1樓：吾安琪
色譜分析中常用的一種氣體進樣裝置--進樣閥，是變換氣路流向的閥件之一。用閥進樣，不但操作簡便，而且重複進樣的誤差小於。常在進樣閥上裝配定量環來使得分析更加穩定、重複性好，實現分析不同含量的樣品。
定量環在氣相色譜中與液相色譜六通閥或十通閥進樣上的定量環相類似，均為依靠閥的不同狀態切換將連線到定量環內的氣體樣品載入氣路分析系統內，它與進樣針進樣相比：閥的氣密性更好，對揮發性、毒性、活性、微量的氣、液體樣分析時，採用定量環進樣更加穩定、準確、安全、重複螞銷性好，尤其分析微量、活性、易吸附的樣品時，採用鈍化處理的定量環可防止樣品吸附，使分析更加準悶睜遊確，同時也可更好的實現自動化進樣，使工作更加便捷、提高了分析質量及工作效率，因此我們在使用色譜進樣分析過程中，分析樣品不同組分時，經常需要使用、更換不同的定量環來達到分析的目的。
定量環在進樣過程中有著重要意義：
1、如果儀器是自動進樣：那麼顯而易見，定量環的大小決定了你最大進樣量。如果使用100ul的定量環，那麼最大的進樣量定然在100ul一下。
2、如果儀器是手動進樣：理論上講，精準的進樣體積是定量環的一半以上。也就是說，如果你儀器的定量環是10ul，那麼進樣量在5ul-10ul的範圍內都算是比較準確的早圓。
如果你想注入1ul的樣品，結果的準確度會受到質疑。
最常見的手動進樣定量環都是20ul，而進樣量大多都是滿量程。因為手動操作的誤差很大。所以在同一實驗，平行條件的時候，大多是改變供試液的濃度，而非進樣量的大小。
所以說。
2樓：糖炒栗子
1、一般鬧滑液相色譜進樣的定量環大都在10或20ul,100ul的很少見(製備常森喚見)。2、如果是**性範圍內的話，是成正比的液春臘。
3樓：網友
可以說你的進樣量是準確的，你進了8ul樣品，那麼進入柱子的戚豎就是8ul樣品，也搜仔虧就是說你的進樣量世神是線性的。
高效液相色譜 進樣量與定量環一定要匹配嗎?如果定量環是20ul，按照藥典應該進樣10ul，可以不？準不準？
4樓：蔣海松
這種情況下可以更換成10微公升的定量環解決問題。不可以用10微公升的進樣針進樣到20微公升的定量環。這是由於（1）10微公升的樣品在充滿流動相的20微公升定量環中必然存在乙個樣品溶液的擴散的過程，樣品的濃度會不停地變化，導致每次進樣的峰面積會不同，無法準確測定。
2）從進樣環的結構也可以看出，10微公升的進樣量不可能全部進入定量環，無法消除進樣殘留，因此，此種進樣方式會導致每次進樣量之間有很大的偶然誤差。鑑於以上兩個原因，進樣量至少是定量環體積的2倍才能使樣品充滿整個定量環，消除了由於濃度差帶來的擴散過程和進樣殘留帶來的進樣體積誤差，保證準確進樣。
島津高效液相最小進樣量和最大進樣量是多少？
5樓：老書櫥
最小是1微公升，最大是20微公升，因為定量環最多可容納20微公升。
液相儀進樣量對濃度影響嗎？
6樓：千葉雅之
第乙個問題，進樣量對濃度，應該是沒有影響的。不過要看你的計算方式。
第二個問題，其實樣品的濃度是不變的。因為已經配製好了，已經固定了。但是峰面積是會改變的，因為注入的樣液多了，所以峰面積會增大，而且的確是兩倍。
第三個問題，是。稀釋了一倍，然後增大進樣量。峰面積會和國標的一致。
關於計算的問題，為什麼進樣量沒有列入含量公式，因為抵消掉了。比如，你使用外標法計算，那麼標準品濃度和樣品濃度都擴大了兩倍，那麼在計算的時候，乙個分子，乙個分母，自然就沒有了。如果你是內標法也是一樣。
所有的數值都擴大了一倍。那麼面積歸一化法就更不用說了，根本牽扯不到進樣量的問題。
所以進樣量的問題不用太在意。
液相色譜半定量環進樣 樣品濃度會不會發生改變?比如說20ul定量環，進樣10ul樣品濃度是不是被稀釋了一倍？
7樓：網友
進樣量改變而已，濃度怎麼會變，適合的進樣量才保住峰型高度值在合理範圍啊。
高效液相進樣最多可以進多少
8樓：北斗一一
自動進樣器像hplc一般1-100ul都沒有問題 最大進樣量100ul uplc一般 ，最大進樣量10ul，儘可能不要達到最大進樣量。
手動進樣器 由於有定量環控制 進樣量是恆定的 現在多為20ul
9樓：網友
這個要看六通閥的定量環大小，一般最大是20ul，常進5-10ul！
高效液相儀測得樣品含量不準為什麼?
10樓：網友
高效液相 主要是用於分離。
你的檢測器是什麼 是不是適合樣品。
紅外不是很適合定量。
11樓：網友
分離測定量應該準啊 物化 常用。
12樓：網友
你是做什麼樣品？怎麼知道做不準的？也沒說出具體來，哪會知道**出的問題。
高效液相色譜一次進樣量為多少正好合適。**等
13樓：網友
進樣體積以定量環為準，為避免誤差超過定量環體積50%就足夠了，多加的直接進廢液。
壓力增大導致密度增大這種想法很大膽，你進樣時定量環是與大氣相通的氣壓怎麼會增加？
14樓：網友
手動進樣是定量環應該不會有壓力變大的現象，樣品的密度也不會增大。
如果覺得上次的溶液有殘留，進樣前可以先用溶劑沖洗一下進樣器。
計算要求是以峰高來計算的嗎？如果是以峰面積計算，則峰高變化一些不會對結果造成影響的。
那一種進樣的結果準確還要做一下重複性來考察。
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