1樓：溫柔還素淡的餅子
不可以的。肌營養不良是肌無力進行性加重的疾病，與遺傳有關，臨床症狀有四肢無力、行走緩慢、進行性加重眼瞼下垂、肌肉萎縮等。病情嚴重患者出現不能行走等，患者智商有不同程度減退，併發肺部感染、瘡等。
該病不能**毀備，服用藥物只能延緩病情的進展，常用的藥物有糖皮質激素、三磷酸腺苷、維生素e等，主要是營養神經延緩病情。可以手術**如成骨細胞移植等，也可以考慮服藥中藥**。併發肺部感染患者可應用抗生素**，根據藥敏實驗選擇合適的抗生素。
平時要加強鍛鍊，多鍛鍊關節的活動功能，多吃高蛋白食物，如雞蛋、牛奶等。
一般辦法**：(1)營養：宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜；(2)運動：
在神經隱餘塵**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊，長期堅持能延緩肌萎縮及無力；(3)教育：家長應多關心控制和鼓勵孩子如些，合理地安排規律的生活和學習。
藥物：聯苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產物，對肌營養不良患兒有保護生活作用，可減輕肌壞死，但不能控制疾病的發展，具體用藥方案需由神經專科醫生指導。
物理**及按摩：可以改善肌營養不良患兒區域性血液迴圈，防止關節攣縮。
外科**：肌營養不良早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體灶禪活動時間。
2樓：匿名使用者
小孩有先天性肌營養不良症，手腳肌肉萎縮，肌無力，上下樓梯無力，肌營養不良能徹底**好嗎？
補充提問：很多患者覺得肌營養不良這個病無無藥可治，治不好，實則不然，肌營養不良這個此衡病確切的說是不好治，但是並非治不好，這是兩個概念，治病講究方式方法，肌營養不良這個病有些地方上的大夫都沒有聽說過，其實這個病並不神秘，只是研究這個病的大夫比較少而已。
補充提問：肌營養不良，主要凱棗是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
一大部分患者都屬於基因突變導致的。當患者家屬一聽遺傳導致，乙個個都嚇得半死到處孩子去檢查，做檢測基因。當地檢查不放心心，又去全國各地有名醫院檢查一遍。
結果出來卻得到一句森孫做「根本治不好、這是世界難題、這是不死癌症」。句句扎心，使患者家屬心驚膽戰病急亂投醫。
補充提問：**肌營養不良。強肌生髓復原湯是由西紅花、蜈蚣、杜仲羚羊角鹿茸人參等幾十種名貴純正中藥材配伍而成。
從人體由內及外，深層調理疏通全身經絡，改善血液迴圈，全面調理五臟，固本培元，使其恢復氣血充足，激發陽氣，強肌生筋，全面改善神經肌肉疾病症狀，增強機體免疫機能。從而使人體經絡營養補給充足、加快新陳代謝，從而打通經絡阻塞、遏制神經萎縮直至解除病症。裡面的有效成份可修復腦神經病變組織，促進神經肌肉細胞的修復和再生，雙向調節肌肉神經系統，從根本上解決病症。
輕度肌營養不良的症狀有哪些，輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
您好輕度肌營養不良的表現如下 1 四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。2 小腿肌肉發涼 發硬 粗大。主要 顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡 10歲以下多見，男性多於女性主要症狀 多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步 突腹 足尖...
輕度肌營養不良的表現有哪些，輕度肌營養不良的症狀有哪些？
1 假肥大型肌營養不良這種型別一般在患者處於幼兒期階段的時候就會開始發病，該疾病的出現會導致患者出現走路年齡推遲 易跌倒 行走比較緩慢等症狀表現，而且絕大多數患者都伴隨小腿肌肥大的症狀。隨著病情的發展，絕大多數的假肥大型肌營養不良患者在十歲左右就會完全喪失行走的能力，同時還會伴隨肺部感染的症狀產生，...
肌營養不良有什麼早期症狀，肌營養不良的早期症狀有哪些？
肌營養不良的患者，可以會出現如下的症狀 一，乏力的症狀，可能最初來診的時候，沒有任何誘發因素，乏力可會呈現週期性，也就是每天特定時期會出現肌肉的乏力，隨著乏力的加重，甚至不能夠直立的行走 二，肌肉萎縮的情況，可以正常的活動飲食，但肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況 三，肌張力明顯降低，肌張力...