mg+與+zn的第一電離能比較
1樓:
摘要。判斷第一電離能大小:
1、總體上金屬元素第一電離能較小,非金屬元素第一電離能較大。
2、同週期元素第一電離能從左到右有增大的趨勢。所以同一週期第一電離能最小的是鹼金屬元素,最大的是稀有氣體元素。
3、同一週期內元素的第一電離能在總體增大的趨勢中有些曲折。當外圍電子在能量相等的軌道上形成全空(p0, d0, f0)、半滿(p3, d5, f7)或全滿(p6, d10, f14)結構時,原子的能量較低,元素的第一電離能較大。特例是第二主族的第一電離能大於第三主族,第五主族的第一電離能大於第六主族。
4、同一主族元素從上到下,原子半徑增加,有效核電荷增加不多,則原子半徑增大的影響起主要作用,第一電離能由大變小,元素的金屬性逐漸增強。
mg+與+zn的第一電離能比較。
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您爛碰好,mg+的第凱歷含一電離能比zn+的大,因為同一主族元素從上到下,原子盯笑半徑增加,有效核電荷增加不多,則原子半徑增大的影響起主要作用,第一電離能由大變小,元素的金屬性逐漸增強。
判斷第一電離能大顫氏小:1、總體上金屬元素第一電離能較小,非金屬元素第一電離能較大。2、同週期元素第一電離能從左到右有增大的趨勢。
所以同一週期第一電離能最小的是鹼金屬元素,最大的是稀有氣體元素。3、同一週期內元素的第一電離能在總體增大的趨勢中有些曲折。當外圍電子在能量相等的軌道上形成全空(p0, d0, f0)、半滿(p3, d5, f7)或全滿(p6, d10, f14)結構時,原子的能量較低,元素的第一電離能核洞喚較大。
特例是第二主族的第一電離能大於第三主族,第五改凱主族的第一電離能大於第六主族。4、同一主族元素從上到下,原子半徑增加,有效核電荷增加不多,則原子半徑增大的影響起主要作用,第一電離能由大變小,元素的金屬性逐漸增強。
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謝謝您。[比心]
2樓:難題來啊
是物理性質,沸點和第一電離能有關麼,
第一電離能mg大於al,麻煩解釋下其中乙個理由
3樓:淺螢幽幽
能量高的電子失去時,所需外界加的能量就低,易失去。
mgo 比al2o3的熔點高,而離子鍵能卻相反,為什麼
4樓:教授王
實驗測得:氧化鋁熔點(以剛玉為例 ,是2050度),氧化鎂熔點是2800度,從熔點的高低上看,很多人錯誤的認定,熔點的判別是氧化鎂中的離子鍵強於氧化鋁的離子鍵造成的,但晶體熔解時,這個能量對應的是晶格能,而不是鍵能 .
查得氧化鎂和氧化鋁的晶格能分別為3791kj/mol和15111kj/mol,根據晶格能越大,晶體的熔沸點越高的現律,由於氧化鋁晶格能遠高於氧化鎂,當然應當是氧化鋁熔點高。
理論上講應該是al2o3,但實驗結果是mgo熔點更高。
查得氧化鎂和氧化鋁的晶格能分別為371kj/mol和15111kj/mol,根據晶格能越大,晶體的熔沸點越高的現律,由於氧化鋁晶格能遠高於氧化鎂,當然應當是氧化鋁熔點高。那麼如何說明這一反常情況呢?實際上我們通常所說的離子鍵並非純粹的離子鍵,成鍵微粒總是有電子雲重疊的情況,也即離子性和共價性各佔一定的比例,只不過不同化合物其離子性所佔百分數不同。
有人根據大量事實總結出規律:在離子性佔主要成分的化合物中,一般是熔點隨離子性百分數的增大而公升高。經查氧化鎂和氧化鋁的離子性百分數分別為和。
因而氧化鎂和氧化鋁的熔點可從以下兩個方面來看:
1)mg2+、al3+半徑均小,mg2+、al3+、o2-所帶電荷又都比較高,所以離子鍵都強,氧化鎂和氧化鋁熔點都相當高;
2)氧化鎂的離子性百分數遠高於氧化鋁的離子性百分數,相比之下,氧化鋁離子性百分數的相對偏低,使離子鍵的削弱比al3+電荷偏高,半徑偏小對離子鍵的貢獻要顯著,導致了氧化鋁熔點較氧化鎂低。因此氧化鋁熔點很高,但卻低於氧化鎂。
5樓:網友
離子鍵是氧化鎂強於氧化鋁。因為鋁的極化性強,與氧結合時離子鍵的共價成分增強,離子鍵成分減弱,所以氧化鎂的熔點高於氧化鋁的熔點。
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