1樓：匿名使用者
a是一對基因，不是一個
b7號2/3為aa，8號為aa，患病孩子2/3*1/4=1/6，再計算其中男孩（再*1/2），應該是1/12
c號2/3為aa，8號為aa，孩子中正常的概率為（1-2/3*1/4）=5/6；孩子中是aa的概率有兩種情況，一種是7號為aa，孩子aa為1/3*1/2=1/6，另一種是7號為aa，孩子aa為2/3*1/2=1/3。11號攜帶者為（1/6+1/3）/（5/6）=3/5
d9號aa，10號基因型概率未知，無法計算
2樓：匿名使用者
7\8生男孩患病=1/2*2/3*1/4=1/1211帶致病基因=2/3*2/3=4/9
若10沒帶致病基因則為1/2
由題不一定是一個基因控制的遺傳病
3樓：匿名使用者
無中生有，判斷為隱性遺傳，3. 6為雙隱性.7為雜合子概率1/2,純合子概率1/4，8.
9肯定為雜合子。只有當7.8都為雜合子時才會生患病男孩，概率1/2(雜合子)x1/4（雙隱性）x1/2（男孩）=1/16.
11號帶有治病基因的概率1/2x1/2+1/4x1/2=3/8.12號帶有致病基因的概率，當10為雜合子時，1/2，當10為純合子時，1/2，故12號帶有治病基因的概率為1
為什麼有些常染色體顯性遺傳病的家系會出現隔代遺傳而不連續傳遞
不規則顯性。有顯性基因的雜合體由於某種原因不表現出相應性狀。相關概念是外顯率 如十名aa，只有八人表現出a的性狀，則外顯率為80 不規則遺傳產生的原因可能與表觀遺傳有關。常染色體顯性遺傳的五種型別中，哪種型別會出現隔代遺傳 根據顯性 性狀的表現特點,常染色體顯性遺傳分為 完全顯性遺傳 不完全顯性遺傳...
單基因遺傳病是由致病基因引起的遺傳病,對麼
單基因遺傳病是bai由一個致病基du因引起的遺傳病,對麼zhi?很遺憾的告訴你，不對。dao 所謂的單基因回遺傳病不答是指一個致病基因，而是指一對基因控制的遺傳病，這個就和兩對或者兩對以上的基因控制的遺傳病所區分。比如 aa是一對等位基因，如果說他們控制的是單基因遺傳病，那麼就說明只要是aa 假設 ...
如圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳C伴X染
分析遺傳系譜圖可知，該病可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位於常染色體上，也可能位於x染色體上，但是由於女患者的父親 兒子 正常，因此不可能是x染色體的隱性遺傳病 故選 d 高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？30 這種判斷一般是涉及家族...