1樓：昕茹
用蒸餾水加指示劑，你測試樣本加的什麼就加什麼就行了
dns法測還原糖含量時，用分光光度計測吸光度空白樣是用蒸餾水還是dns液？
2樓：匿名使用者
我記得做標準曲線的時候，是用dns+蒸餾水做空白，不加葡萄糖溶液。
你測的時候如果樣品是不經過稀釋，直接加dns的，就用dns做空白咯。
做tn曲線,用蒸餾水做參照,在分光光度計220波長處測得空白吸光度有1點多,為什麼
3樓：不想寂寞
首先是不是儀器有問題，你用的石墨廠家型號，首先確定儀器是不是正常，275是紫外區，還有就是你用的比色皿是不是石英比色皿，不能用玻璃的。我感覺就2個問題：要不儀器問題，要不你用錯比色皿了。
4樓：王木木
請問下，你的問題解決了沒？我遇到跟你想同的問題，我做總氮曲線時，220波長測出來的都是2點幾。。我做了四次都沒成功，藥品全重新配了，儀器也校準了，比色皿也是石英的，我實在找不到問題出在那了，求幫助。。。
用分光光度計，到底是用蒸餾水調零還是用空白調
5樓：匿名使用者
1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，可以擰開出口單向閥的出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞杆長時間幹跑而損壞柱塞杆）；3.
把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走；4.調到2的流速，接上流通池，沖洗下流通池；5.接上柱子，用純甲醇以1的流速沖洗色譜柱，直至基線穩定，確認柱子沒氣泡為止。
求助：可見分光光度計用蒸餾水做空白的步驟
6樓：壹個人遠行
把蒸餾水放在光度計的第一格 然後合上蓋子 然後讓透光度值為100 即吸光度值為0 然後就可以挨個測樣品了
我用t6紫外可見分光光度計測量吸光度，空白是癸烷的純溶液，樣品是**的癸烷，為何測量為負值？
7樓：匿名使用者
你好我是安徽醫科大學檢驗專業的 08的 你用的是純溶液做空白對照 那麼他專的吸光度肯定要大於你屬
樣品中的吸光度 因為你在設定時候是以你的純溶液為0點 吸光度比空白大的為正 比空白小的為負，所以你是負值很正常 如果你想測樣品濃度 必須還要做一組標準系列（就是不同濃度的標準液） 把你測樣品的濃度包含在你這標準系列濃度範圍之內，做出標準曲線就可以計算了。 用722型——分光光度計試試 儀器雖然老 但是比較實用點吧
8樓：匿名使用者
一般做紫外的空白bai都是用蒸餾水du
，因為蒸餾水中是zhi不存在你要測dao的物質，那麼專校正完之後，你所測得屬溶液的吸光值就是相比較你的空白值而言的，那麼水的吸光值是0，樣品的真實吸光值=測得資料—0 總之樣品的真實a=測得樣品資料—測得空白資料 另外一般吸光值是和濃度呈正比的 所以你以純品做空白，得出來樣品的吸光值顯然是負值ok
9樓：匿名使用者
負值就對了，**的癸烷濃度肯定比醇溶液低，可以使用溶解癸烷的溶劑或者純淨水做參比溶液就可以了，去除比色皿對光的損耗，測定出準確的吸光度值。
分光光度計測定cod空白實驗
10樓：匿名使用者
要加藥消解的，蒸餾水其實就是溶劑，原來的水樣裡有水作為溶劑，排除的就是這裡面的水的影響
分光光度計調0，調100問題,分光光度計使用時為什麼要用空白調0和100的透光率，為什麼超過1的數值不能用，為什麼要做空白試驗。
不管放沒放試劑，一律都是開蓋調0，關蓋調100。還要記住如果是剛開機調好波長後，需要預熱15 20分鐘才可測試。測試時調0調100時要使對照管對準光路。比色杯推到最裡面時 推杆時以聽到 感覺到有 咔嗒 聲為到位 最前面的第一隻比色杯對準光路。分光光度計使用時為什麼要用空白調0和100的透光率，為什麼...
求用722型分光光度計測銅離子的吸光度的波長範圍
主要看你用什麼來檢測，我採用國標二硫代氨基甲酸鈉直接光度法檢測水中銅離子，波長為440 用722型的分光光度計測析光度時為什麼要做空白對照 扣除溶液空白誤差，任何物質原則上都會吸收的，就像確定米尺零點一樣，空白對照就是零點。分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質...
葡萄糖標準曲線分光光度計,用分光光度計做標準曲線,怎麼做,為什麼做
你可以先用標準溶液做一個標準曲線,然後,在標準曲線上計數。應該不會錯。分光光度計標準曲線與所用儀器,標準溶液,及背景 空白溶液等有關,沒法相互比較。分光光度計測葡萄糖濃度 先用標準葡萄糖試劑 可在試劑門市部買到 用蒸餾水配成已知的標準溶液 一般配回0.5 1 3 5 7 五個濃度的溶答液即可 分別在...