1樓：網友
不會，24二硝基酚不會見光分解，它的熔點在108到112度。
2,4-二硝基苯酚的合成方法
2樓：手機使用者
1.由2,4-二硝基氯苯在鹼溶液中水解而得。將1400l水加到水解鍋中，攪拌加熱至60℃，將750kg已熔化的2,4-二硝基氯苯加入鍋內。
繼續公升溫到90℃，於內逐漸加入780l30%的氫氧化鈉溶液。加料中溫度上公升，控制溫度不超過102-104℃，保溫30min。冷卻，過濾析出的鈉鹽。
用水溶解，酸化至ph為1，即析出2,4-二硝基酚的黃色結晶。另一種製備方法是由苯酚低溫硝化而得。將67%的硫酸、53%的硝酸和苯酚在30℃以下混合均勻，然後，攪拌下加熱至90℃，混合物開始激烈反應，並放出氧化氮，控制反應速度，減少反應物損失。
反應緩和後再加熱30min，冷卻，過濾，水洗即得產品。精製可採用酸鹼法或用乙醇重結晶。
2.將水加熱至60℃後，加入已熔化的2，4－二硝基氯苯（ 氯苯：水≈1∶2 ） 攪拌並公升溫至90℃，然後分批加入35%的氫氧化鈉溶液至反應結束後無油珠存在。
反應過程中應控制反應溫度不超過102～104℃：
氫氧化鈉溶液加完後保溫30min，並不斷攪拌至油層消失，水解反應完全。靜置，冷卻結晶至完全，濾出的2，4－二硝基酚鈉鹽用適量溫水溶解後，加入鹽酸至ph值為1，即可析出2,4二硝基苯酚：
所得結晶用少量冷水洗至中性。再用熱水重結晶即可。
24二硝基苯酚和26二硝基苯酚的區別
3樓：
您好，24二硝基苯酚和26二硝基苯酚的區別主要是極性：2，6-二硝基酚<2，4-二硝基酚，硝基的位置基本相同。水中的溶解度相差不大。
2,4-二哪毀仔硝基酚。分子式c6h4n2o5；hoc6h3(no2)2外觀與性狀淡黃色固體 分子量沸點昇華 熔點112～114℃溶解性不溶於冷水，溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿李汪等 密度相對密度(水=1)；相對密度(空氣=1)穩定性穩定。中文名稱：
2,6-二硝基酚英文名稱：2,6-dinitrophenol別名：2,6-二硝基苯酚，β-二硝基苯酚β-dinitrophenolcas：
573-56-8mdl：mfcd00024235分子式：c6h4n2o5； (o2n)2c6h3oh分子量：：
oc1c(cccc1[n+](o)[o-])n+](o)[o-]einecs：209-357-9屬性熔餘核點 61-63 °c(lit.)蒸氣密度 (vs air)merck 14,3282brn 1913410cas 資料庫 573-56-8(cas database reference)用於有機合成，用作酸鹼指示劑的變色範圍是ph為無色)黃色)。
固廢總磷中的指示劑配製方法
4樓：
摘要。親，您好！總磷測定中所用指示劑為2，6-二硝基酚(chn2o)指示劑，配置方法為：稱取，6-二硝基酚溶於100ml水中，攪拌均勻，然後裝瓶，貼好標籤就可以了。
親，您好！總磷測定中所用指示劑為2，6-二硝基巨集塌爛酚(chn2o)指示劑，配置蔽漏方法為：稱取，6-二硝基酚溶於100ml水中，衫運攪拌均勻，然後裝瓶，貼好標籤就可以了。
親，進行總p測定還需要配置顯色劑釩鉬酸銨溶液哦，其配置方法如下：1、鉬酸銨[(nh4)溶液：將25g鉬酸銨友缺穗溶於400ml水中，溶扮寬解完全。
2、偏釩酸銨(nh4vo3)溶液：將偏釩酸好卜銨溶於300ml沸水中，冷卻後，加入250ml濃硝酸冷卻至室溫。3、將鉬酸銨溶液慢慢加人偏釩酸銨溶液中稀釋至1000ml，如果有沉澱則需要進行一下過濾。
這樣就配置好了哦！
親～，希望我的對您有幫助，祝您生活愉快！
2，4二硝基酚和2，6二硝基酚都可以用是嗎？
我用2，4二硝基酚，按標準配的時候，不容，是有什麼注意事項嗎？
您好啊核孝鬧！2，4二硝基酚是可以使用的哦，如改罩果在配置的時候溶解性不好，可嘗試的加熱並且加超慎帶聲的方法，如果還是不行，就建議您加一點乙醇助溶哦！希望能幫到您！
加乙醇對實驗有影響嗎。
加乙醇對實驗有影響嗎。
您好，不要加太多哦，溶解就行，對實驗結果是沒有影響的哦！
希望能給個贊呦！<>
雙酚和二元苯酚的毒害性
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24k黃金會褪色嗎，24K黃金會褪色嗎？？
鍍金的只是表面鍍上了很薄很薄一層金，所以一段時間後就會磨掉，還得看 便宜的十天半月，好點的一年。防止鍍金首飾退色辦法 小心呵護，避免刮花，避免於洗澡，洗碗或游泳時配戴首飾 若清理不善，水氣和化學物品 如 沐浴露，洗潔精等 均會貼附在合金表面，變得暗啞，可用嬰兒爽身粉和棉布擦拭。若印上指紋或弄髒了表面...