微型膠囊的製備過程中怎麼使微囊形狀好收率高

2025-07-19 20:40:17 字數 4675 閱讀 8067

1樓:帳號已登出

製備微囊的過程中,始終伴隨攪拌液亂鉛,但攪拌速度以產生泡沫最少為度,必要 時加入幾滴戊醇或辛醇消泡,可提高收率。

微囊的製備方法很多,可分為物理化學法,化學法以及物理機械法。可按囊心物、囊材的性質、裝置和微囊的大小等選用適宜的製備方法。在實驗室中製備微囊常選用物理化學法中的凝聚法。

凝聚法又分為單凝聚法和復凝聚法。後者常用明膠、阿拉伯膠為囊材。

2樓:高啟強聊情感

使微囊形狀好收率高需要掌握復凝聚法制備微型膠囊的工藝及影響微囊形成的因素。 通過實消伏驗進一步理解復凝聚法制備微型膠囊的原理。

微型膠囊(簡稱微囊)系利用天然、半合成高分子材料(通稱囊材)將固體或液體藥物(通稱囊心物)包裹而成的微小膠囊。它的直徑一般為5~400µm。

3樓:

製備微囊哪櫻的過程兄唯中,始終伴隨攪拌,但攪拌速度以產生泡沫最少為度,必要 時加入幾滴戊醇或辛醇消泡,李塵叢可提高收率。

4樓:分一丁目贈你啦

交聯劑甲醛應當一次性快速加入,這樣是因為微囊的固化是通過甲醛與成囊材料反應而使得囊材相互交聯或頃羨,從而形成穩定的囊殼。由於開始囊材均未交聯,快速加入乎衡甲醛,能夠使得反應更多地在乳滴內部進行,而減少乳滴間的相互反衫拍應,從而減少交聯,使得固化的微囊顆粒更為均一。

製備微膠囊的方法有哪些

5樓:lh科教小百科

微膠囊製備的方法包括物理方法和化學方法。

1、物理方法可稱為機械方法,包括噴霧乾燥、噴霧包膜、擠出技術等。

2、化學方法包括複合凝聚、複合沉澱、原位聚合等。

3、此外,還有其他方法如奈米顆粒工藝,分子微囊化作用(環糊精),相轉變材料等。

特點特殊的芯材物質在經過微膠囊化處理後,其顏色、形態、體積、質量、溶解性以及貯藏性等都會發生一定的變化,在特定的條件下,芯材物質會被緩慢釋放從而發揮作用。

微膠囊的形狀各異,主要有不規則型、簡單型、多芯型、多壁型、填質顆粒型等;按功能特性區分,包括緩釋型、壓敏型、熱敏型、光敏型、膨脹型、ph值敏感型等。

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使微囊形狀好收率高需要掌握復凝聚法制備微型膠囊的工消伏藝及影響微囊形成的因素。 通過實驗進一步理解復凝聚法制備微型膠囊的原理。

微型膠囊(簡稱微囊)系利用天然、半合成高分子材料(通稱囊材)將固體或液體藥物(通稱囊心物)包裹頌橋首而成的微小膠囊。它的直徑一般為5~400µm。

微型膠囊實驗中,條件控制對微囊的形成非常重要,請分析製備過程中需要控制哪些?

7樓:

摘要。親~這道題由我來,打字需要一點時間,還請您耐心等待一下。

微型膠囊實驗中,條件控制對微囊的形成非常重要,請分析製備過程中需要控制哪些?

