1樓：殘淚祭花
【表面張力】液體表面分子間的吸引力。即液體表面的分子有一種使其面積縮成最小的力，或稱一種抵抗表面積擴張的力，此力稱「表面張力」。液體表面是指液體與空氣或其他液體相接觸的自由面。
表面張力的大小與接觸面的物質有密切關係。此外，表面張力還與溫度有關，溫度越高，性質越不純，表面張力越小，相反的，水的溫度越低，性質越純，表面張力也越大。表面張力的方向總是與液麵相切，與分界線相垂直。
若在液麵作一長為l的直線，將液麵分成兩部分，這兩部分之間的相互牽引力為f，則表面張力f=kl，其中k為液體表面張力係數。表面張力的單位為牛頓/米。由於表面張力的作用，液滴表面有收縮到最小的趨勢，而使液滴成近似球形的狀態。
所以當你裝滿一杯水之後，輕輕的把一粒粒小石頭放進水杯中，水會慢慢長的比杯口還要高，但卻不會溢位來。
2樓：年久失羞
溫度高時分子間的間隔增大 很容易分散 所以所能承受的張力越小
3樓：匿名使用者
因為物理學就是這麼規定的啊1煩請您的採納！！
為什麼溫度越低表面張力越大，溫度越高表
4樓：斜陽紫煙
溫度越高分之間的間隙越大 。液體濃度越低所以表面張力越小
5樓：匿名使用者
表面張力係數是體積與溫度一定時，重新形成液氣兩相的單位介面（1平方釐米）所需的功。單位為爾格/平方釐米或者達因/釐米。 實驗表明表面張力係數隨溫度上升而變小，在一定溫度範圍內二者通常相當準確地成線性關係。
為什麼液體的表面張力隨溫度升高而減少
6樓：禾木由
表面張力起因於表面分子的受力不平衡，表面分子受向下的引力大於向上的引力，合力方向向下，使表面有收縮的趨勢，此為表面張力。這裡說的引力指分子間的範德華力。溫度升高，範德華力下降，故表面張力下降。
7樓：匿名使用者
你這個是要以壓力不變為前提的。表面張力實質是液體分子相互吸引的作用力，溫度升高後分子熱運動的動能增加，在外界壓力不變的情況下有相互遠離擴散的趨勢，這種趨勢和表面張力的趨勢相反於是就減小了。
液體表面張力係數隨著液體溫度怎麼變化
8樓：法凌翠冉優
定義 促使液體表面收縮的力叫做表面張力。即液體表面相鄰兩部分之間，單位長度內互相牽引的力。如液麵被長度為l的直線分成兩部分，這兩部分之間的相互拉力f是垂直於直線l，並與表面相切。
比例係數σ就是液體的表面張力係數，它表示液體表面相鄰兩部分間單位長度的相互牽引力。
廣義定義 熱力學對表面張力係數的廣義定義為：表面張力係數σ是在溫度t和壓力p不變的情況下吉布斯自由能g對面積a的偏導數：
其中，吉布斯自由能的單位是能量單位，因此表面張力係數的單位是能量/面積。
影響因素 如果液體表面積增大δs，液體表面自由能增加δe，則表面張力係數σ等於增加單位表面積時，外力所需作的功，也可用下式表示σ=δe/δs。
這說明，表面張力係數σ在數值上等於增加單位表面積時所增加的表面能，在等溫條件下能轉變為機械能的表面內能部分，在熱力學中稱為表面自由能。從能的角度看，表面張力係數σ就是增加單位表面時所增加的表面自由能。液體表面張力係數的性質表現為：
1.液體不同表面張力係數不同。例如，密度小的，容易蒸發的液體表面張力係數小，如液氫和液氦；已熔化的金屬表面張力係數則很大；2.
