為什麼用液相HPLC MC MC檢測銨鹽

2022-06-08 01:35:17 字數 6109 閱讀 6728

1樓:束凌春

那用液相這些數字我不是檢測氨酸,是技術先進

2樓:収灋網

用液相檢測延安,因為這個儀器是專門針對此檢測涉及的。

3樓:小超法律解疑

我覺得這個如果想要進行檢測的話,只需要檢測他們的以下含量就可以了。

4樓:柳晴桖

液相檢驗氨鹽心肺感受器新的心血管的處理傳入神經纖維軸有迷走神經幹。

5樓:排憂解答

為什麼用液相hp lc幹mc幹mc檢測銨鹽?嗯,因為他只能是靠這種簡單的檢測處理。

6樓:紅火

因為用這種液相檢測安巖的話,比較方便快捷,而且成本比較低

7樓:情感生活答疑師

用葉上hplc槓nc槓nc檢測安源的辦法是不準確的,最好就用其他的辦法。

8樓:真舒

永遠向檢測愛派是一個非常不好的問題呀

9樓:l小澤澤

為什麼用夜宵?什麼檢測安安檢?這個沒檢測過,不知道。

10樓:稀樹草原狼

用像h檢測研究研可以用一定的比例調和之後就可以測得按鹽的含量

11樓:來自歡樂谷仁慈的橘貓

檢測液相色譜檢測安巖的話,可以使檢測結果非常精確,因為液相色譜儀檢測結果進去。

12樓:

沒什麼用,英雄hpscmc簡稱按顏,它可以準確的檢測

13樓:

是的,這個兩個不同乳液密度不一樣。

14樓:匿名使用者

為什麼用液相挨錘這個檢測安燕?我認為應該根據它的特性進行檢測。

15樓:春曉壘

為什麼用液相檢測安顏這個是需要這個樣做的。

16樓:夕陽的刻痕

為什麼相對也會有這種安言,這是也是正常的。

17樓:匿名使用者

相機這個檢測銨鹽,我也不是很瞭解這個是個什麼。

18樓:迷茫迷塗

這個檢測之後,他們的病歷都發生。

19樓:出群

這個液壓相機可以進行按操作。

20樓:匿名使用者

顏色銨鹽是為什麼用你們?

21樓:甄好看假美麗

為什麼用沿巷hplc鋼mc美mc測量?真的不明白

使用高效液相色譜時為什麼要脫氣

22樓:千葉雅之

你指的是流來動相脫氣,還是源儀器排氣?

兩者的主要目bai的是一樣的,都du是為了防止氣泡zhi進入儀dao器。泵如果進了氣泡,可能會堵塞,進而儀器癱瘓。色譜柱也會堵住導致報廢。檢測器進了氣泡,影響檢出。

流動相脫氣是為了脫去溶解在流動相液體裡面的氣體。儀器purge排氣是為了排掉溶劑過濾頭到泵前管路里面的氣體。

23樓:極速香香

hplc所用流動相bai必須預先脫du

氣,否則容易在zhi

系統內逸出氣泡,dao

影響泵的工作。氣泡還會影

版響柱的分離效權率,影響檢測器的靈敏度、基線穩定性,甚至使無法檢測。(噪聲增大,基線不穩,突然跳動)。此外,溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相(如烷基胺)反應。

溶解氣體還會引起溶劑ph的變化,對分離或分析結果帶來誤差。

常用的脫氣方法有:加熱煮沸、抽真空、超聲、吹氦等。

液相色譜使用前為什麼要過濾和脫氣

24樓:shiki滿空

為了保護儀器和色譜柱,防止氣泡和雜質進入。

一,液相色譜儀的使用方法:

內容:1  開機

1.1  開啟電腦。

1.2  開啟液相色譜各個模組的電源。

1.3  雙擊桌面「儀器—聯機",進入聯機介面。

1.4  排氣:

1.4.1  手動旋開泵處沖洗閥(逆時針旋轉約1圈)。

1.4.2   右鍵單擊「泵"圖示區域,選擇「方法̷"選項,進入泵編輯畫面,設流速:5ml/min(一般為3-5ml/min),點選「確定"。

1.4.3  右鍵單擊「泵" 圖示,點選「控制̷"選項,選中「on",點選「確定",則系統開始沖洗,直到管線內(由溶劑瓶到泵入口)無氣泡為止,(一般為5分鐘),切換通道繼續沖洗,直到所有要用通道無氣泡為止。