親~這道題由我來,打字需要一點時間,還請您耐心等待一下。

在用幹膠法以阿拉伯膠為乳化轎餘劑製備乳劑的過程中,有同學出現乙個油滴裡面橘帆漏包裹很多小液球的現象圓爛,請從乳劑製備過程和原理分析,這種現象是如何造成的。

我們製備了許多藥物劑型,如乳睜謹劑、微囊、脂質體等,請分析它們的共同點,並從製備原理、物質形態、鑑弊運定方法等角度敘述它們的差別。租早梁。

在製備脂質體的實驗中,同學們製備脂質體的大小、形貌等因人而異,請分配嫌世析影響脂質體成形的幾個重要培肢因素者帆,並如何進行質量控制已得到大小形態符合要求的產品。

栓劑是一種有效的劑型,可通過直腸吸收藥物發揮全身作公升散用,螞蘆並可避免肝臟的首過效應。某實驗室要製備阿司匹林栓,請從栓劑製備的各個環節考入手,敘述製備過程以及注意事項,特別是描述置換價的計吵物氏算和置換價的意義。

片劑好伏是現實生活中非常普遍又寬襪行非常重要的劑型之一,片劑的製備設計多個環節流程。請敘述阿司匹慎譁林片的製備過程,從製備的各個環節考慮,分析影響片劑硬度和崩解度等質量的因素,總結出片劑製備的關鍵注意事項。

請寫出乳劑型然軟膏劑的處方,並經行處方分析。

您好,很高隱李興為您解答,乳劑型然軟膏劑的處方:乳劑型基質此類基質由半固體或固體油溶性成分、水(水溶性成分)和乳化劑製備而成。希望我仔神的解答對你灶戚遲有所幫助☺️☺

復凝聚法制備微囊的工藝流程

8樓:網友

復凝聚法制備微囊的原理是利用兩種具有相反電荷的高分子材料作囊材。將囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定條件下,相反電荷的高分子材料相互交聯後,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。

復凝聚法是指使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為複合囊材,在一定條件下交聯且與囊心物凝聚成囊的方法。以兩種帶相反電荷的壁材物質做包埋物,芯材分散於其中後,通過改變體系的ph值、溫度或水溶液濃度,使兩壁材相互作用形成一種複合物,導致溶解度下降而凝聚析出形成微信和膠囊。

以明膠、阿拉伯膠為材料為例

明膠是蛋白質,在水溶液中分子鏈上含有一nh2與一cooh以及其相應解離基團--nh+與--c00一,當ph值低於等電點時,一nh+數目多於--c00一;ph值高於等電點時,-c00一數目多=f:--nh+。明膠在ph4~4.5時,其正電荷達最高量。

阿拉伯膠為多聚糖,分子鏈上含有--cooh和--c00一,具有負電荷。

因此,在明膠與阿拉伯膠混合的水溶液中,調節ph在明膠的等電點以下,即可使明膠與阿拉伯膠因電荷相反而中和形成複合物(即複合囊材宴坦改),溶解度降低,在攪拌的條件下,自體系中凝聚成囊而析出。但是這種凝聚是可逆的,一旦解除形成凝聚的這些條件,就可解凝聚,使形成的囊消失。

這種可逆性,在實驗過程中可利用來使凝聚過程多次反覆直到滿意為止。最後應加入固化劑甲醛與明膠進行胺縮醛反應,介質在ph8~9時可晌判使反應完全,明膠分子交聯成網狀結構,微囊能較長久地保持囊形,不粘連、不凝固,成為不可逆的微囊。若囊心物不宜用鹼性介質時,可用25%戊二醛或丙酮醛在中性介質中使明膠交聯完全。

微膠囊技術的具體應用

9樓:鑫小朋友

微膠囊技術在食品工業中的應用如下: ⑴製造固體飲料。

a、配方。阿拉伯樹膠160g,食用鈦白粉70g,食用明膠182g,白糊精300g,桔子油香精182g,胡蘿蔔素57g,檸檬酸380g,檸檬酸鈉45g,苯甲酸36g,白砂糖30,水適量。

b、工藝流程。

白砂糖—>;粉碎。

原料—>;乳化—>;混合—>;造粒—>;乾燥—>;冷卻—>;成型—>;檢驗—>;包裝—>;出廠。

新增劑 微膠囊技術可應用於糖果的調色、調香、調味以及糖果的營養強化和品質改善。糖果生產中的天然食用色素、香精、營養強化劑等物質易分解,利用噴霧乾燥等方法將其微膠囊化以確保產品質量的穩定。

