1樓：匿名使用者
加鹼讓其轉化為鈉鹽，過濾後除去不溶性雜質。加酸後，鈉鹽轉化為微溶於水的酸，過濾後可除去雜質離子。黃色結晶粉末，無臭，能昇華。
微溶於水，能溶於乙醇等有機溶劑。遇明火、高熱可燃。受熱分解。
用於醫藥、染料、獸藥、感光材料等有機合成的中間體。可由對硝基甲苯氧化而得。
2樓：匿名使用者
不知道。你自己學什麼的啊？還來提問？？？？？？？？？
對硝基苯甲酸粗產品為什麼可用酸鹼處理的方法加以精製
3樓：匿名使用者
你可以試試用酸鹼倒的方式精製，所謂酸鹼倒就是: 加鹼水（如碳酸鈉、碳酸氫鈉回或氨水或弱的naoh水溶答液等），你的酸就與鹼成鹽而溶於水，其他酯溶性雜質留在有機相，然後再將水層調成酸性，再用有機溶劑萃取出來，如果產品直接析出來的話就過濾，一般這樣就可以達到分離提純的效果。
4樓：禪_寶寶
鹼處理，產物為負離子，進入水相，溶於有機相的雜質可以被分離除去。然後水相酸化，電中性產物進入有機相，水溶性雜質可以被分離除去。然後乾燥，濃縮，即得產品。
對硝基苯甲酸從混合物中分離原理
5樓：匿名使用者
水溶性差異。。在bai裝有攪拌棒和球du
型冷凝器的zhi250 ml三頸瓶中，加入dao重鉻酸鈉（含兩個專結晶水）23.6 g，水屬50 ml，開動攪拌，待重鉻酸鈉溶解後，加入對硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 ml濃硫酸。滴加完畢，直火加熱，保持反應液微沸60-90 min（反應中，球型冷凝器中可能有白色針狀的對硝基甲苯析出，可適當關小冷凝水，使其熔融）。
》 冷卻後，將反應液傾入80 ml冷水中，抽濾。《 殘渣用45 ml水分三次洗滌。將濾渣轉移到燒杯中，加入5% 硫酸35 ml，在沸水浴上加熱10 min，並不時攪拌，冷卻後抽濾，濾渣溶於溫熱的5% 氫氧化鈉溶液70 ml中，在50℃左右抽濾，濾液加入活性碳0.
5 g脫色（5~10 min），趁熱抽濾。冷卻，在充分攪拌下，將濾液慢慢倒入15% 硫酸50 ml中，抽濾，洗滌，乾燥得本品，計算收率。
用對硝基甲苯合成對硝基苯甲酸時，怎麼分離產物和雜質
6樓：仙人掌的憂傷
主要的雜質是沒有反應完全的對硝基甲苯、氧化劑產生的無機物以及一些色素等。將
內體系用容水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph>8，將體系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合併有機相，棄去。
對人體的危害類似於硝基苯。能引起貧血，但比硝基苯弱。在三種異構體中，對硝基甲苯毒性最小。
工作場所空氣中硝基甲苯的最高容許濃度為5ppm。生產裝置應密閉，防止跑、冒、滴、漏。室內應通風良好。
操作人員應穿戴防護用具，避免與之直接接觸。班前班後嚴禁飲酒。
7樓：匿名使用者
用na2co3溶解對硝基苯甲酸，硝基甲苯不溶於水，可用分液漏斗分離
然後在對硝基甲苯溶液中加入稀鹽酸或稀硫酸使對硝基苯甲酸沉澱，然後可分離
8樓：匿名使用者
主要的雜質是沒有
bai反應完
du全的對硝基甲苯zhi、氧化劑產生的無機物dao以及一些版色素等。將體系用權水淬滅。加入稀氫氧化鈉溶液直到體系ph>8，將體系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合併有機相，棄去。
水相用鹽酸酸化至ph<5，析出固體，過濾。固體用水重結晶
對硝基苯甲酸的製備中為何要分批加入高錳酸鉀？
9樓：匿名使用者
如果是20g加在溶液裡反應一小時後，高錳酸鉀濃度會持續下降，為了提高有機物利用率而提高產率，於是再加12g反應一小時使化學平衡向正方向移動。
這應該是在工業生產過程中吧。
10樓：若蘭冰兒萌遙
防止高錳酸鉀濃度過高熱分解太多
11樓：泉長征司月
如果一次加入，會導致高錳酸鉀和硫酸的含量很高，有兩個影響，一個是苯環被高錳酸鉀破壞，一個是硝基被磺酸基取代。當然磺酸基也可取代苯環上的其他氫產生副產物。
鹽酸普魯卡因製備中酯化反應結束後，放冷除去的固體是什麼？為什麼要除去
12樓：
鑑別bai方法如下： 1．芳香第一du胺的性質zhi ①顯弱鹼性 ②易氧化變質 應用：dao製備其注射液時需採回取防氧化措施，如答調ph為3.
5～5.5之間，並嚴格控制滅菌溫度和時間，以100℃流通蒸氣滅菌30min為宜。 ③重氮偶合反應 應用：
鑑別。在稀鹽酸中
為什麼對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸
因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位，對間位幾乎沒有影響因此硝基對位的電子雲密度降低，酸性變強 而間位只有誘導效應 為什麼對硝基苯甲酸的酸性強於間硝基苯甲酸？因為對位上的硝基除了誘導效應之外還有共軛效應苯環上的硝基的共軛效應作用於鄰對位，對間位幾乎沒有影響因...
對硝基苯甲酸乙酯的製備中為什麼要無水操作
因為酯化時是要脫水的，有水的時候不利於反應的進行，所以要無水操作。1 直接酯化法,但有副反應，純度和收率均屬中等 2 以亞胺鹽為催化劑,收率僅64 不適宜工業化 3 固 液相轉移催化劑法，時間長達24 h,且催化劑毒性大 4 採用原酸酯的酯化法。收率在60 85 成本高,不適宜工業化需求 5 酯交換...
分離對硝基苯甲酸乙酯和對氨基苯甲酸乙酯利用兩者性質的那些不同
實際就是氨基與硝基的性質比較。對硝基苯甲酸乙酯呈酸性，對氨基苯甲酸乙酯呈鹼性。用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯 這個反應沒有說必須要用乙醇，用甲醇也行的，更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是 1 能夠溶解反應物和醋酸。2 溶劑便宜。還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是...