1樓：
單基因遺傳病是bai由一個致病基du因引起的遺傳病,對麼zhi?
很遺憾的告訴你，不對。dao
所謂的單基因回遺傳病不答是指一個致病基因，而是指一對基因控制的遺傳病，這個就和兩對或者兩對以上的基因控制的遺傳病所區分。比如：aa是一對等位基因，如果說他們控制的是單基因遺傳病，那麼就說明只要是aa（假設**遺傳）那麼就會患病。
但是如果不是單基因遺傳病，那麼aa還不足以致病，它們還要受另外一對或者幾對基因控制。
一個致病基因是如上面例子中的a，而一對等位基因就是aa，或者aa，或者aa
等位基因的概念就是一對同源染色體上相同位置的一對基因
2樓：匿名使用者
單基因遺傳病是bai由一du對等位基因引起的，不能說是一個zhi，因為dao
如果是顯性病，有一回個顯性基因就可以致病，答但如果是隱性病，只有一個基因是不能致病的，可能存在攜帶者的情況。所以準確的說應該是一對等位基因引起的。而非一個。
希望你能理解
3樓：匿名使用者
是由一對等bai位基因引起的。
du一個性狀是由一
zhi對基因dao
控制的。你所謂的顯專性致病或者隱性致病，都屬是說的是兩個等位基因間對一個性狀的控制而產生的。如果這個病是個顯性的，那麼兩個等位基因至少有一個是致病的才行，如果這個病是隱性的，那麼需要兩個等位基因都是致病性的。
也就是說，即使等位基因中的一個基因是致病的，那麼也可能不至於致病。
單基因遺傳病是由一個致病基因引起的
4樓：高希祁韻
不對，比如果蠅的染色體，y就比x的長一塊對，複製的多起點在時間上有差異。trna只負責搬運氨基酸，而它的反密碼子只負責將mrna的遺傳基因翻譯出氨基酸，本身並沒有攜帶遺傳基因。
5樓：一兮寶貝李
因引起的」是bai 錯誤的，是du由一對等位基zhi因引起的如aa，如果這
dao個病是常染色體控制的話，隱性遺傳病的話aa，一個基因a是不致病的因此錯誤。
「xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小」 錯誤，不全是的，因為果蠅剛好相反的，y比x大。
「dna複製是由多個起點開始的」 錯誤 真核生物核dna複製是多起點的，然而大部分原核生物和真核生物線粒體、葉綠體dna是單起點複製的。
「trna 的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳資訊」 錯誤的 trna上沒有遺傳資訊，他的作用是密碼子將對應氨基酸運輸到mrna上，真正決定氨基酸順序的是mrna，遺傳資訊也是在mrna上。
單基因遺傳病是由一個致病基因引起的
6樓：匿名使用者
起的zhi」——錯。應說由一對dao等位基因引起的內。如果這個病是隱性遺容
傳病的話，比如aa，一個基因a是不致病的。「xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小」——錯。這個你只要記住果蠅的y比x大就行了。
「dna複製是由多個起點開始的」——如果這就是全部的論斷，那麼錯。真核生物的核dna複製是多起點的，大部分原核生物和真核生物線粒體、葉綠體dna是單起點複製的。「trna 的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳資訊」——錯。
trna上沒有遺傳資訊，他只負責依密碼子將對應氨基酸運輸到mrna上，真正決定氨基酸順序的是mrna，遺傳資訊也是在mrna上。====有問題歡迎追問。
7樓：匿名使用者
不對，比如果蠅的染色體，y就比x的長一塊對，複製的多起點在時間上有差異。trna只負責搬運氨基酸，而它的反密碼子只負責將mrna的遺傳基因翻譯出氨基酸，本身並沒有攜帶遺傳基因。
書上說單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，那為什麼說單基因遺傳病由一個致病基因控制是錯的呢，
8樓：專業育嬰師
你好， 因為是兩個才能決定，有顯隱性。aa aa aa 希望我的回答能夠幫助到你
9樓：遇風隨雨
因為不是有一個決定是2個才能決定，有顯隱性
下列關於人類遺傳病的敘述中正確的是（ ）a．先天性心臟病都是遺傳病b．單基因遺傳病是由一個致病基因
10樓：血刺鬼哥漕
a、先天覆性心臟病不一定
制是由遺傳物質該病引起的，因
bai此不一du定是遺傳病，a錯誤；
zhib、單基因dao遺傳病是指由一對等位基因控制的遺傳病，b錯誤；
c、由於x染色體與y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條x染色體、1條y染色體，共24條，c錯誤；
d、多基因遺傳病是指受2對以上的等位基因控制的遺傳病，d正確．故選：d．
那為什麼說單基因遺傳病由一個致病基因控制是錯的
11樓：鍵盤的憤怒
由兩個等位基因共同控制，單個致病基因不一定能遺傳到下一代
什麼叫單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病？
孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病 單基因病，是指由於一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律，包括常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 x連鎖顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳 y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。遺傳性疾病可以分為染色體病，單基因遺傳病，多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由...
多基因遺傳病由兩對以上基因決定，兩對是指基因，還是兩對等位基因啊
這要先弄明白單基因遺傳病的概念，單基因病指的是一對等位基因異常導致的疾病，故多基因遺傳病應指兩對以上等位基因決定的遺傳病。基因的存在往往成對 常染色體或性染色體同源區段 且分顯隱性。不是四個非等位基因。你真用心鑽研知識！還是去問問老師吧，佳學基因的黃博士應該知道 多基因遺傳病由兩對以上基因造成，兩對...
高中生物遺傳病分析題裡，如何判斷致病基因在哪個X,Y還是常染色體上，還有那些口訣是什麼
首先如果在y上面，那一般情況下是男患女不患。要是確認某基因位於x染色體還是常染色體，常用隱性雌個體和顯性雄個體雜交，根據子代表現性狀與性別相聯絡來確認。至於口訣，我高中老師說的是 父子相傳為伴y.無中生有為隱性，有中生無為顯性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性 當然要判...