1樓：絳洞婲仼
c6h5ch3+nbs→c6h5ch2brc6h5ch2br+mg—
無水乙醚→c6h5ch2mgbr
c6h5ch2mgbr+(ch3)2c=o—無水乙醚→c6h5ch2c(ch3)2omgbr
c6h5ch2c(ch3)2omgbr—h+/h2o→c6h5ch2c(ch3)2oh
求助：有機化學合成題
2樓：匿名使用者
這題就是有機化合物的性質的應用，必須數量掌握有機化合物的性質，才能解答出這些題。
3樓：稱怡屈從冬
解：樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧：
首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第一個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過了硝基，這樣就會使得新進入苯環的br原子進入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時得到的產物應該是3,4-二溴硝基苯。要得到題目中的產物，應該採用氨基佔位和定位的方法。
可以採用逆推的方法得出設計過程，反應如下：
苯---hno3,h2so4,△--->
苯環-no2(即硝基苯)
---fe
hcl--->苯環-nh2
---(ch3co)2o--->苯環-nhcoch3--hno3,h2so4,△--->no2-苯環-nhcoch3(兩個取代基是對位關係)
--h,h2o--->no2-苯環-nh2--br2-->x
--nano2,h
，h**o2,△--->3，5-二溴硝基苯其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連一個br，對位連一個---nh2(氨基)
這個是合成圖，能理解嗎？
不清楚的地方再hi我
有機化學合成題，求大神解答謝謝,有機化學合成題求解！！！！！！！！謝謝啦
先用硫酸硝酸硝化，然後alcl3和ch3cocl發生f c反應 有機化學合成題求解！謝謝啦 二甲胺可作為原料吧，不是其餘原料自選麼 環氧乙烷先開環脫水得乙醛，甲醇跟 反應得一氯甲烷，乙醛跟一氯甲烷在鹼性條件下生成丙醛，氧化得丙酸，再和二甲胺反應得產物，二甲胺不能用就氨甲基化製出來 第一個甲醇與氫溴酸...
一道有機化學合成題，一道有機化學合成題，求教！
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化學有機化學合成路線這兩步都看不懂，詳細分析一下，詳細
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