1樓：試過才有數
環烷烴。化學性質。
3.加成反應。
小環（三元環、四元環）不穩定，易開環，能與氫氣、鹵素、鹵化氫等，發生類似於烯烴的加成衡旦反首納應。
a.加氫。在催化劑條件下，環者攔沒烷烴加一分子氫生成烷烴。
氫原子，應主要加到空間位阻較小處。
列舉一些有機中常見的開環反應和成環反應 細緻些
2樓：科創
開環：1、小環烷烴（三元環、四元環）與鹵素。
四元環不反應）、鹵化氫、氫氣發生開環加成反應。
2、小環醚（環氧乙烷。
在酸、鹼催化下的開環加成。
3、內酯、內醯胺、交酯、交醯胺的水解、醇解、氨解。
4、迪爾斯-阿爾德反應的逆反寬宴迅應。
成環：1、卡賓。
對雙鍵的加成。
2、苯炔與雙鍵慎此加成。
3、迪爾斯-阿爾德反應。
4、α-羥基酸、α-氨基酸。
加熱失水形成交酯、交醯胺，γ-羥基酸、δ-羥基酸、γ氨基酸、δ-氨基酸加熱失水形成內酯、內醯胺（其中γ-羥祥察基酸在酸性溶液中主要存在形式就是內酯）.
5、二酸的雙酯在苯中（稀溶液）用鈉還原，兩酯基還原偶聯為-ch(oh)-co-成環。
發生開環反應的是
3樓：考試資料網
答案】祥兄：a
本題考點是香豆素的鹼作用與顯色反應。在常見的香豆素的冊察顯色反應中，反應現象呈藍綠色的是三氯化鐵反應州宴茄。
開環反應是否屬於加成反應，怎樣的開環反應屬於加成反應？
4樓：孟飛
碳環被開啟，進攻試劑分成兩部分，分別加在碳環的兩邊，就是加成反應。如：環丙烷與氫氣生成丙烷的反應就是加成反應。
ch2-ch2+h2→ch3-ch2-ch3ch2
5樓：網友
開環並加成了，叫開環加成反應～比如環氧氯丙烷開環，與苯酚加成…
成環反應的基本知識
6樓：之何勿思
開環：1、小環烷烴（三元環、四元環）與鹵素（四元環不反應）、鹵化氫、氫氣發生開環加成反應。
2、小環醚（環氧乙烷）在酸、鹼催化下的開環加成。
3、內酯、內醯胺、交酯、交醯胺的水解、醇解、氨解。
4、迪爾斯-阿爾德反應的逆反應。
5、照著這個方向去找很多反應都可以成環，有很多-robinson環化反應，烯烴的複分解，炔烴複分解，分子內f-c反應。
6、生成的環狀化合物可能是碳環（脂肪環或芳香環）或雜環。
開環反應是否屬於加成反應,怎樣的開環反應屬於加成反應?
7樓：鄧雪魯蝶夢
碳環被開啟，進攻試劑分成兩部分，分別加悶啟在碳環的兩邊，就是加成反應。如：環丙扮銷烷與氫氣生成丙烷的反應就是螞缺如加成反應。
ch2-ch2+h2→ch3-ch2-ch3ch2
開環反應是否屬於加成反應，怎樣的開環反應屬於加成反應？
8樓：諸葛飛章邢慈
碳環被開啟，進攻試劑分成高帶兩部分，分別加在碳環的隱念謹兩邊，就是加成反應。
如：環丙烷。
與灶基氫氣生成丙烷的反應就是加成反應。
ch2-ch2+h2→ch3-ch2-ch3ch2
有取代基的環烷烴開環加成的方法
9樓：鬱鸞袁千山
你這個還叫3個小問題？是中學嗎？現在的中學生都學這些了啊？
1與小環烷烴。
開環加成，一般是環丙烷，環丁烷開環加成，環戊烷。
以上的與飽和鏈烴。
沒多大區別。
四甲基環丁烷與鹵化氫的譁肢開環反應。
反應機理如圖，反應由h+先進攻，讓碳碳鍵斷開，乙個碳帶著一對電子結合了h+,另乙個碳帶正電（因為之前碳碳鍵斷開後，共用電子對。
全給結合h+那個碳了）；x-再冊數和c+結合成為產物。從速率來看，結合h+比結合x-慢得多，所以速率由第一步結合h+的反應決定。
顯然，生成第一種產物最快，因為帶正電荷。
的碳上烷基最多，有利於分散正電荷（帶正電的碳只有6個電子，烷基給電子使其更接近8電子）,碳正離子穩定性最好。所以以第乙個為主。
2能使溴水萃取褪色。
3烷烴溴代是自由基。
機理，br自由基不能存在於水溶州蘆首液中，也就是說中間體不能生成。因此不能跟溴水反應。
環加成反應的環加成反應例項
10樓：因為愛
一、環加成反應特點。
環加成反應（cycloaddition reaction）是在光或熱的條件下，兩個或多個不飽和分子通過雙鍵相互加成生成環狀化合物的反應。環加成反應在反應過程中不消除小分子，而且只生成σ-鍵，而沒有σ-鍵的斷裂。diels-alder反應就是典型的環加成反應。
例如：一切現有的實驗證據表明，環加成反應也是乙個協同過程。環加成反應根據參加反應的電子數和種類可分為π+2π]等，常見的diels-alder反應就屬於[4π+2π]環加成反應。在環加成反應過程中，反應物在不同情況下可以經過不同的過渡態，形成不同立體結構特徵的的產物。
對於兩個不飽和分子所進行的環加成反應，就存在4種不同的加成方式，即同面/同面、異面/異面、同面/異面、異面/同面。
二、環加成反應例項。
1），[4π+2π]加成反應。diels-alder反應是最典型的[4π+2π]加成反應：
2），[2π+2π]加成反應。在一般情況下，在基態下[2π+2π]加成反應是很困難的，只有乙烯酮很容易進行二聚反應，乙烯酮也很容易與烯烴或醛酮進行[2π+2π]加成反應。其原因是由於烯酮羰基上氧原子的強烈吸電子作用使得烯酮在極端情況下可能形成正碳離子，於是烯酮羰基上碳原子存在乙個空的2p軌道，當烯酮的lumo與另一分子的homo作用時，由於空軌道的存在而使得兩種反應物容易相互接近並加強成鍵作用，這是其它簡單烯烴所不具有的。
3）環加成反應除[4π+2π]加成反應和[2π+2π]加成反應外，還有[8π+2π]加成反應，[6π+4π]加成反應等。
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