表面張力係數隨溫度的升高而減小，近似地為一線性關係；3.表面張力係數的大小還與相鄰物質的化學性質有關；4.表面張力係數還與雜質有關，加入雜質可促使液體表面張力係數增大或減小。
一般說來醇、酸、醛、酮等有機物質大都是表面活性物質，比水的表面張力係數小得多。例如，在鋼液結晶時，加入少量的硼，就是為了促使液態金屬加快結晶的速度。
毛細現象與表面張力係數 毛細現象中液體上升、下降高度。h的正負表示上升或下降。
浸潤液體上升，接觸角為銳角；不浸潤液體下降，接觸較為鈍角。
上升高度h=2*表面張力係數/（液體密度*重力加速度g*液麵半徑r）。
上升高度h=2*表面張力係數*cos接觸角/（液體密度*重力加速度g*毛細管半徑r）。
編輯本段表面張力係數的測量 使用環、片、張力表或毛細現象可以測量表面張力。
人們也可以對懸著的液滴進行光學分析和測量來確定液體的表面張力係數。
下面列舉了一些測量方法：
1.毛細管上升法：簡單，將毛細管插入液體中即可測量，雖然精確度可能不高。
2.掛環法：這是測量表面張力的經典方法，它甚至可以在很難浸溼的情況下被使用。用一個初始浸在液體的環從液體中拉出一個液體膜（類似肥皂泡），同時測量提高環的高度時所需要施加的力。
3.威廉米平板法：這是一種萬能的測量方法，尤其適用於長時間測量表面張力。測量的量是一塊垂直於液麵的平板在浸溼過程中所受的力。
4.旋轉滴法：用來確定介面張力，尤其適應於張力低的或非常低的範圍內。測量的值是一個處於比較密集的物態狀態下旋轉的液滴的直徑。
5.懸滴法：適用於介面張力和表面張力的測量。也可以在非常高的壓力和溫度下進行測量。測量液滴的幾何形狀。
6.最大氣泡法：非常適用於測量表面張力隨時間的變化。測量氣泡最高的壓力。
7.滴體積法：非常適用於動態地測量介面張力。測量的值是一定體積的液體分成的液滴數量。
9樓：最愛
液體的表面張力係數 與液體的性質、雜質情況、溫度等有關。當液麵與其蒸汽相接觸時，表面張力僅與液體性質及溫度有關。一般來講，密度小，易揮發液體 小；溫度愈高， 愈小。
液體沿表面總是存在著使液麵緊張且向液體內收縮的力稱為表面張力。液體的許多現象，如毛細管現象、溼潤現象、泡沫的形成等，都與表面張力有關。表面張力係數是液體表面的重要力學性質：
對於不同種類的液體，其表面張力不同，而對於同一種液體，其表面張力係數隨著溫度及其所含雜誌的改變而增大或減小。
實驗證明，表面張力係數的大小與液體的溫度、純度、種類和它上方的氣體成分有關。溫度越高，液體中所含雜質越多，則表面張力係數越小。
10樓：太陽和珊瑚
下午好，液體的表面張力隨著液體溫度下降而升高，隨著液體溫度升高而降低，表面張力最大時是固體，最小時是氣體，表面張力越低，液體分子的運動速度趨於劇烈，請參考。
為什麼液體的密度越大，表面張力越小
11樓：匿名使用者
這是由於液體的密度越大,液體內部分子之間的距離越小,分子間的引力越大,表現為液體的表面張力也就越大.
ps 水的表面張力大小與表面積大小有關,還有形成表面的物質的種類和組成,溫度,壓強等有關。f=al，l為液麵邊界線長度，a為液體表面張力係數，表示單位直線兩旁液麵的拉力。隨溫度的上升而減小。
液體表面任意二相鄰部分之間垂直於它們的單位長度分界線相互作用的拉力。表面張力的形成同處在液體表面薄層內的分子的特殊受力狀態密切相關。表面張力的存在形成了一系列日常生活中可以觀察到的特殊現象。
例如：截面非常小的細管內的毛細現象、肥皂泡現象、液體與固體之間的浸潤與非浸潤現象等。
為什麼溫度越低表面張力越大，溫度越高表面張力越小？
12樓：路人
原因：由於由於處在邊界內的每—個分子都受到指向液體內部的合力，所以這些分子都有向液體內部下降的趨勢，同時分子與分子之間還有側面的吸引力，即有儘量收縮表面的趨勢。這種情況使流體的表面好象蒙在一個表面積比它大的固體外面的彈性薄膜。
表面張力與溫度有關，溫度越高，性質越不純，表面張力越小，相反的，水的溫度越低，性質越純，表面張力也越大。
擴充套件資料
在室溫（20℃左右）下，大部分液體的表面張力在20〜40達因/釐米範圍以內，但也有大於此數的，如水的表面張力為72達因/釐米；水銀表面張力為470達因/釐米。
