1樓:步流愛英達
基因表達載體的構建啟動子是為了啟動下游基因的「表達」,表達首先需要轉錄,因此rna聚合酶識別和結合的部位才是轉錄的起始,dna聚合酶識別和結合的部位是dna複製的起始.
為什麼原核生物的rna聚合酶不能識別真核生物的啟動子?
2樓:
根本的原因在於兩者的
聚合酶識別鹼基的方式以及所能識別的鹼基序列的不同所決定的
原核啟動子是由兩段彼此分開且又高度保守的核苷酸序列組成,對mrna的合成極為重要。在轉錄起始點上游5~10 bp處,有一段由6~8個鹼基組成,富含a和t的區域,稱為pribnow 盒,又名tata 盒或-10區。**不同的啟動子,pribnow 盒的鹼基順序稍有變化。
在距轉錄起始位點上游35 bp處,有一段由10 bp組成的區域,稱為-35區。轉錄時大腸桿菌rna聚合酶識別並結合啟動子。-35區與rna聚合酶s亞基結合,-10區與rna聚合酶的核心酶結合,在轉錄起始位點附近dna被解旋形成單鏈,rna聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯鍵,以後在rna聚合酶作用下向前推進,形成新生的rna鏈。
真核生物有3類rna聚合酶,負責轉錄3類不同的啟動子。由rna聚合酶i負責轉錄的rrna基因,啟動子(i類)比較單一,由轉錄起始位點附近的兩部分序列構成。第一部分是核心啟動子(core promoter),由-45—+20位核苷酸組成,單獨存在時就足以起始轉錄。
另一部分由-170—-107位序列組成,稱為上游調控元件,能有效地增強轉錄效率。
由rna聚合酶iii負責轉錄的是5srrna、trna和某些核內小分子rna(snrna),其啟動子(iii類)組成較複雜,又可被分為三個亞類。兩類5s rrna和trna基因的啟動子是內部啟動子(internal promoter),位於轉錄起始位點的下游,都由兩部分組成。第三類啟動子由三個部分組成,位於轉錄起始位點上游.
多數ii類啟動子有一個被稱為tata盒的共有序列,通常處於-30區,相對於轉錄起始位點的位置比較固定。tata盒存在於所有真核生物中,tata盒是一個保守的七鹼基對,其序列為:t82a99t93a83a63a50.
由上可見,rna聚合酶與dna鹼基序列中存在著特異性強,對應性嚴格的對應的特點,哪怕是在真核細胞中,三類啟動子與其對應的聚合酶之間也是嚴格的識別關係。因此,原核生物聚合酶不能識別真核生物的啟動子。
3樓:匿名使用者
我覺得首先是酶的特異性問題,另外真核生物的dna序列跟原核生物dna序列不一樣。原核生物的密碼子是連續的,但是真核生物的密碼子不是連續的,兩者在翻譯上有很大的不同的。兩者的rna聚合酶不能混用。
啟動子是rna聚合酶的作用部位 這個說法是正確的嗎
4樓:聽風
是的。啟動子是rna 聚合酶識別、結合和開始轉錄的一段dna 序列,它含有rna 聚合酶特異性結合和轉錄起始所需的保守序列,啟動子本身不被轉錄。啟動子的特性最初是通過能增加或降低基因轉錄速率的突變而鑑定的。
啟動子一般位於轉錄起始位點的上游。
5樓:未見分曉葉榆
那就是說特定的一段才能成功轉錄
啟動子與轉錄起始位點各是什麼意思有什麼不同
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