1樓：數碼博主小翼
這是一種化姿殲拿學反應，乙酸跡搭和氨氣在酸性條件下發生反應，生成醯胺。反應的機理是：乙酸中的甲基原子被氨氣中的氮原子所替代，形成乙個羰基，然後羰基再與乙酸中的羧基發生加成反應，最改豎後形成醯胺。
2樓：阿飛不愛吃魚
羧酸與氨或胺反應生成醯胺。如下列反應生成乙醯胺： ch3cooh+nh3→ch3conh2+h2o，羧酸和氨氣反應生成羧酸銨鹽，氨氣通入羧酸即可反應； ch3cooh+nh3===ch3coonh4 這一步反跡隱應姿兆廳很猜伍容易，常溫就可反應，水溶液中和無水狀態均可。
第二步生成醯胺，這一步反應稍難，需要加熱。
3樓：超
c＝o雙鍵 中電子偏向於o形成o負離子和c正離子，氨的做純世孤對電子進褲拍攻c正離子，n上帶有正電。
隨和n上的氫拖去h＋ n上呈電中性。酸性條件下h＋進攻羥基，然後脫去h2o 形成c＋ 與先前的o負離子 形成碳純肢氧雙鍵。
4樓：別太離譜
乙酸與氨反應式為ch3cooh+，其逗耐中反應條件為180℃-190℃，是酸鹼中和反應，屬於複分解山和春棚羨反應。
酸對胺醯化反應的影響
5樓：
摘要。你好！您所提問的酸可以促進胺醯化反應的進行，因為在酸性條件下，胺和酸可以形成氫鍵，使胺分子更易於被醯化試劑攻擊。
此外，酸可以促進醯化試劑的離解，使其更容易與胺反應。因此，許多胺醯化反應都在酸性條件下進行。
你好！您所提問的酸可以促進胺醯化反應的進行，因為在酸蔽殲性條件下，胺和酸可睜判以形成氫鍵，使胺分子更易於被醯化試劑攻擊。此外巨集早衝，酸可以促進醯化試劑的離解，使其更容易與胺反應。
因此，許多胺醯化反應都在酸性條件下進行。
不好意思，麻煩再講詳細些呢？
你好！您所提帶清碼問的還需要注意的是過量的酸可能會導致反應的副反應，如酸解胺醯化產物或酸催化的副反應蠢哪。此外，某些胺可能會在酸性條件下發生質子化，從而使其不適合進行胺醯化反應。
正蠢因此，在實際應用中，需要控制酸的用量和反應條件，以確保胺醯化反應的高效性和選擇性。
乙醯氯和氨氣反應方程式
6樓：長春八大家
8nh3+3cl2===n2+6nh4cl 有少量的虛扒伏氨氣時差攜：
2nh3+3cl2===n2+6hcl 現象：黃綠色褪去，產生白此源煙。
反應實質：2nh3+3cl2===n2+6hcl若氨氣過量則繼續發生：
nh總反應式：
8nh3+3cl2===n2+6nh4cl3+hcl===nh4cl
羧酸和氨氣反應可以生成醯胺麼?
7樓：網友
(1)oh-
醯胺(2)碳氧單鍵(3)酸酐(4)a-h取代(5)加氫產物乙個c上連2個—oh,不穩定。
8樓：俟瓊音勢哲
羧酸和氨氣反應生成羧酸銨鹽，氨氣通入羧酸即可反應；
ch3cooh+nh3===ch3coonh4這一步反應很容易，常溫就可反應，水溶液中和無水狀態均可。
第二步生成醯胺，這一步反應稍難，需要加熱。
第三步生成腈，這一步最難，需要在脫水劑存在下加熱。
在製備己內醯胺的過程中為什麼使用氨水中和體系的硫酸？
9樓：網友
在製備己內醯胺的過程中，使用氨水。
中和體系歷皮的硫酸螞謹，有三個原因。
首先，氨水是弱鹼性的，不會導致己內醯胺水解。
其次，形成的硫化銨，不愁銷路，因為硫酸銨是化肥，可以收回成本。
再次，使用氨水中和，成本可能比碳酸鈉和氫氧化鈉。
還要便肢物差宜。
氨氣與鹽酸反應生成氯化銨為什麼不沉澱
您好 我高三畢業生 鹽酸是溶液 氨氣通入溶液 生成氯化銨。而氯化銨在溶液中為離子化合物 並且可以完全電離 所以不沉澱。鹽酸反應為什麼生成氯化氨而不生成氨 三氮化二鎂和稀鹽酸反應生成氯化鎂和氨，氨可以與過量的稀鹽酸反應生成氯化銨 如果鹽酸的量不足可以生成氨 方程式如下 mg3n2 6hcl 3mgcl...
氮的氧化與氨氣反應生成氮氣和水，氮氣和水的分子個數比為7 12，請問氮的氧化物是什麼？（請給我詳解）
anxoy bnh3 7n2 12h2o n ax b 14 h 3b 24 o ay 12 得 b 8 ax 6 ay 12 x y 1 2所以為no2 設1份為k 氮氣7k個 水12k個 水是h2o 水中一共有2 12k 24k個氫原子 且全部來自於氨氣nh3 所以氨氣有24k 3 8k個 同時...
汽水中檸檬酸與什麼反應生成CO
汽水中的co2不是化學反應，而是在裝瓶的時候通過高壓，使co2有一部分溶解到水中，當你擰開蓋子的時候氣壓降低，co2的溶解度降低，就會產生大量的co2氣體。汽水其實只是一瓶二氧化碳的水溶液 另外有糖和香料,咖啡因 把大約2 3大氣壓的二氧化碳密封在糖水裡，就會有部份的二氧化碳氣體溶解在水中，二氧化碳...