常用的壁材有水溶性食用膠、環狀糊精、纖維素衍生物、明膠、酪蛋白等物質,用此法生產的糖果顏色鮮亮持久,產品貨架期長。 ⑴酸味劑:

用作微膠囊化酸味劑的壁材一般是氫化油,心材的釋放藉助於熱和水。具體包括肉製品用酸味劑、麵糰品質改良劑(主要指抗壞血酸)、其它用途的酸味劑如磷酸。

風味與調味料:

這方面是微膠囊技術在食品工業中應用最廣的領域。最常見的如:檸檬油、薄荷油、蒜油、咖哩油等。

甜味劑:如阿斯巴甜。

色素:一些天然色素在應用中存在溶解性與穩定性差的問題,微膠囊化後不僅可以改變溶解效能同時也提高了她的穩定性。

微型膠囊的製做技術

10樓:手機使用者

此法是在芯料與囊材的混合物中(乳狀或混懸狀),加入另一種物質(無機鹽或非溶劑或採用其他手段),用以降低囊材的溶解度,使囊材從溶液中凝聚出來而沉積在芯料的表面,形成囊膜,囊膜硬化後,完成微囊化的過程。此法可分為:

1.單凝聚法:將一種凝聚劑(強親水性電解質或非電解質,如硫酸鈉、硫酸鉸、乙醇、丙醇)加入某種水溶性囊材的溶液中(其中已乳化或混懸芯料),由於大量的水份與凝聚劑結合,使體系中囊材的溶解度降低而凝聚出來,最後形成微囊。或將藥物分散在含有纖維素衍生物的與水混溶的有機溶劑中,後加無機鹽類的濃溶液,使囊材凝聚成囊膜而形成微囊。

高分子物質的凝聚是可逆的,在某些條件下(如高分子物質的濃度、溫度及電解質的濃度等)出現凝聚,但一旦這些條件改變或消失時,已凝聚成的囊膜也會很快消失,即所謂解聚現象。這種可逆性在製備過程中可以利用,使凝聚過程多次反覆,直至包制的囊形達到滿意為止。最後利用高分子物質的某些理化性質使凝聚的囊膜硬化,以免形成的微囊變形、囊結或粘連等。

2.復凝聚法:利用兩種聚合物在不同ph時,電荷的變化(生成相反的電荷)引起相分離-凝聚,稱作復凝聚法。

如用阿拉伯膠(帶負電荷)和明膠(ph在等電點以上帶負電荷,在等電點以下帶正電荷)作囊材,藥物先與阿拉伯膠相混合,製成混懸液或乳劑,負電荷膠體為連續相,藥物(芯材)為分散相,在40-60℃溫度下與等量明膠溶液混合(此時明膠帶負電荷或基本上帶負電荷),然後用稀酸調節以下使明膠全部帶正電荷與帶負電荷的阿拉伯膠凝聚,使藥物被包裹。同阿拉伯膠一樣帶負電荷與明膠發生復凝聚作用,作制囊材料的天然植物膠有,桃膠、果膠、杏膠、海藻酸等,合成纖維素有cmc等 。

3. 揮散有機溶劑法:將藥物均勻混懸或乳化於溶有囊材的有機溶劑中,然後將混合液加熱揮散有機溶劑,由於囊材沉積而形成微囊。

將芯料分散於含有囊材的溶液中,將所得混合液以小滴形式驟然匯入一種非溶劑或囊材的凍凝液,囊膜在小滴周圍凍凝,即成微囊。隨後可用適當乾燥技術將溶劑或非溶劑除去。

另一方法是將芯料均勻分散(或乳化)在室溫以下能凍凝的囊材溶液中(如囊材用明膠,則以液狀石蠟或植物油作凍凝液),高速攪拌,即分散成圓球狀小粒 ,經篩選後,大粒加熱熔化後,再重複上述操作,最後得到均一的微囊。 空氣懸浮法、介面縮聚法、靜電沉積法、真空包衣法及多子、離心法等。

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