水的總硬度的測定中的一細節問題,水的硬度測定應該注意什麼

2023-02-02 07:25:03 字數 4637 閱讀 3272

1樓:畢玉英告婉

實際上你描述的這些步驟都不是在測水的總硬度,而是在標定測總硬度用的標準溶液edta

1.既然標準溶液edta濃度未知,還需要標定,那麼在配置edta標準溶液的時候就不需要這麼準確,因此1.5g用普通天平是可以的。

2.同上,體積也不需要很精準,一般用500ml的量筒量就可以了。

3.微熱溶解是因為edta低溫下不太好溶解,所以有這個說明,如果你們那的溫度不是太低,室溫下就可以溶解了;如果室溫低,用普通的加熱爐就可以了,溫度調低一些,記得放石棉網。

4.當然是要取十分之一的質量,這個你可以自己驗證一下,計算出來的edta的濃度和按你配置的理論值對比一下就知道了。另外,這步裡面的碳酸鎂就必須要稱量很精準了,最好用萬分之一的電子天平。

5.這個順序當然不重要。滴定前裝進去就是了,重要的是要檢查滴定管的洩露情況。

2樓:翠煙利詞

一.實驗原理

滴定前:ca(mg)+

k-b(藍色)

=ca(mg)-k-b

(紅色)

滴定終點前:ca(mg)+y=

ca(mg)-y

滴定終點時:ca(mg)-k-b(紅色)+y=ca(mg)-y

+k-b

(藍色)

k-b是指示劑,y是指edta

二.實驗步驟

1.取100.00ml自來水於250ml錐形瓶中2.加入1—2滴hcl溶液

3.加熱至沸騰2—3分鐘,然後冷卻

4.加入3ml三乙醇胺溶液(掩蔽劑作用,掩蔽fe2+,al3+等干擾離子)

5.加入1mlna2s(硫化鈉)

溶液(沉澱劑作用,沉澱cu2+,pb2+,zn2+等重金屬離子)6.加入3—4滴k-b指示劑

7.用edta標準溶液進行滴定,當溶液顏色由紅色剛好變為藍色,即到達滴定終點

三.計算公式

以cao計算:

cao的含量=c*v1

*m*1000/

v2(單位:mg/l)

c是指edta的濃度,v1是指滴定記錄用去的edta的體積m是指氧化鈣的摩爾質量,v2是指自來水水樣的體積註明:1l水中含10mlcao稱為1度

水的硬度測定應該注意什麼

3樓:匿名使用者

應注意測定總硬度時用氨性緩衝溶調節ph值。注意加入掩蔽劑掩蔽干擾離子,掩蔽劑要在指示劑之前加入。

在一份水樣中加入 ph=10.0 的氨性緩衝溶液和少許鉻黑t指示劑(藍色),鉻黑t指示劑優先與mg2+配位,生成紅色配合物使溶液呈紅色。

然後用edta標準溶液滴定時, edta 先與遊離的ca2+ 配位,再與mg2+ 配位;在計量點時, edta 從mgin-(配合物)中奪取mg2+ ,從而使鉻黑t指示劑遊離出來,溶液的顏色由紅變為純藍,即為終點。

當水樣中mg2+ 極少時,由於cain- 比 mgin- 的顯色靈敏度要差很多,往往得不到敏銳的終點。為了提高終點變色的敏銳性,可在 edta標準溶液中加入適量的 mg2+(在edta 標定前加入,這樣就不影響edta與被測離子之間的滴定定量關係),或在緩衝溶液中加入一定量的mg—edta 鹽。

水的總硬度可由edta 標準溶液的濃度cedta 和消耗體積 v1(ml)來計算。以cao 計,單位為 mg/l。

4樓:匿名使用者

主要應該注意操作方面,如:

1.調液麵時,下接廢液杯或廢液桶,但管尖禁止挨廢液杯壁,如廢液杯乾淨清潔,則可接觸。

2.使用前用自來水洗,用脫鹽水清洗三次,用樣品潤洗三次。清洗時,平放轉動,保證所取液體接觸到移液管的每個部位。

3.吸取樣品後,先用乾淨的濾紙擦拭乾淨後,再進行調液麵。

4.調液後的最後一滴液體,需用乾淨的廢液瓶接取。

5.讀數時要平視。

水的硬度主要由於水中含有鈣鹽和鎂鹽,其他金屬離子如鐵、鋁、錳、鋅等離子也形成硬度,但一般含量甚少,測定工業用水總硬度時可忽略不計。測定水的硬度常採用配位滴定法,用乙二胺四乙酸二鈉鹽(edta)溶液滴定水中ca、mg總量,然後換算為相應的硬度單位。在要求不嚴格的分析中,edta溶液可用直接法配製,但通常採用間接法配製。

標定edta溶液常用的基準物有zn、zno、caco3、bi、cu、mnso4·7h2o、ni、pb等。為了減小系統誤差,本實驗中選用caco3為基準物,以kb為指示劑,進行標定。用edta溶液滴定至溶液由紫紅色變為藍綠色即為終點。

測定水的總硬度有何實際意義?

