1樓：小不點南海海盜
首先白化病是隱性遺傳，所以父母都是雜合，小李隱性純合。妹妹本來應該是純顯1；雜合2；純隱1，但表現型正常，故不可能純隱，所以攜帶白化病基因為三分之
二、第一個孩子患病，說明妹妹和妹夫都是雜合，生出純隱就是四分之一。第三問只有妹妹是雜合才可以，所以先有三分之二，和純隱生出患病又是二分之一，所以相乘為三分之一
2樓：匿名使用者
很簡單：常染色體遺傳！aa和aa，患病概率1/4，
3樓：vam小熊
白化病為常染色體隱性遺傳病，a表示正常基因，則a為白化病基因。
依據題意：父母基因型均為aa。
1.妹妹表現型正常，則基因型可能為aa或aa，攜帶白化病基因的可能性是2/3。
2.小李的妹妹與一位正常者婚配，他們生的第一個孩子患此病，則他們兩人的基因型也均為aa，那麼第二個孩子也患此病的概率是1/4。
3.小李的妹妹與一位白化病患者婚配，由第一問可知其妹妹基因型為（2/3）aa或（1/3）aa，只有（2/3）aa和aa（ 白化病患者）才會有患病的孩子，則其概率=2/3*1/2=1/3。
4樓：水若依荏
（1） 因為小李父母正常，所以父母均為aa,aa 已知妹妹正常，所以妹妹可能為aa或aa或aa， 所以答案2/3
（2）小李妹妹和正常者婚配他們生的第一個孩子患此病，所以他們基因型均為aa,第二個孩子的基因型可能為aa,aa,aa,aa，所以第二個孩子也患此病的概率是1/4
（3）小李妹妹是aa的概率2/3，和白化病患者生出孩子的基因型可能為,aa,aa,aa,aa，所以2/3乘1/2等於1/3
計算患病男孩的概率時，把算出的答案再乘1/2就行了。男孩患病就不用乘了
5樓：匿名使用者
（1）白化病為常染色體隱性遺傳病。依據題意：小李患白化病，但小李的父母的表現型正常，則知其父母均為白化病致病基因的攜帶者。
即均為雜合子。以a表示正常基因，則a為白化病基因，則其父母基因型均為aa。又妹妹表現型正常，則其基因型可能為（2）aa或（1）aa（畫遺傳**），所以攜帶白化病基因的可能性是2/3。
（2）小李的妹妹與一位正常者婚配，他們生的第一個孩子患此病，則可知他們兩人的基因型也均為aa，那麼第二個孩子也患此病的概率是1/4。
（3）小李的妹妹與一位白化病患者婚配，由第一問可知其妹妹基因型為（2/3）aa或（1/3）aa，只有（2/3）aa和aa（ 白化病患者）才會有患病的孩子，則其概率=2/3*1/2=1/3。
解題: 一道高中生物題 (關於遺傳病)
6樓：谷恆條野
做這類題目的方法:
選定題目的一個選項,作為 把表現型翻譯成基因型 的法則,然後按 法則 和題目的圖,從上而下,翻譯出每個人的基因型.
最後,觀察用abcd作為法則翻譯出的4個基因型圖,哪個不符合孟德爾遺傳規律的,就選哪個.
注:此題的d選項直接用比較法,就可判斷是否正確.
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ps:"a" 表示常染色體上的顯型基因
"a" 表示常染色體上的隱型基因
"_" 表示常染色體上的顯型 or 隱型 基因
"xa" 表示x染色體上的顯型基因
"xa" 表示x染色體上的隱型基因
"x_" 表示x染色體上的顯型 or 隱型 基因
"y" 表示y染色體
"=" 表示"="兩端的人是夫妻關係
"-" 表示"-"兩端的人是兄弟姐妹關係
"↓" 表示"↓"兩端的人是父(母)子(女)關係
"^" 表示空格,當它透明.
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下面是各個選項的解釋:
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a.常染色體顯性遺傳病
按 此病是常染色體顯性遺傳病 作為法則,病人基因型為"a_",正常人的基因型為"aa".
接著試從上至下寫出7個人的基因型:
^^^^^^^^^a_*****==aa
^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓
aa*****a_--------a_
^^^^^↓
a_--------a_
該圖符合合孟德爾遺傳規律,即此病可以是常染色體顯性遺傳病.
