1樓:匿名使用者
分離度 無論是定性鑑別還是定量分析,均要求待測峰與其他峰、內標峰或回特定的雜質對照峰答之間有較好的分離度。分離度(r)的計算公式為:
2(t<[r2]>-t<[r1]>)
r= ———————————————
w<[1]>+w<[2]>
式中 t<[r2]>為相鄰兩峰中後一峰的保留時間;
t<[r1]>為相鄰兩峰中前一峰的保留時間;
w<[1]>及w<[2]>為此相鄰兩峰的峰寬。
除另外有規定外,分離度應大於1.5。
2樓:匿名使用者
使用分離度來考察分離情況,參考現行藥典附錄中液相色譜法下的相關引數的解專
3樓:匿名使用者
分離度,自己查查去,稍微專業點的書就能找到!
4樓:匿名使用者
分離度r
r =2*(tr1+ tr2)/(w1+w2)
tr保留時間 w 峰寬
怎樣分辨出高效液相色譜中的兩個重合在一起的峰
5樓:匿名使用者
兩個峰重合在一bai起?以分離度為1.5以上來du確定兩個峰是否分zhi開.
如果對色譜峰純度dao進行專測試可以知道該峰中是屬否包含雜質峰限量.分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題,祝你實驗順利.
如果是與主成分峰重在一起,沒法計算,只能調整色譜條件使兩峰分開
6樓:臺瑪開若山
看你使用什麼檢測器,一般檢測使用pda檢測器,通過吸收曲線初步判定,有肩峰的話就比較明顯,如果完全重疊可以通過質譜分辨,如果是同分異構或手性的話只有換柱子把他們分開了.
高效液相色譜如何計算分離度
7樓:溯風
不是很明白樓主的意思,你的意思是進了5針嗎?每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢?
分離度是計算臨近2峰的,單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。
如果是5張圖上的話,每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度,而且儘量重複性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。
一般的液相色譜工作站都會自動給出,你可以向以前做過的人諮詢一下應該怎麼設定。
分離度又稱解析度,為了判斷分離物質對色譜柱在色譜柱中的分離情況,常用分離度作為柱的總分離效能指標.用r表示.r等於相鄰色譜峰保留時間之差與兩色譜峰峰寬均值之比.
resolution,r 相鄰兩峰的保留時間之差與平均峰寬的比值。也叫解析度,表示相鄰兩峰的分離程度。r越大,表明相鄰兩組分分離越好。
一般說當r<1時,兩峰有部分重疊;當r=1.0時,分離度可達98%;當r=1.5時,分離度可達99.
7%。通常用r=1.5作為相鄰兩組分已完全分離的標誌。
當r=1時,稱為4σ分離,兩峰基本分離,裸露峰面積為95.4%,內側峰基重疊約2%。r=1.
5時,稱為6σ分離,裸露峰面積為99.7%。r≥1.
5稱為完全分離。《中國藥典》規定r應大於1.5。
分離度計算公式:r=2(tr2-tr1)/(w1+w2)
8樓:匿名使用者
分離度是對於兩個相臨峰來說的,分離度r=保留時間的差值/半峰寬之和,只要保證相鄰峰分離度r>1.5就行,一般要求2最好。不相鄰的峰之間的分離度就毫無意義了,引起分離度r必然》1.
5。其實一般的工作站都能給出分離度的。可以自己試試看。
9樓:匿名使用者
你用的什麼軟體,軟體上有個k'的就是分離度,一般不自己計算,你把那個新增上,軟體有計算。
高效液相色譜圖中的兩個峰沒有完全分開是什麼原因造成的呀?
10樓:匿名使用者
通常情況下 首先會考慮調整流動相的比例 您如果用的反相色譜 應減少有機相,具體如何調整應參考3的原理,就是有機相減少,保留時間變長,如果原來是30%的有機相,現在減為20%,目標峰的保留時間會延長為原來的三倍;也有可能是柱子完了,峰分叉
11樓:匿名使用者
原因主要有幾種:
1 流動相不合適,更換流動相及重新摸配比。
2 可以通過調整流速達到更好的分離結果,如原來的1 ml/min,調到0.7ml/min,可能會有意想不到的效果。
3 還有一種可能是化合物部分氧化,用流動相按1:1稀釋之後,再跑一次,可能分叉就沒有了。
4 柱子可能有問題了,這個可以用標準品驗證一下。
經驗之談,歡迎交流。
12樓:匿名使用者
色譜柱不適合,或者流動相比例不好。改變流動相比例或更換流動相。某些情況下可以加入有機酸改變ph
高效液相色譜法分離某物質,出現兩個一樣的波峰,應採取什麼措施改善
13樓:匿名使用者
是純物質出了兩個峰頂?首先確定該物質是不是分解了,再看儀器或進樣過程有問題,
如果都不是,換一條一樣的柱,如果沒有兩個峰,那可能是前面那條柱壞了。
中為什麼要求色譜柱柱溫穩定，而高效液相色譜柱不
高效液相色譜中分離度為0是什麼原因 要改善的條件很多，介紹幾種供參考 1 色譜柱，色譜柱使用時間長了，柱效會降低，會影響到分離度的，改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了，分離度還不好，那可以採用更長一些的色譜柱，也會增加分離度。2 流動相的調節，通過調節流動相中各組分的比例，使流動相的極...
在高效液相色譜中梯度洗脫裝置的作用是什麼
梯度洗脫裝置分兩種 高壓梯度 用兩臺高壓輸液泵將兩種溶劑輸入 低壓梯度 在常壓下將兩種溶劑 或多元溶劑 混合，然後用高壓輸液泵將流動相輸入到色譜柱中。梯度洗脫可提高分離度 縮短分離時間 降低最小檢測量和提高分離精度。但在使用中，梯度洗脫也有許多與等度洗脫不同的地方需要注意。梯度洗脫時應注意 1 注意...
為什麼在高效液相色譜中保留時間是考核操作條件優化的引數
正確說應該是相對保留時間 及保留時間 死時間 因為物質在色譜中的色譜行為決定著他的保留時間所以一個物質的在相同的條件下是可以重複出峰的，而判斷是否是同一物質最簡單的就是看保留時間了，保留時間的長短同時也決定你一個樣品分析的時間長短，所以要求優化 保留時間主要考察的是分析效率，保留時間太小可能與溶劑峰...