1樓：兆依國餘馥
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾。
2樓：百塵仰越彬
這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾。
3樓：野傑帥怡然
遺傳性聾就是遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。查出有這種基因的人，最好平時注意一些藥物的注射與攝入，這樣聾的機率會小點。
4樓：杞博文
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共有46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1~22對染色體男女都有，稱為「常染色體」；第23對染色體決定性別，稱為「性染色體」，男性為xy，女性為xx。遺傳性聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為常染色體顯性遺傳性聾、常染色體隱性遺傳性聾、伴性遺傳性聾、基因遺傳性聾。
遺傳性聾的發病率較高，但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非親近結婚子女高6~9倍。
什麼樣的耳聾會遺傳？
5樓：吳興悅音
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
1、單純性耳聾（就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者）；
2、耳聾伴有其他異常的綜合症；
3、染色體異常。
其遺傳的方式有：
1、顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
2、隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。
希望我的回答對你有幫助，望採納，謝謝
6樓：純孤小妖女
您好，根據有的調查材料，遺傳性聾能夠佔到所有耳聾患者大概50%的比例。遺傳性聾是由於基因或者染色體異常，這些遺傳缺陷造成的聽覺器官發育異常，從而導致聽力障礙，目前已經明確的耳聾致病基因有50多個，大概有30%的患者在出生的時候已經存在聽力的障礙，其餘的大部分患者是在嬰幼兒期或者兒童時期發病，也有人在青少年期，甚至成年以後的某個時期才開始表現出聽力的問題。對於遺傳性聾的患者，藥物**效果通常不理想，應該考慮儘早佩戴助聽器或者植入人工耳蝸，特別是對於嬰幼兒的患者，正處在學習語言的最佳時期，應該儘早的進行語言**訓練。
望採納謝謝！
7樓：長興
傳性耳聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在子孫後代中以一定數量出現。遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。望採納
8樓：匿名使用者
你好，常染色體遺傳的，這個若是先天性的，雙方遺傳的概率就比較高。但是也不是100%，最高就3/4左右，要看是先天性的還是後天的，染色體遺傳的就可能出現這個情況
希望我的回答對你有幫助，望採納，謝謝
9樓：柯橋峰力助聽器
先天聾的發病率約佔我國聾人的60%，而遺傳性聾約佔先天性聾的85%，其大多數為常染色體隱性遺傳。所以對患有先天性遺傳耳聾的患者應首先要做到：
（1）嚴格執行婚姻法，絕對禁止近親結婚。
（2）兩名先天遺傳聾人之間不應結婚，如各種原因非婚不可者，婚前一定絕育。
（3）先天遺傳聾人可與非遺傳後天聾人或正常人結婚。
（4）如果先天遺傳聾人與非遺傳後天聾人或正常人結婚，第一胎為先天聾兒,最好不要再生第二胎，特殊情況要生第二胎時，一定要進行基因檢測，杜絕二胎聾兒的出生。
（5）耳聾青年男女，通過耳聾遺傳諮詢，判定其是否具有家族遺傳史。
同時，各相關部門一定要加大優生優育的宣傳和執行力度，對有家族遺傳性耳聾病史的患者，進行有效的遺傳諮詢及程式嚴謹、規範的系統化耳聾產前診斷及生育指導，防止聾兒後代的出生，真正實現耳聾發病率的大幅度降低。
10樓：
先天性耳聾最常見的原因就是遺傳性的耳聾，所以先天性聾想結婚生育的情況下，建議去做父母雙方的基因檢測，來評估孩子患先天性耳聾概率，有一些顯性遺傳或者說發病率非常高的情況下，現在可以做植入前的基因檢測，受精卵到了桑葚胚以後可以取幾個細胞，做一個植入前的基因檢測，明確這個胎兒是不是攜帶了先天性耳聾的基因，再做一個宮內的植入。
11樓：張慶圓
遺傳性聾能夠佔到所有耳聾的患者大概5%的病例。
12樓：憑葉孤珈藍
遺傳是由於基因的異常。
13樓：呼延暮雨年吟
先天性聾有分遺傳性和非遺傳性，非遺傳性的如妊娠早期感染流感、風疹病毒、孕早期服藥
14樓：立聰堂學前東路
您好，您問什麼樣的耳聾會遺傳？
根據有的調查材料，遺傳性聾能夠佔到所有耳聾患者大概50%的比例。遺傳性聾是由於基因或者染色體異常，這些遺傳缺陷造成的聽覺器官發育異常，從而導致聽力障礙，目前已經明確的耳聾致病基因有50多個，大概有30%的患者在出生的時候已經存在聽力的障礙，其餘的大部分患者是在嬰幼兒期或者兒童時期發病，也有人在青少年期，甚至成年以後的某個時期才開始表現出聽力的問題。對於遺傳性聾的患者，藥物**效果通常不理想，應該考慮儘早佩戴助聽器或者植入人工耳蝸，特別是對於嬰幼兒的患者，正處在學習語言的最佳時期，應該儘早的進行語言**訓練。
