴y染色體遺傳是怎麼回事？
7樓：匿名使用者
伴y染色體遺傳是指該基因只位於y染色體上。
人的性染色體有x、y染色體，這兩種染色體既有同源區段，又有非同源區段，如果在x染色體的非同源區段含有的基因，那麼在y染色體上就沒有等位基因；如果在y染色體的非同源區段含有的基因，那麼就只能是伴y遺傳了。
還有一種情況就是在x、y染色體的同源區段含有的基因，這種情況下，在x、y染色體上就有等位基因了。
伴x染色體隱性遺傳病男性y染色體上一定無該病基因嗎？為什麼
8樓：匿名使用者
不一定的。
有些伴x染色體隱性遺傳病男性y染色體上一定無該病基因處於x、y染色體的同源區段，在x和y染色體上都有相應的致病基因。
9樓：非洲最鹹溼
一定的。首先，在形態上來說y染色體比x染色體短，也就是說y染色體的遺傳物質比x的少了一段。這並不代表y染色體和x染色體沒有同源區段，y染色體和x染色體之間既存在同源片段又存在非同源片段。
所以在x染色體上存在的基因，y上有可能有有可能沒有。你上面說的伴x隱性遺傳病的意思就是在x上有y上沒有的，也就是該病只和x有關。伴y的遺傳病同理。
所以是一定的。
10樓：兔兒
對 因為y染色體上沒有伴x遺傳病的基因 伴x遺傳病在y上是沒有等位的
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...
如何區別伴x染色體顯性遺傳病還是常染色體遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？30 這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的 顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子...
染色體異常遺傳病有哪些,常染色體顯性遺傳病有哪些
常染色體數目變異 21三體 13三體 18三體 致死疾病，死亡率依次遞增。結構改變 貓叫綜合徵，williams綜合徵 常呈現精靈面孔 性染色體數目變異 性腺發育不良 45，xo xyy綜合徵，klinefelter綜合徵 47，xxy 超雌 47，等。性反轉綜合徵不屬於染色體異常。21三體綜合徵，...