環丙沙星(G)是一種新型的廣譜化學抗菌藥物,其工藝合成路線如下

2025-05-11 07:52:48 字數 1288 閱讀 4834

1樓:匿名使用者

1)(2)-coch3中,ch3的氫酸性太弱,不易電離,需要用很強的鹼h(-)使之失去質子,形成碳負離子,而在-coch2cooc2h5結構中,中間的ch2氫受到2個羰基的吸電子作用的影響,酸性大為增強,僅需要c2h5ona這樣不是很強的強鹼,就可以去質子,形成碳負離子;(3)應該是兩步,首先氨基的孤對電子進攻雙鍵下端的-oc2h5,在雙喚賣裂鍵另一端形成穩定的碳負離子,氨基帶正電荷配帆以後,乙個質子轉移到-oc2h5的氧原子上,形成好的離去基團c2h5oh,c2h5oh離去之後,這一端形成碳正離子,上端的碳負離子的孤電子對與碳正離子重新形成和閉雙鍵,整個親核取代的過程屬於加成-消除機理,所以是兩步。

2樓:匿名使用者

1)(2) a分子中受1個羰基影響的a-氫酸性較小,故需用強鹼nah才能使a-氫離去。b分子中受2個羰基影響的活性亞甲基的氫汪巖酸性較強,利高鄭用乙醇鈉即可使其離去。(3)由c轉變成d,戚陵頌是按加成、消除2步機理進行的。

(15分)環丙沙星(g)是一種新型的廣譜抗菌藥物,其工藝合成路線如下: (1)反應②的反應型別為______

3樓:永恆哥11斎諜

1)取代反應(1分) 14(2分)

2分)<>c2h5

oh (2分)

2分) <

2分)<>

2分)<>

或其他合理答案)(2分)

根據g的結構簡式可得出f的結構簡式為<>

所以反應⑤屬於水解反應。根據e的結構簡式可得出d的結構簡式為<>所以反應④屬於取代反應。因此a的結構簡式為<>反應①屬於取代反應。故b的結構設計是<>

能使fecl3

溶液顯紫色,說明含有酚羥基,能與nahco3溶液反應,說明含有羧基,既有酸性又有鹼性,說明必須含有氨基,又因為含有結構中含有clf基團,所以其結構簡式是<>

其中苯環上的基團可以對換位置)。

結合以如圖表分析,有關說法正確的是(  )抗菌藥物抗菌機理青黴素抑制細菌細胞壁的合成環丙沙星抑制細

4樓:手機使用者

a、依據題幹資訊可知,環丙沙星可促進dna螺旋化,可抑制dna分子複製,而利福平是抑制rna聚合酶的活性,影響rna的合成過程;故a正確.

b、紅黴素能與核糖體結合,干擾mrna與核糖體的結合,可以抑制翻譯過程;故b錯誤.

c、結核桿菌的遺傳物質是dna,不存在rna複製和逆轉錄過程;故c錯誤.

d、人體健康細胞中也同樣不存在rna複製和逆轉錄過程,只能發生①②③過程;故d錯誤.

故選:a.

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