5樓:匿名使用者

水硬度是表示水質的一個重要指標,對工業用水關係很大。水硬度是形成鍋垢和影響產品質量的主要因素。因此,水的總硬度即水中鈣、鎂總量的測定,為確定用水質量和進行水的處理提供依據。

隨著現代分析化學的發展,在複雜水體體系分析中的應用仍受到一定的限制。將傳統而成熟的分析方法微型化、整合化、自動化和商品化可進一步提升方法的分析效能,有利於分析技術的推廣普及,也是當前分析科學中極具發展潛力的一個研究方向。

擴充套件資料水硬度的分類:

1、0~75mg/l 極軟水

2、75~150mg/l 軟水

3、150~300mg/l 中硬水

4、300~450mg/l 硬水

5、450~700mg/l 高硬水

6、700~1000mg/l 超高硬水

7、>1000mg/l 特硬水

6樓:匿名使用者

評估水中金屬陽離子(如:鈣等)的含量。

水硬度測定中edta滴定法要注意哪些問題

7樓:淵源

1.小硬度用edta滴定要用微量滴定管比較準確。

2.edta濃度要用0.001mol/l的比較好。

3.用kb 指示劑內比較敏銳。

4.如果用鉻黑

容t指示劑的話,ph=10的氨-氯化銨溶液要加鎂鹽,並且用edta抵消硬度。

5.如果用kb 指示劑的話緩衝液不用加鎂鹽,用ph=10(甲)那樣配的溶液。

6.要注意edta 的濃度應用c(1/2edta)=0.001的溶液也可以用0.002摩爾每升的。

7.如果用c(edta)=0.001的計算時公式應*2。

8樓:匿名使用者

實際上你描述的這些步驟都不是在測水的總硬度,而是在標定測總硬度用的標準溶液edta

既然標準溶液edta濃度未知,還需要標定,那麼在配置edta標準溶液的時候就不需要這麼準確,因此1.5g用普通天平是可以的。

同上,體積也不需要很精準,一般用500ml的量筒量就可以了。

微熱溶解是因為edta低溫下不太好溶解,所以有這個說明,如果你們那的溫度不是太低,室溫下就可以溶解了;如果室溫低,用普通的加熱爐就可以了,溫度調低一些,記得放石棉網。

當然是要取十分之一的質量,這個你可以自己驗證一下,計算出來的edta的濃度和按你配置的理論值對比一下就知道了。另外,這步裡面的碳酸鎂就必須要稱量很精準了,最好用萬分之一的電子天平。

這個順序當然不重要。滴定前裝進去就是了,重要的是要檢查滴定管的洩露情況。

水的總硬度測定 下面思考題答案?

9樓:岔路程式緣

1、因為edta提純成為基準物質比較困難,所以,一般是用分析純edta配製,再用基準物質標定。一般標定所用的基準物質有:caco3、zno、金屬zn等。

2、用zno做基準物質標定edta時,先用鹽酸把zno溶解,在溶液中以zn2+離子形式存在。因為溶解zno時加入溶液中過量的鹽酸,而鋅離子與edta反應需要在一定的酸度進行,所以,需要調整溶液的酸度。之所以用甲基紅做指示劑,是因為甲基紅的變色範圍為4.

4-6.2,當加入氨水至黃色時,溶液的ph約等於7,就把多餘的鹽酸中和了。

3、絡黑t指示劑(ebt)做edta滴定的指示劑,當加入指示劑後,溶液呈現zn-ebt的酒紅色,當到達滴定終點時,溶液呈現遊離的ebt的純藍色。

測定水的總硬度有何實際意義和指導意義

水的總硬度的測定實驗中造成實驗誤差過大的原因有哪些

10樓:du知道君

(a) 溫度測定過程中產生的誤差:在進行溫度測定的過程中,由於攪拌器的攪拌不可能使得體系中各部分的溫度達到絕對均勻。所以,通過溫度測量儀測得的是測溫探頭附近液體的溫度,此溫度與飽和蒸氣的溫度不一定完全一致,從而使所測資料和最終計算結果與實際值間存在誤差。

(b) 實驗中環境條件改變產生的誤差:在測量過程中,雖然採用恆溫槽使得體系的溫度處於恆定狀態,但仍然不能完全保證測定條件沒有發生變化。同時,由於實驗中測定儀器直接與外界環境接觸,所以當外界環境溫度、大氣壓力和溼度改變時,測量儀器所處狀態的不同可能影響其測得資料的準確性。

特別是考慮到實驗中使用了較多的數字式電子測定儀器,當溫度和溼度改變時,電子元件的物理化學特性(如電阻、電容、化學勢等)很可能發生改變,從而導致所測得資料的誤差。   (c) 測量體系的改變:在實驗中認為測量體系的組成沒有變化,始終為無水乙醇。

但是在實際情況下,體系組成改變的可能也是存在的。具體而言,如果排氣或升溫過程中液體沸騰過於劇烈,可能使蒸發出的液體將儀器磨口密封用的甘油溶解,之後混有甘油的蒸汽返回體系時就可能改變體系組成,從而使體系飽和蒸氣壓發生變化,引入誤差。為避免這一現象,升溫時需隨時調節活塞h,防止液體劇烈沸騰。

(d) 測量儀器的系統誤差:由於測溫儀器本身不可能絕對精確,實驗測量過程中也可能存在由此導致的系統誤差,影響結果的準確性。

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