1樓：連青趙惜蕊
親電加成，顧名思義，烯烴。
雙鍵上的電子雲。
密度越大，越利於反應發生，因此，根喚曆本在於判斷雙鍵上連線的原子或原子團。
是斥電子還是吸電子。
1.乙烯ch2=ch2
丙烯ch2=chch3
2-丁烯ch3ch=chch3
與h原御尺子相比，烷基。
是斥電子基團，烷基越多，和拆搜對雙鍵的斥電子效應越大，所以，電子雲密度越大。
丁烯ch2=ch-ch2ch3
2-丁烯ch3-ch=ch-ch3
異丁烯。ch2=c(ch3)2
3.乙烯ch2=ch2
溴乙烯ch2=chbr
氯乙烯。ch2=chcl
1，2-二氯乙烯chcl=chcl
滷原子是吸電子基團，而cl的吸電子作用比br更大，2個cl則吸電子作用更強，所以電子雲密度減小，反應減弱。
2樓：佴朔戚曉昕
第二個和第三個是孤立侍返旁的雙鍵，沒有跟其他共軛的，所以跟普通雙鍵活性差不多，但其區老橡別是在於第二個是反式，第三個是順式，反式在空間上可能會比較不利，你想著hbr分子去接近順式的時候，豈不是剛世空剛好嗎？
3樓：網友
用酸做催化劑的加成反應的活潑程度，關鍵的是氫離子先加上去以後的中間體碳正離子的穩定程度。凡是穩定的，能級低，活化能小，容易反應，反應也就活潑。凡是碳正離子連線的給電子基團多且強，就穩定。
所以：-丁烯活潑。
因為形成的碳正離子，丙烯是乙個氫，兩個甲基，2-丁烯是乙個氫，乙個甲基和乙個乙基。乙基的給電子能力比甲基強，則與之連線的碳正離子也相對穩定。更比乙烯穩定。
2、異丁烯活潑。
形成的碳正離子，異丁烯的是叔碳離子（連三個非氫基仿褲團），2-丁烯是仲碳離子（連兩個非氫基團），根據碳正離子穩定性規律，伯《仲《叔，所以是異丁烯加成反應備拿簡活潑。
3、乙烯活潑。
形成的碳正離子，乙烯的是兩個氫加一敏配個甲基，溴乙烯的是兩個氫加乙個一溴甲基。由於溴的吸電子性，使碳正離子不穩定。其他同理。
4、同2
親電加成反應活性比較是什麼?
4樓：聊娛樂的吃瓜群眾
親電加成活性握李比較就是親點試劑對π鍵的進攻，所以π電子雲越密集，越容易親電加成。主要看超共軛效應供電子作用大小，雙鍵相連的基團。
鍵較弱，π電子受核段盯遲 的束縛較小，結構較鬆散，因此的作為電子的**，給別的反應物提供電子。反應時，把它作為反應底物，與它反應的試劑應是缺電子的化合物。
丙烯與hbr的加成：
ch3-ch=ch2+ hbr → ch3-chbr-ch3第一步，hbr電離生成h和br離子，氫離子。
作為親電試劑首先進攻c=c雙鍵，形成這則侍樣的結構。
第二步，由於氫已經佔據了一側的位置，溴只能從另外一邊進攻。根據馬氏規則。
溴與2-碳成鍵，然後氫打向1-碳的一邊，反應完成。
哪些有親電加成反應活性？
5樓：莫迷野渣是
親電加成反應活性順序由大到小是苯乙酮，丙酮，乙醛，甲醛。
因為親電試劑在進攻雙鍵時，電子雲密度越高，越容易進行，鹵素是吸電子原子，而且原子半徑越小，吸電子能力越強，雙鍵碳上連得鹵素原子越多，電子雲密度越低，反應活性就越低。
親電加成的特點
親電加成反應（ea），簡稱親電加成，是親電試劑帶正電的態腔基團進攻不飽和鍵引起的加成反應。反應中，不飽和鍵雙鍵或三鍵開啟，並與另乙個底物形成兩個新的σ鍵。
親電加成中最常見的不飽和化合物是烯烴和敗毀炔烴，親電加成有多種機理，包括碳正離子機理、離子對機理、環鎓離子機理以及三中心過渡態機理。
這主要是因為兩種鹵素原子電負性和原子半徑不同，溴的孤電子對容易和碳正離子p軌道重疊，發生電子雲的離域，而氯則不然帆枯衫，對於不對稱的親電加成反應來講，反應一般符合馬氏規則，產物具有區域選擇性。
有機化學中 親核取代，親核加成，親電取代，親電加成 有什麼聯絡區別？
6樓：我不是過往
親核取代bai 首先是取代反應，du啥是取代你總懂吧。zhi然後就dao是反應的控速步專驟是親核試劑進攻的那一屬步。
親核加成 首先是加成反應，然後就是反應的控速步驟是親核試劑進攻的那一步。
親電取代 首先是取代反應。然後就是反應的控速步驟是親電試劑進攻的那一步。但是一般親電取代反應中也有親核試劑的進攻，只是不是控速步驟了。
親電加成 首先是加成反應，然後就是反應的控速步驟是親電試劑進攻的那一步。
但是很多的反應中取代加成都有競爭，親電親核也能競爭。反正這個競爭的問題就比較複雜了，要看反應條件，底物之類的。
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