1.4.4  右鍵單擊「泵" 圖示,點選「方法̷"選項,設流速:0ml/min,手動旋緊沖洗閥。

1.4.5  右鍵單擊「泵"圖示,點選「方法̷"選項,按照方法要求選擇合適比例的流動相,設流速:1.0ml/min。

1.4.6  同理右鍵單擊「柱溫箱",「檢測器"圖示,點選「方法̷"選項,按照方法的要求設定溫度,波長,點選「控制" 選項,「on"開啟柱溫箱和檢測器。

2  編輯方法

2.1  點選「方法"-「編輯完整方法"開始編輯完整方法。

2.2  選中除「資料分析 "外的三項,進入下一選項卡。

2.7  uv檢測器引數設定: 在「波長"下方的空白處輸入所需的檢測波長,如254nm。點選確定。

2.8   在「 執行時選項表 "中,選中「 資料採集",點選「確定"。

2.9  從「方法"選單,選中「方法另存為̷",輸入一方法名,如「測試",點選「確定。

3  單次採集

3.1  從「執行控制"選單中,選擇「樣品資訊"選項,選擇合適的路徑,在「資料檔案"中選擇 「字首/計數器",輸入樣品瓶的位置,點選「確定"。

3.2 基線平穩後約10分鐘,從「執行控制"選單中選擇「執行方法"。

4  多次資料採集

4.1  按照步驟2 編輯完整方法。

4.2  點選「序列"-「序列表",輸入「樣品瓶"「樣品名稱",「進樣次數",選擇合適的「做樣方法"

4.3  點選「序列"-「序列引數",選擇序列資料的儲存路徑(序列會自動生成以「序列名稱-時間"為名稱的資料夾儲存資料),資料建議以選擇 「字首/計數器"儲存。

4.4  從「序列"選單,選中「序列另存為̷",輸入一序列名,如「測試",點選「確定。

4.5  從「執行控制"選單中選擇「執行序列"。

5  資料分析(離線狀態使用)

5.1  雙擊「儀器 —離線"圖示 進入的離線畫面。

5.2  從「檢視"選單中,點選「資料分析"進入資料分析畫面。

5.3  從「檔案"選單選擇「呼叫訊號",選中您的資料檔名。點選「 確定",則資料被調出。(如預建立標準曲線,應先開啟濃度較低的標樣圖譜。)

5.4  做譜圖優化:從「圖形"選單中選擇「訊號選項"。

從「範圍" 中選擇「滿量程" 或「自動量程" 及合適的時間範圍或選擇「自定義量程" 調整。反覆進行,直到圖的比例合適為止。點選「 確定"。

6  積分:

6.1  從「積分"選單中選擇「積分事件"選項,選擇合適的「斜率靈敏度",「峰寬",「最小峰面積",「最小峰高"。點選 ,自動載入積分引數。

6.2  點選左邊「√"圖示,將積分引數存入方法並退出「積分事件"。

6.3  如積分結果不理想,則修改相應的積分引數,直到滿意為止。

7  標準曲線

7.1  點選「校正"-「校正設定",輸入「含量單位"。

7.2  點選「校正"-「新建校正表",點選確定。輸入「化合物名稱"和「含量",點選「確定",按照提示刪除其他組分。

7.3  至此完成單級校正,如要增加校正級別,應從「檔案"選單選擇「呼叫訊號",選中您的資料檔名(第二個標樣),點選「校正"-「新增級別",點選確定,輸入「含量",依次增加校正級別。

8  列印報告

8.1   從「報告"選單中選擇「設定報告"選項,點選「定量結果"框中「定量"右側的黑三角,選中「外標法",其它選項不變,點選「 確定"。

8.2  從「報告"選單中選擇「列印報告",則報告結果將列印到螢幕上,如想輸出到印表機上,則點選「報告" 底部的「列印"鈕。

8.3  點選「檔案"-「另存為"-「方法",把資料分析方法儲存,下次分析可直接在「檔案"-「呼叫"-「方法"下,將該方法調出使用。(呼叫的方法中含有積分方法,標準曲線方法和列印報告方法)

