1樓：都城野人
實際就是氨基與硝基的性質比較。對硝基苯甲酸乙酯呈酸性，對氨基苯甲酸乙酯呈鹼性。
用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯
2樓：匿名使用者
這個反應沒有說必須要用乙醇，用甲醇也行的，更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是（1）能夠溶解反應物和醋酸。（2）溶劑便宜。
還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可以用其他的還原方法？
3樓：幾米愛
一般而抄言，最乾淨和簡便襲的還原方法就是bai
通過pd/c或raney ni加氫，因此一般建議儘可du能使用加氫還原zhi的方法還原硝基dao。當分子記憶體在對加氫敏感的官能團如：鹵素（cl, br and i; f 對加氫不敏感），雙鍵，三鍵時，我們不得不採用化學還原的方法， 最為經典的要數鐵粉的還原，sncl2還原，應用保險粉也可用於還原硝基，在還原硝基時開始跟蹤反應時，經常看到很多反應點，其實主要是各種反應的過渡態，如亞硝基，偶氮中間體等等。
繼續還原會將這些中間體還原徹底到氨基。
對硝基苯甲酸乙酯的理化性質
4樓：卜是我
對硝基苯甲酸乙酯;4-硝基苯甲酸乙酯;ethyl p-nitrobenzoate;4-nitrobenzoic acid ethyl ester
資料： 分子式：9h9no4
分子量：195.17
cas號：99-77-4
性質：無色或淺黃色針狀結晶。熔點57℃，沸點186.3℃。易溶於乙醇和乙醚，不溶於水。
製備方法：由對硝基苯甲酸與乙醇酯化而得。
用途：用作有機合成中間體。在醫藥工業，用於生產區域性***苯佐卡因、丁卡因鹽酸鹽以及鎮咳藥退嗽等。
5樓：匿名使用者
分子式：c13h18n2o4
分子量：266.30
cas號：13456-39-8
性質：該品為液體化合物。
製備方法：用對硝基甲苯經氧化，生成對硝基苯甲酸，然後與二乙氨基乙醇在酸催化下酯化製得該品。
用途：普魯卡因的中間體
對氨基苯甲酸乙酯的化學性質
6樓：百里屠蘇
遇明bai火、高熱可燃。其粉體du與空氣可zhi形成**性混合物，當dao達到一定濃度時，內遇火星會發生**容。受高熱分解放出有毒的氣體。
計算化學資料：
1、疏水引數計算參考值（xlogp）：1.9；
2、氫鍵供體數量：1；
3、氫鍵受體數量：3；
4、可旋轉化學鍵數量：3；
5、互變異構體數量：2；
6、拓撲分子極性表面積（tpsa）：52.3；
7、重原子數量： 12；
8、表面電荷：0；
9、複雜度：151；
10、同位素原子數量：0；
11、確定原子立構中心數量：0；
12、不確定原子立構中心數量：0；
13、確定化學鍵立構中心數量：0；
14、不確定化學鍵立構中心數量：0；
15、共價鍵單元數量：1。
關於製取對氨基苯甲酸乙酯的問題
7樓：化學研究
目的是為了去除雜質以及未反應的對氨基苯甲酸。
用對硝基苯甲酸乙酯來製備對氨基苯甲酸乙酯的反應中為啥要用冰醋酸而不用鹽酸
8樓：周忠輝的兄弟
鹽酸酸性太強，有可能會催化酯的水解，而且產生的氨基會被質子化形成銨鹽，產物不能順利結晶。用醋酸可避免這些問題。
對硝基苯甲酸乙酯的製備中為什麼要無水操作
因為酯化時是要脫水的，有水的時候不利於反應的進行，所以要無水操作。1 直接酯化法,但有副反應，純度和收率均屬中等 2 以亞胺鹽為催化劑,收率僅64 不適宜工業化 3 固 液相轉移催化劑法，時間長達24 h,且催化劑毒性大 4 採用原酸酯的酯化法。收率在60 85 成本高,不適宜工業化需求 5 酯交換...
為什麼對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸
因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位，對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子雲密度降低，酸性變強 而間位只有誘導效應 為什麼對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸？因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位，對間位幾乎沒有影響因...
對羥基苯甲酸的用途，對羥基苯甲酸甲酯的用途
化妝品防腐劑。屬酚類防腐劑，對各種黴菌 酵母菌 細菌有效，但尼泊金酯的殺菌力低，通常與尼泊金丙酯混合使用，具有良好的加成性和協同性。新增量0.1 1.0 防腐活性與溶液ph值有關，當ph值為7時，其活性為原有活性的2 3 如ph值為8.5，則降低為原有活性的一半。會被一些高分子化合物如甲基纖維素 明...