1樓:網友
前幾天就看到這個問題了,但我看到好多同學用計算、用相圖來了,感覺已經相對完備,因為這些是化學學科的基石,沒想到這會兒又爭議起來了。還有同學引用高同學的實驗調侃計算化學不準確,這個我想說,計算化學不準指的多是分子間作用、反應動力學等等這些方面不準,這種熱力學方面的東西,還是能頂用的。我跟高同學也討論了,我認為他的實驗所看到的分層並不是真正意義上的分層,而是有些液體粘附在玻璃上面導致的,這也是因為他做的量比較小,表面張力的影響比較顯著。
所以今天,我特地做乙個量大一點的給大家看一下首先原料略有不同,因甲苯滲神胡是管制品,用二甲苯替代,溴苯不是很常用,用氯苯替代。在100毫公升的量筒中加入30毫公升氯苯,這個數量可以說表叢攔面張力已經不能起到扭轉乾坤的作用了。 然後加入30毫公升水(加了少許水溶性顏料,以方便觀察) 然後再小心地用滴管滴加30毫公升二甲苯這個時候可以看到,因為密度的差別,它們分成了三層。
接下來用用滴管將量筒內的液體混合。然後靜置。可以看到,水相逐瞎答漸下沉。
過了很長時間以後,水相已經基本完全沉底,體系分成兩相,兩相,兩相,但仍然有一些水滴吸附在玻璃上。仔細觀察,可以發現油水介面上也有很水液滴最終沒有聚並在一起。可見即使用了100毫公升這麼多,也沒法完全避免水滴吸附在玻璃表面上。
但總體上已經影響不大了,至少不會誤判有幾相。<>
2樓:bd小葵
根據杜倫大學本科大二有機合搜友蘆成實驗告卜過程來看,加水是無法分離苯和溴苯的。有人說可以分離是因為他們只考慮了密度問題。從表面上來看,苯和溴苯乙個密度比水大,乙個密度比水小,在儀器當中分為三層好像邏輯上說得通。
但是,這並沒有考慮到分子間相互的作用。為什麼氯化鈉能夠在水裡溶解,本質上是氯離子和鈉離世帶子的分離,水分子本身極性較強從而包圍金屬離子。苯和溴苯則不同,它們都屬於弱極性的化合物,它們之間可以相融。
因此,讓苯和溴苯分離會降低熵,是乙個不會自然發生的過程。由於苯和溴苯相互之間的作用較強,與水混合時就不會分為三層,而是兩層。一層是水,一層是苯和溴苯。
3樓:名
從能量上看應該是不能的,簡單來說就是重力勢能不足以彌補將兩種互溶液體分離所需的能量。大概計算一下,1mol苯和1mol溴苯混合,即使看作理想液態混合物(也就是說忽略帶殲塌溶解熱),根據化學勢計算其吉布斯自由能變大概是,大約3000多焦耳,而改者相應體積的水的重力勢能,大約焦耳,完全不是乙個量級,所以在正常重力環境下應該是分不開的。我認為是微量水的溶解破壞了原有的苯/溴苯(甲苯/鄰二氯苯)溶液中兩種分子相互作用某種特定結構,導致溶解熱下降。
往甲苯蠢圓里加水,搖晃,然後分液得到溶有微量水的甲苯,再同樣得到溶有微量水的氯苯,然後把兩個有機相懟一起試試,要是不溶了可能就是我解釋對了。<>
苯和甲苯怎樣分離
4樓:新科技
苯:在常溫下為一種高度易燃,有香味的無色的液體,為一種有機化合物,也是組成結構最簡單的早公升纖芳香烴。苯有高的毒性,也是一陸仿種致癌物質。
它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯也是石油化工的基本原料,苯的產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。
甲苯:無色澄清液體。有苯樣氣味。有強折光性。能與乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,極微溶於水。相對密度 。
分離方法:通過精餾法分離:苯沸點80攝氏度甲苯沸點110攝氏度 ,笑老常壓下相差約30攝氏度可以通過精餾來分離,通過分子蒸餾技術分離。
減壓蒸餾,加過量naoh,上層是苯,下層是苯酚鈉,分液後加酸就回來苯酚。比蒸餾徹底。
苯和溴水萃取
5樓:信必鑫服務平臺
苯汪猜扒和溴水能萃取困昌。
苯與溴水是不能互溶的,當苯與溴水混合後,**,苯會將溴水中的溴萃取到甲苯中,使水層褪色。最後水和甲苯分層——苯在上方,水在下方。
溴水可以區分甲苯和苯麼?
6樓:世紀網路
溴水不能區分甲苯和苯。
溴水和苯、甲苯均不能發生化學反應,都可以萃取,使水層顏色變淺,有機層顏色加深。且密度都小於水 。現象相同,無法區別。
區分甲苯和苯的方法:
用高錳酸鉀,褪色的是甲苯,不褪色的為苯。
苯較穩定不與高錳酸鉀反應,甲苯會被高錳酸鉀氧化為苯甲酸,使高錳酸鉀褪色。
可以,雖然都不會發生化學反應,但是甲苯不溶於溴水,會分層,乙醇與溴水互溶,不分層。
不可以,樓上正解,在fe存在下反應,普通情況下不反應。
只有甲苯不能使溴水變色,(甲苯可以使酸性高錳酸鉀變色。)
苯與溴水不反應,所以不能區分甲苯和苯。
四氯化碳可以萃取溴水中的溴,溴在下層。
如果是烯烴或者炔烴,換掉甲苯是可以鑑別的。
記得用酸性高錳酸鉀是可以鑑別甲苯,苯,四氯化碳的。
甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。
苯比水輕,在上層。
四氯化碳比水重,在下層。
不可以與溴水反應,但可以與液溴反應。
1 甲苯和甲基苯是同一物質。
2 苯和甲苯都不和濃溴水反應,所以不能鑑別。
3 區分苯和甲苯用酸性高錳酸鉀,苯不和酸性高錳酸鉀,而甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色,所以可以鑑別。
苯和甲苯都不於溴水反應啊!可以用酸性的高錳酸鉀檢驗二者! 苯不與之反應,甲苯可以使高猛酸鉀褪色,甲苯被氧化為苯甲酸!
