輪迴選擇在作物遺傳改良中的作用,遠緣雜交在作物遺傳育種與科學研究中的作用和意義是什麼

2021-03-03 21:52:57 字數 2652 閱讀 3407

1樓:

作物育種 又稱品種改良。高產、穩產、優質、高效是育種的目標。但特定的育種目標要綜合考慮當地品種的現狀、育種基礎、自然環境、耕作制度、栽培水平、經濟條件等因素,並隨生產的發展不斷加以調整。

還要以本地區種植面積較大或有代表性的幾個品種作為標準,明確需要保持或提高、改進或克服的方向,使育種目標具體化。作物育種方法與作物的繁殖方法密切相關。自交作物群體是一些純合基因型混合體,也可能是單一的基因型,異質性不大或同質,遺傳上高度純合。

這類作物宜採用混合選擇、純系育種、雜交育種(主要是品種間雜交)和回交育種。最終目的是育成純合度高的品種。但同是自交作物,育種方法也不盡一致。

異交作物群體是異質的,含有很多不同的基因型,在遺傳上高度雜合,自交後呈現不同程度的衰退,再雜交時又恢復正常。這類作物宜採用混合選擇、輪迴選擇、自交系間雜交和綜合雜交。無性繁殖作物用營養器官繁殖後代,育成的品種表型雖整齊一致,基因型則高度雜合。

常會產生突變或芽變,因而可對之進行選擇。考種是指對某一物種親緣關係、遺傳特性進行溯源的活動。在舊社會農民選種,叫作考種。

遠緣雜交在作物遺傳育種與科學研究中的作用和意義是什麼?

2樓:匿名使用者

遠緣雜交就是不同種間屬間甚至親緣關係更遠的物種之間的雜交。

遠緣雜交可以把不同種、屬的特徵、特性結合起來,突破種屬界限,擴大遺傳變異,從而創造新的變異型別或新物種。遠緣雜交在育種上的意義主要是:研究物種演化,創造新物種、改良舊物種、創造和利用雜種優勢。

糧食作物種質資源在作物遺傳育種上的作用體現在哪些方面?

3樓:中國農業出版社

糧食作物種質資源在中國作物遺傳育種中起到了巨大作用,並在世界範圍的「綠色革命」中,我國獨立地利用不同矮稈基因資源,與世界平行地開展了這場「綠色革命」,並且揹負著用佔世界10%的耕地,養活佔世界22%人口的重負,達到了與世界同等水平的農業科技革命的奇蹟,這其中我國的糧食作物種質資源起到了獨特的關鍵性的作用。

20世紀後半葉,我國50年育種工作主要經歷了四個階段。第一階段為50年代的前、中期,為地方品種良種評選和推廣早期育成品種時期,改變了農業生產上品種多、亂、雜的現象,使我國糧食單產增加10%~20%,加上耕地面積的擴大使我國糧食總產到50年代末接近了2000億kg;第二階段為50年代末至70年代初,主要是以矮稈、高產為主要目標的品種培育和推廣;第三階段為70年代初至80年代中,主要是雜交稻的育成和推廣及以高產、抗病為主要目標的品種培育和推廣;第

二、第三兩個階段正好是世界上的「綠色革命」時期,我國也取得了令世人矚目的成就,糧食總產從2023年的1977億kg提高2023年的4073億kg,人均糧食佔有率也從299kg提高到390kg;第四階段是從80年代中至20世紀末,作物育種和品種推廣是以「兩高一優」(高產、高抗和優質)為主要目標,使我國糧食總產再上一個大臺階,突破了5000億kg大關,從而也使我國從總體上步入小康水平,實現了糧食供給基本平衡,豐年有餘。

在我國以地方品種評選為主的第一階段,主要是以評選出的優良地方品種取代了多而亂的一般地方品種,加上早期育成和引進品種的推廣,實現我國主要作物的第一次品種更新換代,以水稻南特號、勝利秈為代表的一批品種取代了南方的原有大部分品種(林世成,1991),而小麥則以蚰子麥、螞蚱麥及碧螞1號、南大2419為代表的一批品種取代了原有北方麥區的大部分品種(金善寶,1983)。

在我國以矮化育種為主的第二階段中,我國採用了與世界各國際農業研究機構不同的矮稈種質資源,獨立開展了「綠色革命」的工作。例如,小麥上我國採用的是源自赤小麥、帶有rht8、rht9矮稈基因、來自義大利的中農28、矮立多、南大2419、阿夫、阿勃、歐柔(此品種來自智利、有義大利小麥的血統)的種質而開展的(金善寶,1983),而位於墨西哥的國際小麥玉米改良中心則利用源自達摩小麥(又稱不倒翁)帶有rht1、rht2的農林10號的種質進行的;又如水稻,我國利用的為來自矮腳南特、矮子佔為矮源(林世成,1991),而位於菲律賓的國際水稻研究所則以源自中國的低腳烏尖為矮源的。另一方面,在這一階段開展的育種中,優異種質的開發利用為此階段的育種成就起到關鍵性作用,在南方稻區起到關鍵作用的有以南特號、矮仔佔、勝利秈三大主要親源為代表的17個骨幹親本(林世成,1991),而在北方麥區起到關鍵作用的有14個骨幹親本,其中地方品種5個、育成品種4個、引進品種5個(金善寶,1983)。

在我國以雜交稻為代表的第三個育種階段中,我國秈型雜交稻的不育系的細胞質源大部分來自野敗型野生稻,細胞核源主要來自矮子佔、南特號、勝利秈;對應的保持系其親源關係基本來自兩大矮源種的衍生品種,即矮仔佔和矮腳南特;而相應恢復系的原始親本主要是低腳烏尖、cpsl017、cina(林世成,1991)。在我國的北方麥區雜交育種中,除了原有的14個骨幹親本外,用多親本廣聚合法創制了繁

六、矮孟牛。這兩個創制的新種質起到了公認的效果和作用,均獲國家發明一等獎,可見其貢獻之大。

在以「兩高一優」綜合目標為主的第四個育種階段(80年代中期以後),中國乃至世界主要國家的新品種選育工作處於艱難的「爬坡」階段。糧食作物產量徘徊不前,品質和抗性也少有突破性進展。究其原因,主要是親本材料遺傳基礎狹窄。

例如育成的小麥品種數百個,其親本大都離不開14個骨幹親本。更有甚者,20世紀80年代生產上使用的小麥品種70%~80%都有ib/ir附加/易位系的血統(金善寶,1996)。據統計,2023年全國玉米種植面積在13.

3萬hm2以上的單交種有24個,其中21個分別利用了9個自交系(吳景鋒,1998)。目前,我國雜交水稻佔水稻種植面積的一半,而雜交水稻的不育系大部分為野敗系統,恢復系大部分有ir品種的血統。

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