1樓：匿名使用者
許多研究結果都已證明，psd的形態變化是突觸機能活動變化的重要結構內基礎，其厚度易容受環境、行為訓練、藥物等因素的影響。pns子代psd增厚提示在沒有外界干擾情況下子代腦內內環境已發生變化，突觸後膜離子通道及其相關蛋白可能處於較高活化狀態。此外，活性區長度增加，sv較con組顯著增大，對應起來看，活性區加長有利於提高神經遞質釋放的可能性，而sv增加也提示這樣可能可以增加釋放的遞質與突觸後膜相應受體結合的可能性。
pns子代海馬神經元數目減少，突觸密度下降，以及突觸結構本身形態的改變提示pns子代海馬發育偏離了正常軌跡，這也提示pns可能對突觸可塑性本身造成不利影響，進而可能影響其行為的可塑性。突觸具有可塑性，使其在結構和功能方面發生改變以應對大量的刺激和/或事件；
2樓：匿名使用者
可以啊。你買了熒游標記的抗體就可以做了。
流式細胞術的用途是什麼
3樓：文化永生
流式細胞術能在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多引數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，並能同時從一個細胞中測得多個引數，具有速度快、精度高、準確性好的優點。
流式細胞分析儀臨床用於細胞**中心在facsvantage革命化的細胞分選功能基礎上推出的分選增強（sort enhanced edition，se），bd facsvantage se，其新功能和新配置通過與標準多鐳射多熒光系統以及資料處理系統的整合。
4樓：匿名使用者
細胞或者其他顆粒狀的物體可以被熒游標記的抗體或者替他熒光染料染色。當這些被標記的物體通過流式細胞儀的時候，鐳射照射，得到不同的激發光。
用途：1. 臨床診斷：比如白血病，淋巴瘤的分型，可以指導**。檢測幹細胞的百分率，可以判斷幹細胞**的效果等等
2. 實驗研究。根據前面所說的原理。只要可以被染色的，都可以用流式來分析。可以檢查各種抗原的含量。代謝狀態等等。
3. 細胞的分選。最後，根據染色的狀態，可以把不同的細胞篩選出來，進行下一步的研究。
用流式細胞儀檢測細胞週期，觀察哪些指標可以反應增殖，觀察哪些
你這個試驗bai必須要用 dubrdu加pi來檢測。pause chase抑制 zhi如果dao是抑制了最後一步，就會回出現g2期的堆積，g1期減少。如果抑制的答是dna合成，就會出現brdu陽性細胞的減少 促進的藥物會發現各個時間點細胞週期的有變化。你最好貼個圖我給你分析一下 流式細胞儀檢測細胞週...
流式細胞儀檢測細胞凋亡結果該怎樣分析
已經做完流 bai式，看到結果卻不知該怎du樣分析了zhi。我用的是annexinv fitc 凋亡試劑盒 daoannexinv pi雙染檢測細版胞凋亡。請教各位權，凋亡散點圖中第1，2，4象限到底分別代表什麼細胞？手裡的資料說法都不相同。試劑盒說明書 1代表細胞收集過程中機械性損傷的細胞，2 代...
如何用流式細胞儀檢測細胞內的,如何用流式細胞儀檢測細胞內的ROS
流式檢測ros的特異性比較差。一般來說，針對過氧化氫和超氧化物有熒光探針。加到細胞培養液後，細胞攝齲遇到ros，可以發出熒光，上機檢測可以比較各組之間熒光強度的變化從而代表ros水平的不同。你這個圖橫座標代表的是相對熒光強度，縱座標代表的是細胞計數。圖的含義就是在每個熒光強度有多少細胞。估計你用了氧...