1樓：抽完的過眼雲煙
原諒我生物不好加上畢業多年，記得好像遺傳病是父傳女，母傳子吧，大概
生物遺傳中,父親傳給兒子,兒子傳給孫子的y染色體是永遠不變的,還是不一樣的?
2樓：匿名使用者
不會一樣的，就像現在的專家所說的一樣。男性的y染色體在漸漸地變短。這也同樣意味著，男性可能在走向滅絕。
3樓：amadieu尾尾
y染色體也有可能會改變的，染色體是dna和組蛋白構成的染色質高度螺旋形成的，dna是在不斷複製的，任何的機制都不可能完全避免錯誤的發生，所以dna的複製也會出現錯誤，比喻dna上鹼基的丟失，只是這種機率小而已，所以沒什麼事絕對的，有**研究提出，從古到今，男性的y染色體有成縮小的趨勢，這也就是現在發生小y（y染色體小於21號染色體）的概率有所增加，這也許是造成現代男性不育增多的原因之一，以上是我個人的理解，僅供參考，
4樓：啊新人
您好，其實y染色
體上的控制不同性狀的基因，x染色體上都有，倒是x染色體上有y染色體上沒有的，而x、y染色體是一對同源染色體，而一般的同源染色體的兩個染色體上的基因種類是一樣的（人類一對同源染色體由兩個染色體組成，不同生物不同）因此有科學家就推測，人類的y染色體可能是由本來的兩條x染色體中的一條x變異來的，跟形狀一樣x有兩條棒棒，其中一條棒棒不知道什麼原因縮短了。而樓主你所說的y染色體會不會變，我說，其實和其它染色體一樣，一對同源染色體中的兩條染色體都是一條來自母親，一條來自父親，只不過xy這對同源染色體形狀不一樣，導致其性狀決定性和其它有點差異，其實會不會變都一樣的，在某些因素的作用下，比如生物因素像病毒，化學因素像藥物，還有物理因素像伽馬射線的作用下，都有可能會發生突變，所有的染色體都有可能發生不同程度的變異，可能會，可能不會。所以，生男生女都是咋自己的寶貝！
5樓：匿名使用者
其實表面上就是一部分人憑藉不深的知識隱晦的說出自己重男輕女的想法而已
6樓：西江岸
很有意思的觀點呀。男性的y染色體的確只能傳給男孩子，但傳的這個「y」並不是絕對的和父輩的一樣，因為生物，物理或化學的原因，其基因是會有所改變的。
這種說法在男性當權的社會中來說的確成為某些人的「道理」。但換句話來說，每個人必須要有一條來自女性的x染色體。若現在還是母系氏族社會的話，這也能成為女性當權的生物上的「道理」了。
生物有性別之分只是為了繁衍後代。男孩子是後代，女孩子也是。「傳宗接代」如果只是保留y染色體的話那現在來說把y染色體提取保留就行啦~~
調查發現，人類的外耳道多毛症總是由父親直接傳給兒子，兒子直接傳給孫子。控制此病的
7樓：
答案baic
試題分析：根據遺傳
du病的發病情況只在男性中
zhi傳遞，所以屬於伴y遺傳dao病，回c選項正確。考點： 考查人答類遺傳病的型別。
點評： 根據遺傳病的特點加以判斷，常染色體上遺傳，男女患病機率相等。伴x染色體上遺傳，男女患病機率不等，伴y遺傳，只在男性中傳遞。
有耳毛這種性狀，總是由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，不可能傳給女兒或孫女，據此推測，這個基因最有可能
8樓：廊坊的
c試題分析：男性性染色體中的y染色體只會傳給兒子，而不會傳給女兒；這是因為：在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數**，染色體彼此分離，男性產生兩種型別的精子--含22+x染色體的精子和含22+y染色體的精子．女性則只產一種含22+x染色體的卵細胞．受精時，如果是含22+x的精子與卵子結合，就產生具有44+xx的受精卵並發育成女性；如果是含22+y的精子與卵子結合，就產生具有44+xy的受精卵並發育成為男性．可見，如果一個性狀總是從父親直接傳給兒子，由兒子直接傳給孫子，那麼控制這個性狀的基因一定位於y染色體上．
父親傳給兒子，兒子又傳給孫子，請問這是什麼型別的魚鱗病
9樓：曉倩倩吖
你不想傳給兒子可以傳給女兒的啊，只是怕你覺得到時候一家人搬去你女兒家裡太麻煩，
假如一個性狀總是從父親直接傳給兒子，由兒子直接傳給孫子．那麼控制這個性狀的基因最可能的位置是位於（
10樓：手機使用者
男性性染色體中的y染色體只會傳給兒子，而不會傳給女兒；這是因為：在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數**，染色體彼此分離，男性產生兩種型別的精子--含22+x染色體的精子和含22+y染色體的精子．女性則只產一種含22+x染色體的卵細胞．受精時，如果是含22+x的精子與卵子結合，就產生具有44+xx的受精卵並發育成女性；如果是含22+y的精子與卵子結合，就產生具有44+xy的受精卵並發育成為男性．可見，如果一個性狀總是從父親直接傳給兒子，由兒子直接傳給孫子，那麼控制這個性狀的基因一定位於y染色體上．
故選d．
父親的遺傳病會傳給兒子嗎，很多遺傳病可以由父母傳給子女,說明遺傳病具有什麼？
看是什麼樣的遺傳病，對於有些疾病可以傳而不發，有些顯性遺傳的是可能會讓下一代發病的。打個很簡單的比方，有的伴性遺傳疾病，如色盲，老子是色盲兒子肯定是 有的在常染色體遺傳的，就不一定了。而且有些遺傳疾病還有誘發因素。另外有些疾病比如家族遺傳相關的，只是有遺傳傾向，發不發病與很多因素有關。單純的問遺傳病...
為什麼伴y遺傳的遺傳病沒有顯隱性之分
等位基因 常染色體隱性遺傳有 苯丙酮尿症，白化病，先天性聾啞，先天性高度近視等等x染色體 遺傳 進行性營養不良，紅綠色盲，血友病我再告訴你一個y染色體的病症吧 外耳道多毛症希望對您有所幫助 先不看性染色體，正常染色體aa，aa性狀顯性，aa才是隱性，也就是說只有a出現才顯性。所以xya是顯 隱性性狀...
多基因遺傳病為什麼不遵循孟德爾遺傳定律
多基因遺傳的基因也是按照孟德爾遺傳規律分離和自由組合的。多基因遺傳與單基因遺傳有共同的遺傳基礎。但是多基因遺傳病除收到遺傳因素外還受到環境因素的影響，因此在系譜分析中是不遵循孟德爾遺傳定律的。多基因遺傳存在很多不確定性因素，比如在第一次減數 前期可能會發生交叉互換，表現是同源染色體之間的短臂或長臂之...