望採納謝謝！
15樓：迷途知返乎
1、先天**音神經性耳聾；2、 後天遲發性耳聾；3、藥物性耳聾；耳聾基因是會遺傳給子女的，目前遺傳性耳聾沒有藥物能提前干預。因此，父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要。產前篩查不僅可減少耳聾出生缺陷，還可指導藥物性耳聾基因攜帶者安全用藥，可使絕大部分遺傳性耳聾及其引發的語言障礙得以避免。
望採納，謝謝
16樓：
一般先天性的耳聾有可能會遺傳的，如果有耳聾，孩子生下後要注意聽力的檢查。
什麼是非遺傳性先天性耳聾？
17樓：hysound成都
是指在胚胎發育期、圍產期或者分泌是由於母體感染、中毒等因素引起的耳聾產前常見的有：孕早期感染梅毒、風疹病毒（最常見），使用耳毒性藥物及有毒鎮靜藥等可通過胎盤引起胎兒中毒
分娩期常見的有：早產、難產、窒息、臍帶繞頸、低體重、產傷等早發現、早診斷、早干預
18樓：匿名使用者
非遺傳性先天性耳聾是指在胚胎發育期、圍產期或者分娩時由於母體感染、中毒等引起的耳聾。
19樓：無聊至極
包括新生兒缺氧、產傷、早產、極低出生體重兒、高膽紅素血癥等引起的耳聾，都歸屬於先天非遺傳性耳聾。
20樓：採七哥
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等。
什麼是遺傳性耳聾？
21樓：來自大覺寺湘紋飄逸的迎客鬆
遺傳性耳聾是指父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾，主要的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體遺傳、線粒體遺傳等，遺傳性耳聾主要表現為聽力下降，根據程度不同可分為輕度、中度、重度和極重度，重度以下的患者可以通過佩戴助聽器的方法解決聽力問題，對於極重度的和少部分重度耳聾的患者，使用助聽器沒有效果時，需要通過手術植入人工耳蝸來進行**，遺傳性耳聾的預後跟早期干預時間有關。
22樓：北風吹落的銀杏葉
遺傳性耳聾是遺傳物質染色體和基因的異常所導致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共有46條，成對存在，即23對。每對染色體中一條來自父親，一條來自母親。
1~22對染色體男女都有，成為「常染色體」；第23對染色體決定性別，稱為「性染色體」。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體，性染色體，基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為常染色體顯性遺傳性聾，常染色體隱性遺傳性聾，拌性遺傳性聾，基因型遺傳性聾。
遺傳性聾的發病率較高，但是兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率教非近親結婚子女高6~9倍。
23樓：沙市惠耳助聽器
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
24樓：匿名使用者
狹義上講，遺傳性耳聾就是指是由於某個基因的突變(包括鹼基的替換、鹼基的缺失或增加等)，以及包含某個基因的染色體區域出現異常所導致的耳聾。而這些與耳聾相關的基因，就被稱作耳聾基因。廣義上講，我們每個人的基因都不相同，有些基因上的差異雖然不直接導致耳聾，但卻能改變一個個體對某些因素的耐受能力，在特定條件下，更容易發生耳聾，這樣發生的耳聾也是遺傳性耳聾。
25樓：灣清月
是父母把遺傳物質傳遞給後代導致的耳聾。
26樓：
遺傳物質異常所引起的聽力損失，這種是可以遺傳的。有的出生聽力就有損失，是因胚胎髮育時受母體內，外因素影響導致的，這種並不會遺傳。
27樓：信人尉遲靈雨
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。
什麼是常染色體顯性遺傳性耳聾
28樓：邛英彥焉周
人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別
，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病機率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
什麼樣的耳聾會遺傳，耳聾也會遺傳嗎？
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種 1 單純性耳聾 就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者 2 耳聾伴有其他異常的綜合症 3 染色體異常。其遺傳的方式有 1 顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1 2的後代有耳聾。另外1 2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。2 隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且...
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