酯的水解為什麼必須在酸或鹼存在的條件下進行

2021-09-14 23:48:15 字數 2513 閱讀 4611

1樓:月似當時

因為酸或鹼對酯的水解都能起催化作用,如果不用催化劑,反應進行得很慢,無論是乙酸與乙醇的酯化還是乙酸乙酯的水解,在常溫下,如沒有催化劑,要達到平衡需16年之久,在有酸或鹼催化時,幾小時就能達到平衡。

雖然酸或鹼都能催化酯的水解,但對這個反應的影響是不一樣的。鹼不僅是催化劑,而且還能跟水解生成的酸發生中和反應,這樣就使酯化和水解的平衡向水解的方向移動,增大了水解的程度。工業上,就是利用油脂在鹼性條件下水解來製取肥皂。

無機酸只對酯的水解起催化作用,即只縮短反應達到平衡的時間,不能增加水解的程度。工業上就是利用酯在酸催化下水解來製取高階脂肪酸。

酯是中性物質。低階一元酸酯在水中能緩慢水解成羧酸和醇。低分子量的酯可用作溶劑,分子量較大的酯是良好的增塑劑。

甲基丙烯酸甲酯是製造有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的單體。聚酯樹脂主要用於纖維和油漆工業,也可製成壓塑粉。許多帶有支鏈的醇形成的酯是優良的潤滑油。

酯還可用於香料、香精、化妝品、肥皂和藥品等工業。

酯的醇解反應是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置換的反應,反應須在酸或鹼催化下進行,此反應常用於從一類酯轉變成另一類酯。

酯可被催化還原成兩分子醇,應用最廣的催化劑是銅鉻氧化物,反應在高溫高壓下進行,分子中如含有碳碳雙鍵,可同時被還原。酯與格氏試劑反應,可合成具有兩個相同取代基的**醇。

2樓:凹凸曼會跳舞

酯分子中的醯基()和烴氧基(—or')之間的鍵容易斷裂,酯的主要化學性質是能發生水解反應,生成相應的酸和醇.例如:

由此可見,酯的水解反應是酯化反應的逆反應.

酸或鹼對酯的水解都能起催化作用,如果不用催化劑,反應進行得很慢,無論是乙酸與乙醇的酯化還是乙酸乙酯的水解,在常溫下,如沒有催化劑,要達到平衡需16年之久,在有酸或鹼催化時,幾小時就能達到平衡.

雖然酸或鹼都能催化酯的水解,但對這個反應的影響是不一樣的.鹼不僅是催化劑,而且還能跟水解生成的酸發生中和反應:

這樣就使酯化和水解的平衡向水解的方向移動,增大了水解的程度.工業上,就是利用油脂在鹼性條件下水解來製取肥皂.無機酸只對酯的水解起催化作用,即只縮短反應達到平衡的時間,不能增加水解的程度.

工業上就是利用酯在酸催化下水解來製取高階脂肪酸.

酯為什麼可以在酸性條件下水解

3樓:月似當時

因為在酸性條件下,酯的羰基的pie電子易與氫離子結合,生成羥基。c=o -> c-oh。

原來羰基的碳此時因為pie電子與氫離子結合,缺電子,所以帶正電(+1),易被親核試劑(比如說水)進攻,發生水解。

酸性條件下酯的水解不完全,鹼性條件下酯的水解趨於完全,這是因為鹼性條件下,oh-直接對酯進行加成,之後按照加成消除反應得到羧酸鹽與醇,這個反應中,是oh-直接參與反應,而不是水。

低階一元酸酯在水中能緩慢水解成羧酸和醇。酯的水解比醯氯、酸酐困難,須用酸或鹼催化。

許多天然的脂肪、油或蠟經水解可製得相應的羧酸,油脂鹼性水解生成的高階脂肪酸鈉就是肥皂,酯的醇解反應是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置換的反應,反應須在酸或鹼催化下進行。