液態金屬的表面張力都比較大，如1131℃液態銅的表面張力為1103達因/釐米。
一些在常溫下為氣態的元素，在低溫下處於液態時，表面張力卻很小，如4.3開液氦的表面張力僅有0.098達因/釐米，90.2開液氫的表面張力為0.2達因/釐米。
理論分析還指出，對於同一種液體，溫度升高，表面張力降低。
13樓：匿名使用者
【表面張力】液體表面分子間的吸引力。即液體表面的分子有一種使其面積縮成最小的力，或稱一種抵抗表面積擴張的力，此力稱「表面張力」。液體表面是指液體與空氣或其他液體相接觸的自由面。
表面張力的大小與接觸面的物質有密切關係。此外，表面張力還與溫度有關，溫度越高，性質越不純，表面張力越小，相反的，水的溫度越低，性質越純，表面張力也越大。表面張力的方向總是與液麵相切，與分界線相垂直。
若在液麵作一長為l的直線，將液麵分成兩部分，這兩部分之間的相互牽引力為f，則表面張力f=kl，其中k為液體表面張力係數。表面張力的單位為牛頓/米。由於表面張力的作用，液滴表面有收縮到最小的趨勢，而使液滴成近似球形的狀態。
所以當你裝滿一杯水之後，輕輕的把一粒粒小石頭放進水杯中，水會慢慢長的比杯口還要高，但卻不會溢位來。
14樓：匿名使用者
液體表面分子間的吸引力.即液體表面的分子有一種使其面積縮成最小的力,或稱一種抵抗表面積擴張的力,此力稱「表面張力」.液體表面是指液體與空氣或其他液體相接觸的自由面.
表面張力的大小與接觸面的物質有密切關係.此外,表面張力還與溫度有關,溫度越高,性質越不純,表面張力越小,相反的,水的溫度越低,性質越純,表面張力也越大.表面張力的方向總是與液麵相切,與分界線相垂直.
若在液麵作一長為l的直線,將液麵分成兩部分,這兩部分之間的相互牽引力為f,則表面張力f=kl,其中k為液體表面張力係數.表面張力的單位為牛頓/米.由於表面張力的作用,液滴表面有收縮到最小的趨勢,而使液滴成近似球形的狀態.
所以當你裝滿一杯水之後,輕輕的把一粒粒小石頭放進水杯中,水會慢慢長的比杯口還要高,但卻不會溢位來.
15樓：匿名使用者
物質的不同形態也叫不同的「相」，如冰、水、水蒸氣就是三種不同的相態。不同物質相互接觸，所形成的相與相的分介面稱為「介面」。按照氣相、液相、固相兩兩組合的形式不同，介面可分為固-固、固-液、液-液、液-氣、氣-氣、氣-固計五種型別。
兩相介面上的分子所受到的周圍分子的作用力與某一相內部的分子受到的分子間的作用力不同。如圖所示的是水一空氣介面分子的受力情況，水內部的分子a四周所接觸的分子都是水分子，相互的作用力一樣，作用力是對稱的，合力為零，所以水分子在水內部移動不需要做功。而處在水和空氣介面的水分子b的情況就不同了，在介面以下受到的是水分子的作用力，而介面以上受到的是空氣分子的作用力。
顯然水分子的密度大，相互的作用力也大，空氣分子的-密度小，對b分子的作用力也小。這樣b分子受到的力是不平衡的，合力f合不為零，合力的方向是指向水內部的。這樣，所有水面的分子都有一個垂直指向水內部的力，它們相對水內部的分子來說處於不平衡的狀態，有向水內部移動的趨勢，即有縮小外表面積抱成球，成為水珠的趨勢。
日常我們所看到的水銀珠、露水珠都是這個原因形成的。我們將這種使介面縮小的作用力稱為介面張力，簡稱表面張力。
可以從兩個方面解釋溫度對表面張力的影響。一是溫度對液體分子間相互作用力的影響。隨著溫度升高，分子熱運動加劇，動能增加，分子間引力減弱，從而使得液體分子由內部到表面所需的能量減少。
二是溫度變化對錶面兩側的體相密度的影響。溫度升高，與表面層相鄰的兩體相的密度差變小，故表面張力減少。此二因素在巨集觀上均表現為溫度升高表面張力下降。
為什麼溫度越低表面張力越大，溫度越高表
溫度越高分之間的間隙越大 液體濃度越低所以表面張力越小 表面張力係數是體積與溫度一定時，重新形成液氣兩相的單位介面 1平方釐米 所需的功。單位為爾格 平方釐米或者達因 釐米。實驗表明表面張力係數隨溫度上升而變小，在一定溫度範圍內二者通常相當準確地成線性關係。為什麼溫度越低表面張力越大，溫度越高表面張...
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