1樓：桃樂絲的小皮鞋
您好輕度肌營養不良的表現如下：
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替
2樓：中醫國粹
肌營養不良症是一種進行性加重的肌肉沒有力量以及支配運動的肌肉變性為特徵的一種遺傳病。它的早期的臨床表現與它的分型是相關的。對於假肥大型，它的發病時間就比較早，幼兒時候就發病。
它的主要的表現就是走路年齡推遲，別人1歲會走路，甚至2歲還不會走路。
走的時候也比較慢容易摔倒，摔倒以後又不會爬起來，這是一種型別。
第二個就是肩肱型。這種症狀輕的時候沒有任何的症狀，在偶然的情況下才會發現。主要的表現為就是面部肌肉的受累，比如睡眠的時候閉眼閉不緊，吹氣的時候沒有力量。
第三種情況就是肢帶型。這一種的表現起病比較緩慢，主要的表現為上肢，上舉困難。
第四種型別就是眼畸形。主要的表現為就是眼瞼的下垂和進行性的眼外肌的麻痺。
3樓：雲南萬通汽車學校
1、假肥大型肌營養不良這種型別一般在患者處於幼兒期階段的時候就會開始發病，該疾病的出現會導致患者出現走路年齡推遲、易跌倒、行走比較緩慢等症狀表現，而且絕大多數患者都伴隨小腿肌肥大的症狀。隨著病情的發展，絕大多數的假肥大型肌營養不良患者在十歲左右就會完全喪失行走的能力，同時還會伴隨肺部感染的症狀產生，這種型別的肌營養不良會嚴重影響到患者的生命安全。
2、肩肱型肌營養不良也是肌營養不良的其中一種型別，病情比較輕微的患者可能不會出現任何的症狀，但是還是有很多患者都會出現無力、睡覺的時候眼睛閉不緊以及面部表情異常的症狀。
3、肢帶型肌營養不良的首發症狀為骨盆帶肌萎縮無力，這種型別的肌營養不良的病情比較複雜，絕大多數患者會在青少年期階段起病，而且該型別的肌營養不良的病情發展也比較緩慢。
4、眼肌型肌營養不良比較少見，該型別的肌營養不良會導致患者出現進行性眼外肌麻痺、眼瞼下垂的症狀，少數病人可能還會伴隨視網膜受損、小腦受損以及智慧低下等症狀。
5、遠端型肌營養不良也是肌營養不良裡面的其中一種型別，患有該型別的患者的病情進展一般比較緩慢，而且該型別不會對患者的壽命造成影響，其主要症狀表現為遠端肌肉萎縮。
有幫助請採納，謝謝
4樓：一零啞劇
一般會出現精神不振，肌肉鬆馳，體重偏低，**蒼白、乾燥，毛髮無光澤，身高和正常比起來偏低。精神萎糜不振，比正常的孩子要貪睡、煩躁不安、智力發育落後這些症狀。
輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
5樓：難道說白羊
進行性肌營養不良近年來發病率很高，對進行性肌營養不良的症狀加以瞭解，不僅可以更好的預防進行性肌營養不良而且如果患有此病還可以早發現、早**。以免耽誤**的最佳時期使病情惡化。 方法/步驟 becker型：
也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在十歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後二十五年或二十五年以上才不能行走，多數在三十到四十歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.
閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。 duchenne型營養不良症：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，百分之五十男性子代發病，常起病於二到八歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
肌營養不良的症狀表現有哪些？
6樓：匿名使用者
假肥大性肌營養不良症狀表現有哪些：
假肥大性肌營養不良症狀
一、肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥，再以雙手支援地面和下肢緩慢地站立，稱為 gower 氏徵。患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現為行為異常。
病變呈進行性加重，常到 10 歲時已不能行走，大多數患兒最終臥床不起，併發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 bmd 患者的臨床症狀一般較輕，可存活到成年以後。
假肥大性肌營養不良症狀
二、患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自 一歲以後開始逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
假肥大性肌營養不良症狀
三、約 1/4 的患兒有智力低下，血中磷酸肌酸激酶( crk )濃度顯著升高，可達正常值的 1萬倍，肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經支配電位;肌肉活體組織檢查可見肌纖維壞死與再生同時存在，並有結締組織增生。
7樓：安迪加洛斯
肌營養不良症是一種遺傳性進行性肌肉變性疾病，主要表現為肌肉進行性加重的萎縮和無力，肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病
肌營養不良的表現有哪些？
8樓：匿名使用者
肌營bai養不良有哪些症狀：
1、正常兒童在出生後1歲就能獨立行走，但是患者可能在1.5 2歲時才獨立行走，或一直走路不穩，常被以為是缺鈣或體質虛弱引起的，往往被忽視。
2、隨著患者年齡的增長，症狀變得更加明顯。患者的運動能力比同齡人差，動作不協調，並且十分笨拙，跟不上同齡人。肌營養不良的患者會逐漸表現出步態異常，走路搖擺，有點像鴨步。
3、肌營養不良的患者在35歲後逐漸出現更多的症狀，部分患者在嬰兒期症狀不是十分明顯，並且隨著病程的發展，肌肉萎縮的症狀越來越嚴重，在12歲左右，大部分患者會失去獨立行走的能力。
肌營養不良的型別有哪些：
1、假肥大型：這是與性別相關的隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。兒童早期發病的特點是行走年齡推遲、行走緩慢、容易摔倒、摔倒後難以攀爬，同時智商有不同程度的下降。
2、肩肱型：為常染色體顯性遺傳，男女均可患病，病情嚴重程度不一，輕度患者可能沒有症狀，並且可能在兒童或青少年時期隱匿發病，在發病數年後才被發現。大多數情況不影響壽命。
肌營養不良有哪些症狀？
9樓：匿名使用者
面肩肱型肌營養不良的症狀多在20-30歲發病，隱襲起病。首先累及面肌，其次是頸肌、肩帶肌，其表現是眼瞼的閉合無力，還有面部表情較少，口脣厚且微微上翹，上肢抬舉比較費力，翼狀肩後期累及骨盆帶肌。下一個是眼咽型的肌營養不良，表現為進行性的眼瞼下垂，眼外肌麻痺，吞嚥較困後期面肌、下頜肌、四肢的近端肌肉也跟著受累。
診斷的要點是緩慢進展的眼外肌、咽喉部肌肉為主。肌肉無力的生化的肌酶有的病人正常，也有的輕度升高，其肌電圖提示是肌源性的損害。
肌營養不良常見症狀有哪些？
10樓：匿名使用者
病情分析：肌營養不良又稱為進行性肌營養不良，其最常見的型別是假肥大型。患者一般是從兒童期起病，症狀逐漸進展，表現為活動能力差，學會行走的時間比正常兒童推遲，行走時左右搖擺，呈現為典型的鴨步。
患者還常有gower徵陽性，表現為不能從躺下狀態直接站起，而要用雙手撐地，然後扶住膝蓋才能慢慢站起。患兒常常有腓腸肌異常肥大，壓痛陽性。隨著患者年齡長大，症狀逐漸明顯，發現患者運動能力較同齡兒差，動作不協調、笨拙，奔跑跟不上同齡人。
肌營養不良患者逐漸出現步態異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來困難。指導意見：肌營養不良症以骨骼肌的無力，萎縮為其主要特徵，同時具有起病隱匿，病情呈進行性緩慢發展的特點，應當歸屬於醫學痿證範疇：
痿證當分虛實。虛痿者，內傷諸損不足，病程長久治不愈，肌肉瘦萎縮無力，肌營養不良症以虛痿的表現為多。建議去正規醫院檢查確定病情及時**。
以上是對「肌營養不良最明顯的早期症狀有哪些？」這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
輕度肌營養不良的表現有哪些，輕度肌營養不良的症狀有哪些？
1 假肥大型肌營養不良這種型別一般在患者處於幼兒期階段的時候就會開始發病，該疾病的出現會導致患者出現走路年齡推遲 易跌倒 行走比較緩慢等症狀表現，而且絕大多數患者都伴隨小腿肌肥大的症狀。隨著病情的發展，絕大多數的假肥大型肌營養不良患者在十歲左右就會完全喪失行走的能力，同時還會伴隨肺部感染的症狀產生，...
肌營養不良有什麼早期症狀，肌營養不良的早期症狀有哪些？
肌營養不良的患者，可以會出現如下的症狀 一，乏力的症狀，可能最初來診的時候，沒有任何誘發因素，乏力可會呈現週期性，也就是每天特定時期會出現肌肉的乏力，隨著乏力的加重，甚至不能夠直立的行走 二，肌肉萎縮的情況，可以正常的活動飲食，但肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況 三，肌張力明顯降低，肌張力...
面部肌 營養 不良的症狀？肌營養不良的表現有哪些？
面部肌無力是面肩肱肌營養不良症狀表現的第一個訊號，這種症狀一般不會馬上被注意到，患者的眼睛以及嘴部的肌肉是最容易受到營養的。患者皺眉或者是張嘴的時候，會感覺非常費勁，對於吹氣等動作，比較難以做出來。睡覺的時候，眼睛可能不能完全閉上。如果病情發展嚴重，眼睛會在睡覺後變幹，早起的時候眼部感覺有沙子 灼痛...