擴充套件資料

低階酯具有水果香味的無色液體,存在於植物的花果中,如蘋果中含有戊酸異戊酯,香蕉中含有乙酸異戊酯,茉莉花中含有苯甲酸甲酯,低分子量的酯可用作溶劑,許多帶有支鏈的醇形成的酯是優良的潤滑油。酯還可用於香料、香精、化妝品、肥皂和藥品等工業。

苯甲酸酯類:苯甲酸酯類及其與酸形成的鹽具有強抗胰蛋白酶活性、強抗凝血酶活活性以及強抗凝血活性,同時低毒,可用作**胰腺類及播散性血管內凝血(dic)的藥劑;還可以用於增塑劑。

甲酸酯類:

1、甲酸甲酯:用於有機合成,乙酸纖維的溶劑,分析試劑。

2、甲酸乙酯、甲酸香葉酯、甲酸薄荷酯、甲酸橙花酯、甲酸芳樟酯、甲酸正辛酯、甲酸松油酯、甲酸丁香酯、甲酸苯乙酯:可用於化妝品香精、晚香玉、橙花、玫瑰、鈴蘭型的化妝品香精等花精油中的頂香劑使用。

3、磷酸酯類:主要用作聚氯乙烯樹脂及各種塑料、合成橡膠、高分子材料的阻燃增塑劑。磷酸酯類塑料加工助劑與聚氯乙烯、醋酸及硝基纖維素、聚苯乙烯、聚乙烯等聚烯烴樹脂、合成橡膠等具有良好的相容性,是具有優良的增塑、阻燃、耐磨、抗菌等多功能的加工助劑。

4樓:匿名使用者

rcoor',酯在h+的作用下,生成與水解是可逆的過程,見反應機理:

水解是在大量水存在下,水親核進攻酯羰基;而生成酯是在醇存在下(水很少),醇氧親核進攻羰基。而酸所起的作用是令羰基的親電作用(碳的電荷更正,δ+增大)更強。

5樓:匿名使用者

以乙酸乙酯為例,ch3co-och2ch3在無機酸的催化下,c-o鍵斷裂,ch3co與一個羥基結合生成乙酸,乙氧基ch3ch2-0-與氫原子結合生成乙醇。

酯化反應本身是可逆反應,無機酸可作為該反應的催化劑,因此也可以說酯類能夠在酸性條件下水解,道理是一樣的。

但是酯類在酸性條件下水解不完全(可以反應),一般採用無機鹼催化效果比較好。

酯為什麼可以在酸性條件下水解,在酸性條件下為什麼能與I

因為在酸性條件下,酯的羰基的pie電子易與氫離子結合,生成羥基。c o c oh。原來羰基的碳此時因為pie電子與氫離子結合,缺電子,所以帶正電 1 易被親核試劑 比如說水 進攻,發生水解。酸性條件下酯的水解不完全,鹼性條件下酯的水解趨於完全,這是因為鹼性條件下,oh 直接對酯進行加成,之後按照加成...

表面張力為什麼必須在恆溫槽中進行測定

表面張力與溫度有關係,比如說冬天用涼水洗衣服,感覺要讓衣服沾水都困難似地,如果用熱水的話,水很容易的進到衣服中去了。哈哈。表面張力的測定為什麼要放在恆溫槽中進行 是物理化學實驗吧。因為gibbs吸附等溫式中的過剩吸附力量和溫度t有關。具體這個公式這裡我也沒辦法打出來。不好意思,麻煩你自己上網查一下 ...

酯在酸性條件下的水解和在鹼性條件下有什麼不同

一 產物不同 1 酯在酸性條件下水解,一般用稀硫酸,產物是乙酸 乙醇。2 酯在鹼性條件下水解,一般用naoh溶液,產物是乙酸鈉 鹽 乙醇。二 反應完成的程度不同 酯在酸性條件下水解是一個可逆反應,也就是說水解不完全。酯在鹼性條件下水解是一個不可逆反應,也就是說水解很完全。擴充套件資料 1 酯的水解 ...