苯佐卡因合成中,氧化反應完畢,將對硝基苯甲酸從混合物中分離出

2021-04-18 02:12:13 字數 710 閱讀 7106

1樓:匿名使用者

此原理是鹼溶酸沉的原理,對硝基苯甲酸是酸性的溶於氫氧化鈉不溶於硫酸。從而得到分離出來!

2樓:李明洪

水溶性差異。。在裝有攪拌棒和球型冷凝器的250 ml三頸瓶中,加入重鉻酸鈉(含兩個結晶水)內23.6 g,水50 ml,開

容動攪拌,待重鉻酸鈉溶解後,加入對硝基甲苯8 g,用滴液漏斗滴加32 ml濃硫酸。滴加完畢,直火加熱,保持反應液微沸60-90 min(反應中,球型冷凝器中可能有白色針狀的對硝基甲苯析出,可適當關小冷凝水,使其熔融)。

》 冷卻後,將反應液傾入80 ml冷水中,抽濾。《 殘渣用45 ml水分三次洗滌。將濾渣轉移到燒杯中,加入5% 硫酸35 ml,在沸水浴上加熱10 min,並不時攪拌,冷卻後抽濾,濾渣溶於溫熱的5% 氫氧化鈉溶液70 ml中,在50℃左右抽濾,濾液加入活性碳0.

5 g脫色(5~10 min),趁熱抽濾。冷卻,在充分攪拌下,將濾液慢慢倒入15% 硫酸50 ml中,抽濾,洗滌,乾燥得本品,計算收率。

苯佐卡因合成第一步,用高錳酸鉀氧化對硝基苯甲酸時為什麼分批加入?這樣做的原理和目的是什麼? 10

3樓:方冬化學

如果一次加入,會導致高錳酸鉀和硫酸的含量很高,有兩個影響,一個是苯環被高錳酸鉀破壞,一個是硝基被磺酸基取代。當然磺酸基也可取代苯環上的其他氫產生副產物。