9  關機

9.1  關機前,先關紫外燈,用相應的溶劑(甲醇或乙腈)充分沖洗系統大約30分鐘。(色譜柱最終應儲存在甲醇或乙腈中)

9.2  退出化學工作站,依提示關泵,及其它視窗,關閉計算機。

9.3 關閉agilent 1260各模組電源開關。

10  其它注意事項

10.1 當樣品執行時,切勿開啟自動進樣器前遮蓋,否則進樣過程停止。

10.2 系統發生漏液時,機器會檢測到並停止進樣,狀態指示燈為紅色。檢查擦乾並安置好漏液處,擦乾漏液感測器,單擊on按鈕,系統重新初始化。

10.3 注意紫外燈使用壽命,切勿來回開關紫外燈。

二,液相色譜儀的長處:

高效液相色譜法只要求樣品能製成溶液,不受樣品揮發性的限制,流動相可選擇的範圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量範圍的物質。與試樣預處理技術相配合,hplc所達到的高解析度和高靈敏度,使分離和同時測定性質上十分相近的物質成為可能,能夠分離複雜相體中的微量成分。隨著固定相的發展,有可能在充分保持生化物質活性的條件下完成其分離hplc成為解決生化分析問題最有前途的方法。

由於hplc具有高解析度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反覆利用,流出組分易收集等優點,因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。

參考資料

液相色譜儀的使用方法介紹_諮詢中心_儀器資訊網.儀器資訊網[引用時間2018-3-9]

25樓:千葉雅之

一般流動相在上儀器前必須經過兩個步驟:減壓抽濾和超聲減壓抽濾有兩個目的,

一個是過濾掉氣體,尤其是有機相和水相混合的時候,會產生大量的氣泡。這些氣泡進入儀器就會堵住儀器和色譜柱,所以要除掉。

一個是過濾掉不溶性微粒。你看一般的過濾膜是4.5um孔徑的,這個是針對你的色譜柱而定的。色譜柱一般是5um的粒徑,保證過濾的流動相里面小的毛絮啊,顆粒啊都不會進入色譜柱。

超聲的主要目的也是為了脫氣,另外還有助溶和令溶液混合均勻等作用。不過超聲主要是為了去掉溶劑瓶瓶壁和瓶底的氣泡,所以沒必要超聲太久的時間,3-5min足夠了。

總而言之,都是為了保護儀器和色譜柱,防止氣泡和雜質進入。

高效液相中為什麼用吸附劑,解析劑

高效液相色譜儀是用來檢測分析什麼的呀?

26樓:月似當時

高效液相色譜儀是用來檢測分析高沸點不易揮發的、受熱不穩定的和分子量大的有機化合物。

hplc成為解決生化分析問題最有前途的方法。由於hplc具有高解析度、高靈敏度、速度快、色譜柱可反覆利用,流出組分易收集等優點。

因而被廣泛應用到生物化學、食品分析、醫藥研究、環境分析、無機分析等各種領域。高效液相色譜儀與結構儀器的聯用是一個重要的發展方向。

液相色譜- 質譜聯用技術受到普遍重視,如分析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等; 液相色譜- 紅外光譜聯用也發展很快,如在環境汙染分析測定水中的烴類,海水中的不揮發烴類,使環境汙染分析得到新的發展。

擴充套件資料

高效液相色譜是應用最多的色譜分析方法,高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成,其整體組成類似於氣相色譜,但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。

hplc的輸液泵要求輸液量恆定平穩;進樣系統要求進樣便利切換嚴密;由於液體流動相粘度遠遠高於氣體,為了減低柱壓高效液相色譜的色譜柱一般比較粗,長度也遠小於氣相色譜柱。

hplc應用非常廣泛,幾乎遍及定量定性分析的各個領域。

使用高效液相色譜時,液體待檢測物被注入色譜柱,通過壓力在固定相中移動,由於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同,不同的物質順序離開色譜柱,通過檢測器得到不同的峰訊號,最後通過分析比對這些訊號來判斷待測物所含有的物質。

高效液相色譜作為一種重要的分析方法,廣泛的應用於化學和生化分析中。

高效液相色譜從原理上與經典的液相色譜沒有本質的差別,它的特點是採用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測器和高效微粒固定相,適於分析高沸點不易揮發、分子量大、不同極性的有機化合物。

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