取代反應中的溴必須是氣態的純溴和苯環的溴代反應的溴必須是純溴,用溴水肯定不行。
加入酸性高錳酸鉀溶液,褪色的是甲苯,其它2個出現分層且紫紅色在下層。
其它2個再另取溶液與液溴混合並加入鐵粉,能發生反應,出現微沸現象出現溴蒸氣(或觸控容器外壁感覺溫度明顯公升高)是苯(發生溴代反應)
甲苯和各種甲基苯都不能和溴水反應。
甲苯上的甲基上的氫原子比苯環上的氫更活潑,容易和氯氣或者是液溴發生取代反應。
苯的同系物都不能和溴水反應(苯乙烯之類的含cc雙鍵的可以,但他們不是苯的同系物),但是都可以和液溴反應。
一般只要沒有太多的支鏈,各種帶烴基的苯都和kmno4反應生成苯甲酸和各種羧酸。
這類問題有n多人問過,難道就不能去看看別人已經問過的問題嗎?
用溴水可以鑑別出苯酚 是白色渾濁 苯和甲苯要用酸性高錳酸鉀來鑑別 甲苯能使其褪色 這是高錳酸鉀的氧化性的作用。
苯不能使溴水褪色,但是與液溴可以反應生成溴苯。
甲苯和苯的密度都小於水,又不與溴水反應,無法鑑別前兩個。
分離苯和溴苯的混合物的方法?
7樓:好學者百科
可用蒸餾分離苯和溴苯,苯沸點為度,溴苯沸點為156度。
利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。優點是不會引入新的雜質。
相對蒸氣密度(空氣=1):
飽和蒸氣壓(kpa):
燃燒熱(kj/mol):
臨界溫度(℃)397
臨界壓力(mpa):
**上限%(v/v):
引燃溫度(℃)565
**下限%(v/v):
苯為什麼可以用溴水取代?
8樓:帳賤走天涯
苯是一種芳香烴,襲鎮由於其特殊的分子結構,它不容易進行加成反應。具體來說,苯分子的π電子呈現出大的共振體系,使得苯分子非常穩定。由於苯的特殊性質,它很難通過傳統的加成反應進行化學反應。
比如,苯不容易被溴直接加成,因為苯分子的反應中心不容易暴露出來。
但是,當溴水存在時,溴離子可以與苯分子的π電子形成複合物,從而增加苯分子的反應性。這個過程被稱為電子親和取代反應,其結果是苯分子上的氫原子被取代成為溴原子。具體來說,溴水可以在光照下進行電離,產生br+離子和br-離子,其中喚禪橘br+離子具有較強的親電性,可以和苯分子的π電子形成中間體,然後與br-離子反應,形成取代產物。
這種反應被稱為芳香族取代反應,通常在室溫下進行。
總之,溴水可以取代苯分子上的氫原子,是因為在特定的條件下,它可以與苯分子形成複合物,從而增加了苯和團分子的反應性。
9樓:生活暢談者
因為苯和溴發生取代的時候需要,催化劑,也就是febr3,這個催化劑是無法在水溶液中穩定存在的,所以只能和液溴在催化劑的條件下發生取代。
苯與溴水的反應是乙個親電取代反應,由帶正電的溴(br+)進攻苯環,苯環上失去乙個質子,形成溴苯,這個過程中需要路易斯酸(一般的實驗操作中用febr3或albr3,是加進去的fe或al與br2反應生成的)的催化,要不然是br2是無法發生異裂,生成br+的。
雖然溴水中也有少量的溴單質存在,但如果反應體系中有水存在,febr3等路易斯酸就會電離,溶解在水中形成離子,從而失去了催化作用,苯就不會被溴化了,苯的溴化反應體系中,即使只有少量水,也會大幅降低反應速率,如果水太多就基本不能反應了。
如何用水區分苯和溴苯
10樓:惠企百科
可以利用分層現象區分苯和溴苯。苯和溴苯都難溶於水,可以利用其密度差進行分層,加入水之後,由於密度差存在(苯的密度為,溴苯的密度為,苯和溴苯就會產生分層現象,從而區分開來。
苯比水密度低,密度為,但其分子質量比水重。苯難溶於水,1公升水中最多溶解苯;但苯是一種良好的有機溶劑,溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強,除甘油,乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。
溴苯不溶於水,溶於甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多數有機溶劑。
如何分離溴苯和苯,如何分離溴苯和苯
用分液法分離溴苯和苯的混合物 溴苯的密度比苯的密度大。應該可以直接分離。分離溴苯和苯不能只用naoh 因為只用naoh 很難使溴苯變成苯酚 因為苯環的特殊結構使得溴苯上的c br很穩定,溴苯屬於氯乙烯 ch2 chcl 型鹵代烴 這類鹵代烴是 不能直接加鹼就能水解的 其實就是很難水解的 正確的分離法...
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