1樓：有病找基因
家人沒有遺傳病，並不表明他們沒有染色體異常。遺傳病是表現出來的病情，染色體異常是裡面的原因。原因有時候看不出來。
目前的基因解碼技術已經比較發達了。好的生活質量可以通過致病基因鑑定基因解碼來保證。即使沒有得病，不得病，佳學基因也可以發現是否有染色體異常，幫助後代不再患病。
2樓：匿名使用者
你所說的家人範圍肯定太窄！你父母雙方的祖父母、外祖父母(共8位祖宗，4男4女)的全體後代(應該至少在50人以上，超過100人也不奇怪)你都調查了？
父母都是表現正常的致病染色體攜帶者，恰巧攜帶了相同的致病基因，子女就可能染色體異常。
普通人都攜帶5-7條致病染色體，只要夫妻雙方攜帶的致病染色體不同，孩子就幾乎沒有發病的可能。
近親來自相同的祖先，所以容易攜帶相同的致病染色體，導致孩子發病，這就是各國立法禁止近親結婚的原因
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等位基因 常染色體隱性遺傳有 苯丙酮尿症，白化病，先天性聾啞，先天性高度近視等等x染色體 遺傳 進行性營養不良，紅綠色盲，血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧 外耳道多毛症希望對您有所幫助 先不看性染色體，正常染色體aa，aa性狀顯性，aa才是隱性，也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯 隱性性狀...
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