陽離子聚合速率規律是什麼

1樓：尾雁

陽離子聚合機理；1 . 鏈引發：由連續兩步反應組成引發體系形成絡合離子對，產生活性中心；與單體雙鍵加成形成單體碳陽離子。

增長反應是插入反應，單體插入碳陽離子與反離子之間進行增長。

增長反應是離子與分子間的反應，速度快，活化能低（8-21kj/mol），幾乎與引發反應同時完成。

中心陽離子與反離子形成離子對。其緊密程度與溶劑、反離子性質、溫度等有關，並影響聚合速率與分子量；

增長過程中伴有分子內重排反應。;3. 鏈轉移和鏈終止。

增長活性中心帶有相同電荷，不能雙分子終止，往往通過鏈轉移或單基終止。

1）動力學鏈未終止。

增長侍碰的碳陽離子活性中心易與親核物質（如單體、溶劑、雜質及反離子等）發生電荷轉移反應老飢談，即鏈轉移反應。

鏈轉移的結果，動力學鏈不終止。 ;大分子上的h向反離子轉移，結果形成未端為不飽和的大分子鏈，同時又形成原來的引發劑。;共引發劑過量導致終止反應；快引發、快增長、易轉移、難肢拆終止。

2樓：帳號已登出

陽離子聚合速率規律是，溶劑和溫度對離子聚合的聚合反應速率和聚合物分子量以消陸及產物如鬧的立構規整性都有影響。拿橡頃陰離子聚合：多選用非極性溶劑烷烴作溶劑。

3樓：聽風挽笑

相輔。陽離子聚合合成嵌段共聚物時，若使用雙官能團引發劑，即可獲得aba三元嵌段共聚物，兩者是相輔的關係。丙烯、丁烯旁埋上的甲基、乙基是推電子冊隱基，雙鍵電子雲密度有所增運姿螞加，但乙個烷基供電不強，聚合增長速率並不太快。

4樓：網友

陽離子聚合速率規律是，溶劑鬥判和溫度對離子聚合的聚合反應速率和聚合物分子量以空殲改及產物的立構規整性都有改搜影響。

5樓：明眸皓齒的蕙蘭

規律是，溶劑和溫度對離子聚合的聚合反應速率和聚合物分子量以及產物的立構規整性都有影響。

進行陰、陽離子聚合時，分別敘述控制聚合反應速率和聚合物分子量的主要方法.

6樓：網友

溶劑和溫度對離子聚合的聚合反應速率和聚合物分子量以及產物的立構規整性都有影響。

陰離子聚合：多選用非極性溶劑烷烴作溶劑，可提高分子的立構規整度，但是聚合速率較低；新增少量的極性溶劑四氫呋喃等，可以提高聚合速率，但是分子量和聚合物規整度都降低了；公升高溫度可以提高聚合速率，但是分子量和立構規整型都降低。（陰離子聚合有定向能力）

陰離子聚合反應動力學：快引發、慢增長、無終止、無轉移：離子聚合活化能低，鏈增長速率仍比自由基聚合增長速率快，無終止反應，提高溫度可以增加反應速率。

陽離子聚合：多選用低階性溶劑滷代烷烴，芳烴容易與引發劑反應，非極性溶劑難以溶解引發劑，極性溶劑容易導致反離子加成終止反應；提高溫度一般可以提高聚合速率，使分子量降低。（陽離子聚合無定向能力）

陽離子聚合反應動力學：快引發、快增長、難終止、易轉移；離子聚合的活化能低，低溫就有很高的聚合速率，提高溫度反而增加了連轉移反應，降低了分子量；為了抑制連轉移反應，多用低溫聚合，反應時間很快，幾乎瞬間完成；陽離子聚合的動力學特徵是低溫高速。

離子聚合：活性種為陽離子或陰離子，由於相同電荷相互排斥，無雙基終止，因此不會出現自動加速現象；離子聚合的單體按頭尾結構插入離子對增長，因此離子聚合物主要微觀結構是頭尾連線；聚合溫度公升高，聚合速率增加，分子量降低，聚合物立構規整度降低。

你考研還是…

7樓：休溟

你浙大高分子的嗎。

陽離子聚合的特點

8樓：敬梓雲

碳陽離子。易發生和鹼性物質的結合、轉移、異構化等副反應——構成了陽離子聚合的特點；

引發過程十分複雜，至今未能完全確定；

採用陽離頃森子鉛乎喊聚合槐野並大規模工業化的產品只有丁基橡膠。

陽離子聚合的定義

9樓：綱施詩

（cationic polymerization ）由陽離子引發而產生聚合的反應的總稱。