故不選a
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b.常染色體隱性遺傳病
按 此病是常染色體隱性遺傳病 作為法則,病人基因型為"aa",正常人的基因型為"a_".
接著試從上至下寫出7個人的基因型:
^^^^^^^^^^^aa*****a_
^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓
a_*****aa--------aa
^^^^^^↓
aa---------aa
該圖符合合孟德爾遺傳規律,即此病可以是常染色體隱性遺傳病.
故不選b.
######
c.x染色體隱性遺傳病
按 此病是x染色體隱性遺傳病 作為法則,病人基因型為"xaxa"或"xay",正常人的基因型為"xax_"或"xay".
接著試從上至下寫出7個人的基因型:
^^^^^^^^^xaxa*****=xay
^^^^^^^^^^^^^^^^^^^^↓
xay===xaxa----------xay
^^^^^^^↓
xay------xaxa
該圖(第二行中間的人,第三行右邊的人)不符合合孟德爾遺傳規律,即此病非x染色體隱性遺傳病.
故選c.
######
d．細胞質遺傳病
按 此病是細胞質遺傳病 作為法則,母病=>子女病.
經觀察表現型圖得知,該病符合細胞質遺傳病特徵,即此病可以是細胞質遺傳病.
故不選d.
7樓：匿名使用者
應該選abc吧!我的解釋是:如果是a.
常染色體顯性遺傳病的話,親本男性的基因形就是aa,所生的f1代的基因形就全是aa,而f1帶沒患病的男性的基因形是aa,那麼f3代不會全都患病.如果是b.常染色體隱性遺傳病f2帶患病的基因形就是aa和f2沒患病的男性aa或aa所生的後代不可能全是患病的(因為有a存在)如果是c.
x染色體隱性遺傳病f1帶女性不會患**為她的一條x染色體來自她沒患病的父親
所以選abc 因為細胞質遺傳病 也可以理解為母系遺傳,是通過細胞質遺傳的,也就是說如果母親換病,她的孩子都會換病~~~~
不知道回答滿意否?
8樓：匿名使用者
選c肯定是 如果是x隱
最年長的男性為 xay
最年長的女性為 xaxa
而他們的女兒，就是 第二排第二個 是xaxa 但是其中只能有一個xa來自她的母親，另一必須來自她的父親，而他的父親的配子只有 xa 和 y ，不能給她一個xa 所以 矛盾，應該選c
其它的選項我都看了，都可以
告訴你 細胞質遺傳是：母親有病，她所有的孩子都有病
有關高中生物遺傳病的題目
9樓：匿名使用者
(1) 常染色體 隱性遺傳
(2）此人的基因型為aa:aa =1:2
由於人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例為1/10,aa的比例為:
1-1/100-9/10×9/10=18/100他們生的第一個兒子患此病概率是:
1/3×18/100×1/4=3/200
(3)1/3×1/3×1/4 = 1/27(4)二者都正常,而後代有病,證明他們的基因型都為aaaa×aa
基因型 aa aa aa表現型 正常 正常 有病比例 1/4 1/2 1/4
10樓：時光幻滅如流水
14是不是有病，請補充
高中生物家族遺傳病題目
11樓：冷之
我怎麼覺得是常染色體隱性遺傳，伴性遺傳要看3代人呢，這個是無中生有為隱性。
父母皆為aa
女為aa
男為aa或aa
12樓：炑檰
題目錯了
這隻可能是常染色體隱性遺傳病。不可能是性染色體。因為首先男性正常排除了伴y
無中生有為隱性，但若為x隱性，父親就得是患者了
13樓：匿名使用者
題目錯了
首先無中生有為隱性。並排除伴y遺傳。
父親正常其女兒一定正常，所以可以排除伴x.
遺傳所以題目錯了，
此遺傳病是由常染色體上基因決定的
其雙親都為aa
女aa男aa/aa
14樓：小儍狼
x;隱；夫aa;母aa;女aa;男aa或aa
15樓：作踐來啦
此遺傳病是由x染色體上的隱性基因決定的.
