1樓：愛我家菜菜
因為酯化時是要脫水的，有水的時候不利於反應的進行，所以要無水操作。
(1)直接酯化法,但有副反應，純度和收率均屬中等;(2)以亞胺鹽為催化劑,收率僅64% ,不適宜工業化;(3)固-液相轉移催化劑法，時間長達24 h,且催化劑毒性大；(4)採用原酸酯的酯化法。收率在60%～ 85% ,成本高,不適宜工業化需求;(5)酯交換法採用對硝基苯甲酸甲酯,在路易斯酸存在下,於180°c進行酯交換,工業生產條件苛刻,不宜工業生產;(6)目前工業上大多采用濃硫酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯,用濃硫酸作催化劑,雖**低廉,催化活性高,但反應複雜,副產物多,後續處理麻煩,產品色澤較深,並且濃硫酸對裝置腐蝕嚴重,有廢酸排放造成環境汙染。
如何用對硝基苯甲酸製備對硝基苯甲酸乙酯 10
2樓：未來德仁
於100ml的圓底燒瓶中依次加入對硝基苯甲酸12g、無水乙醇50ml及濃硫酸6ml，裝上回流冷凝器在水域上加熱迴流反應2h，冷卻至室溫後，常壓蒸出部分乙醇（7-10ml），將反應物倒入120ml冷水中，析出白色沉澱，抽濾，將濾餅轉移到100ml的燒杯中，加5%的碳酸鈉容一人50ml攪拌片刻，抽濾，水洗濾餅至洗水呈中性，抽乾得產品，熔點：54~56℃
3樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸，無水乙醇在攪拌的情況下逐漸加入適量濃硫酸，裝上附有氯化鈣乾燥管的球型冷凝器，加熱迴流一小時，稍冷，改回流為蒸餾，抽濾，濾渣移至研缽中，研細，加5^%碳酸鈉溶液調rh至7.5~8.0抽濾。
少量水洗滌，乾燥。
4樓：匿名使用者
對硝基苯甲酸溶解在乙醇裡，加1毫升濃鹽酸催化，加熱攪拌迴流幾小時。
5樓：宇宇大煙槍
對硝基苯甲酸6克，無水乙醇24毫升ar級別的，先加入混合，震搖溶解。後加入2毫升濃硫酸作為催化劑。無水反應80分鐘。後倒入配好的n2co3溶液攪拌出固體，抽濾即可
6樓：5任小虎
6克對硝基苯甲酸+30ml乙醇+2ml濃硫酸 加熱迴流60分鐘 再蒸餾 蒸出15ml乙醇 再補加15ml乙醇 再回流30分鐘 將反應液倒入100ml冷水中 抽濾 調ph到7.5——8.0 ok 注意要用無水乙醇 不要有一丁點水
對硝基苯甲酸乙酯的製備中濃硫酸有何作用
7樓：各種新人類
脫水劑，與硝酸混合作為硝醯化試劑，用於產生no2+
分離對硝基苯甲酸乙酯和對氨基苯甲酸乙酯利用兩者性質的那些不同
實際就是氨基與硝基的性質比較。對硝基苯甲酸乙酯呈酸性，對氨基苯甲酸乙酯呈鹼性。用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯 這個反應沒有說必須要用乙醇，用甲醇也行的，更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是 1 能夠溶解反應物和醋酸。2 溶劑便宜。還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是...
為什麼對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸
因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位，對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子雲密度降低，酸性變強 而間位只有誘導效應 為什麼對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸？因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位，對間位幾乎沒有影響因...
對硝基苯甲酸的製備實驗中粗產品為什麼可以用加入酸和鹼的方法進
加鹼讓其轉化為鈉鹽，過濾後除去不溶性雜質。加酸後，鈉鹽轉化為微溶於水的酸，過濾後可除去雜質離子。黃色結晶粉末，無臭，能昇華。微溶於水，能溶於乙醇等有機溶劑。遇明火 高熱可燃。受熱分解。用於醫藥 染料 獸藥 感光材料等有機合成的中間體。可由對硝基甲苯氧化而得。不知道。你自己學什麼的啊？還來提問？對硝基...