為什麼可以利用35S啟動子檢測轉基因植物

1樓:匿名使用者

現在大部分轉基因植株都是用抗生素篩選的,一般都是 35s啟動子帶上一個抗生素代謝基因,所以我們能通過對35s 的檢測來鑑定是否是轉基因植株。

怎樣用35s啟動子篩選轉基因株系

2樓:匿名使用者

序列上:在35s上設計正向引物,基因或載體上設計反向引物,進行pcr擴增;

表達上:35s是強啟動,即在所有器官都起作用,可任取器官(一般為葉片),進行定量或半定量驗證。

做擬南芥轉基因的時候35s啟動子為什麼要用基因的啟動子

3樓:匿名使用者

遊離的dna進入細胞體,一般會直接被分解,就算可以進行轉錄——翻譯成蛋白,遊離dna也無法跟著細胞**進行復制,導致子代細胞中不再含有目的基因,也就是說,你費力將基因匯入受體細胞,結果只有一個細胞被改變了,整個群體細胞菌落不會有可觀察的任何變化.

而將基因接入載體,由於載體可以在細胞內複製,隨著細胞**,載體會帶著目的基因存在於每個子代細胞中,最終整個菌落髮生可以觀察到的變化,基因工程才有意義.

基因工程是一個巨集觀提取——微觀改造——巨集觀檢驗的過程,就是依靠各種載體實現的

請問pcambia3301載體要利用35s啟動子,在nco1和bst eii之間雙酶切在插入目的基因可以表達嗎?

4樓:匿名使用者

應該可以啊就相當於把那個gus exon給替換了唄

5樓:匿名使用者

可以,一般就是這樣替換的,可選擇的酶切位點很少

35s啟動子

6樓:匿名使用者

1。啟動子是位於結構基因5ˊ端上游的一段dna序列,能夠指導rna聚合酶同模板正確結合,活化rna聚合酶,啟動基因轉錄。

2。35s啟動子,是花椰菜病毒的啟動子,是一種強啟動子,被廣泛應用於轉基因植物中,對它進行改造的許多啟動子可以有效提高外源基因的表達水平。同時對該啟動子的一些元件進行串聯,也可以有效提高外源基因的表達水平。

3。35s啟動子包括tata盒子、caat盒子、反向重複序列和增強子核心序列四個部分。

7樓:匿名使用者

還有比如cmv啟動子,sv40啟動子等,應用於真核、原核等表達系統。