父母親aa
女aa男aa或aa
16樓：已恩准
常染色體隱性遺傳：
父親：aa 母親：aa
女兒：aa 兒子：2/3aa 1/3aa
17樓：匿名使用者
2l的,要是x染色體上的能是a或a這樣的染色體嗎？？暈啊
18樓：邸悌依俊雄
無中生有為隱性、隱性遺傳看女病、父子無病非伴性。有中生無為顯性、顯性遺傳看男病、母女無病非伴性。先判斷隱性還是顯性、再判斷基因型、
誰能幫我歸納一下高中生物裡常見的遺傳病的顯隱性？ 15
兩道關於遺傳規律的高中生物題
19樓：赤帝
1、假設常染bai色體遺傳病的控du制基因為a和a，發病zhi率為dao0.01,則可得出a的基因專頻屬率為0.1（a*a=0.
01,所以a%=0.1），a的基因頻率為0.9
那麼說明100人中有1人患病，81人完全正常，18人為攜帶者。。。那麼100人中表現正常的有99人，其中18/99即2/11的人是攜帶者。。。
若色盲基因為b和b。。。後代同時患有兩種病，則丈夫必須攜帶a基因，所以丈夫基因型為2/11 aaby 妻子基因型為aabb，，，所以後代患兩種病即基因型為aaby，所以2/11 * 1/2 * 1/2 * 1/2* 1/2 =1/88
2、因為是環境引起的變異，所以該雄蛙性染色體未變，還是xx，當它和性染色體為xx的雌蛙交配。。。後代性染色體組成全為xx，全為雌蛙，雌雄比例1：0，不過這樣說是錯誤的，因為那個比是不符合數學規定的。。。
說雄雌比例為0：1就行，我們以前做這題就是那樣算的
20樓：吖
1 由條件知我們所需要的 表現性正常的夫婦 即為 aaxbxb 和 aaxby
但是我要算出丈夫是aa的概率
要從內1%這裡入手 哈達容溫伯格定理 得出a為10%得出aa的概率為 90%*10%*2 即18/100 但是要排除aa 所以aa概率為18/99
然後我們開始算了..
2病概率為 18/99 *1/4*1/4=1/882 正常的xx蛙 變成了雄蛙.基因型不變仍為xx....那麼雌蛙也是xx
後代全為xx./....全為雌蛙
21樓：徵姜
第一題好繞，第二題好難。
順便問一下高手：正常的雌蛙能變成可生育的雄蛙？
22樓：阿魯巴星人
回答樓上，的確可以，並且自然界很常見。
高中生物關於遺傳病的
23樓：
選c。血液正常的夫婦，父母也正常，一個孩子出現血友病，我們知道血友病是伴x隱性遺傳疾病，所以推測出父親基因型：x（b）y、母親的基因型：x（b）x（b）。
所以所生孩子基因為，女孩：x（b）x（b）、x（b）x（b）、男孩：x（b）y、x（b）y。
所以所生女孩不會得病，男孩百分之50得病。
一道高中生物遺傳題，高中生物遺傳題一道
1 上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用a a表示，乙病基因用b b表示，4無致病基因。甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳 乙病的遺傳方式為 伴x染色體隱性遺傳 2的基因型為 aaxby 1的基因型為 aaxbxb 如果 2與 3婚配，生出正常孩子的概率為 29 32 常染色體顯性遺傳 伴x染色體隱性...
高中生物遺傳病分析題裡，如何判斷致病基因在哪個X,Y還是常染色體上，還有那些口訣是什麼
首先如果在y上面，那一般情況下是男患女不患。要是確認某基因位於x染色體還是常染色體，常用隱性雌個體和顯性雄個體雜交，根據子代表現性狀與性別相聯絡來確認。至於口訣，我高中老師說的是 父子相傳為伴y.無中生有為隱性，有中生無為顯性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性 當然要判...
高中生物怎麼判斷乙病為伴x隱性遺傳病的
首先根據無中生有是隱性，判斷出乙病是隱 性遺傳病。其次，由於 4不攜帶乙病的致病基因，4的基因型是xby，而 2 3患乙病，所以 2和 3的基因型是xby，而 4的基因型是xby，所以 3的基因型是xbxb，所以可以判斷出乙病是伴x染色體隱性遺傳。高一生物裡邊如何分別伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳 ...