1樓：匿名使用者
求幫忙找下原因.為什麼我的edc-hcl在dmf中溶解度不好
別個本來咋dmf中就溶解性不好啊，沒溶液無所謂啊，可以反應的，我們做醯胺還不是在edci,hobt下，50度做的啊
為什麼我溶解度題不會做我的科學還好 可對於溶解度的
2樓：匿名使用者
學習科學不是隻有溶解度這一知識點，出現這種情況，說明你只是在溶解度這一部分的知識點學習有問題，而其它的知識點是很好的，所以總體上成績很不錯，
dmf可以作為edc縮合的溶劑嗎
3樓：太陽和珊瑚
下午好，可以的。dmf和dmac（乙醯胺）都可以做edc的醯胺縮合溶劑之一，請參考。
如何提高氫氧化鈉在dmf和dmso中的溶解度
4樓：芒果味鮮奶
二甲基亞碸（dmso）與氫氧化鈉不能反應。 二甲基亞碸（dmso）是一種含硫有機化合物，分子式為（ch3）2so，常溫下為無色無臭的透明液體，是一種吸溼性的可燃液體。
dmf在水中溶解度好還是在二氯中溶解度好
5樓：你別叫了好嗎
相似相溶原理 雜質在溶劑中的溶解度大於或小於產品溶解度重結晶(recrystallization)(chóngjiéjīng)是將晶體溶於溶劑或熔融以後，又重新從溶液或熔體中結晶的過程。重結晶可以使不純淨的物質獲得純化，或使混合在一起的鹽類彼此分離。重結晶溶劑的選擇：
1、常用溶劑： dmf、氯苯、二甲苯、甲苯、乙腈、乙醇、thf、氯仿、乙酸乙酯、環己烷、丁酮、丙酮、石油醚。 2、比較常用溶劑：
dmso、六甲基磷醯胺、n-甲基吡咯烷酮、苯、丁酮、環己酮、二氯苯、吡啶、乙酸、二氧六環、乙二醇單甲醚、1,2-二氯乙烷、乙醚、正辛烷。 3、一個好的溶劑在沸點附近對待結晶物質溶解度高而在低溫下溶解度又很小。dmf、苯、二氧六環、環己烷在低溫下接近凝固點，溶解能力很差，是理想溶劑。
乙腈、氯苯、二甲苯、甲苯、丁酮、乙醇也是理想溶劑。 4、溶劑的沸點最好比被結晶物質的熔點低50℃。否則易產生溶質液化分層現象。
4、溶劑的沸點越高，沸騰時溶解力越強，對於高熔點物質，最好選高沸點溶劑。 5、含有羥基、氨基而且熔點不太高的物質儘量不選擇含氧溶劑。因為溶質與溶劑形成分子間氫鍵後很難析出。
6、含有氧、氮的物質儘量不選擇醇做溶劑，原因同上。 7、溶...
感覺這樣的提問是沒有意義的
還是自己找下資料吧
dmf吸收處理問題
6樓：匿名使用者
粗蒸沒問題，用一個幾塊理論版的蒸餾塔，蒸出的水中也幾乎不含dmf。剛才查了一下文獻，氯化鈉和硫酸鈉在純dmf中溶解度幾乎為零。所以，隨著dmf濃度的提高，在塔釜肯定會出現兩個液相，有機相可直接抽出於精餾塔中分出水分，但精餾塔底的粗dmf還有點兒鹽分還要通過簡單蒸發得較純dmf產品。
最終水相中鹽濃度可達25%以上，含dmf很少，能回用最好。否則，還要用蒸發結晶（而不是冷卻結晶，注意氯化鈉的溶解度幾乎不隨溫度變化）得到固體鹽混合物。整個過程下來，處理1噸廢水約需1.
2 -2噸170度以上的蒸汽（dmf的常壓沸點約155度左右）。能耗還是挺高的。 2。
如果用（負壓）多效（3 - 6效）蒸發代替粗蒸， 可以節省高溫水蒸氣，但出水不純仍含有約1-2%的dmf，還需處理。 3。 我們開發的熱驅動膜分離過程若代替粗蒸用於該廢水濃縮有其獨特優勢。
上述dmf-水精餾塔的廢熱（塔頂100度的冷凝水和塔底155度的熱dmf）幾乎可以提供我們所薦熱膜過程的推動力。這樣，整個過程的能耗要在0.3-0.
4噸蒸汽/廢水。該過程一般用於濃縮各種鹽水溶液到高濃度並**淡水。該過程操作起來無需高溫高壓或負壓(或真空)。
該過程可用低溫熱源（60- 100度)作為推動力, 但熱能利用率(用造水比來衡量)要遠好於多效（20效以下）蒸發。 該過程所產淡水中電解質濃度最低時可小於1ppm, 通常10-100 ppm。該過程的另一特點是所用裝置絕大部分為塑料製品，因而完全克服多效蒸發的腐蝕問題.
前面已講, 即使在無高溫高壓或負壓(或真空)的前提下,該過程的熱利用率仍要好於多效蒸發。例如，該過程的造水比一般在8-12之間，而6效蒸發的造水比一般在4.5以下。
當然，少量dmf仍會跑到蒸出的水中。但是，膜本身在氣液平衡的基礎上又額外地提供多二倍的dmf/水選擇性， 所以出水中dmf含量要比用多效蒸發低很多。分段出水的話，一部分含較高dmf濃度的廢水可一匯合到原廢水中，這並不影響整個過程經濟性。
對苯二胺能溶於dmf嗎？溶解度怎麼樣
7樓：匿名使用者
溶，無限溶，我上次給一個客戶做過溶解實驗，液體呈 偏黃色，慢慢被氧化液體發黑，
怎樣提高樹脂在dmf中的溶解性
8樓：匿名使用者
dmf和甲苯混合溶劑。2:1比例或者1:2比例。
然後溶樹脂。這時候溶解度最大！
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