1樓：在羅漢巖自駕的花椰菜
24歲 懷孕16周的時候去檢查的唐篩 21三體綜合症是1/641 單子上寫的低風險 但醫生建議做一個羊水穿刺或者無創dna 請問我的值用做嗎
2樓：謝絕的閒聊
唐氏綜合症又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大於為高危,小於則為低危.
普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750. 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症.
也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有「唐」寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.
3樓：在猛洞河吃中餐的辛德瑞拉
我想問一下唐篩21三體綜合徵正常值是多少
唐篩中的18和21三體風險係數標準值是多少呢
4樓：你猜
21--三體風險值是1:90 是高風險哦，我的21--三體風險值是1:150也是高風險，醫生建議我去做羊水穿刺，我很害怕哦！對了你的hcgb是多少還有mom是多少呢
唐篩21三體臨界風險的數值到底是多少
5樓：美德因婦女兒童醫院
你好，21三體綜合症的高風險範圍是在1:270以內，在270到1000之間的就是臨界風險範圍，雖然不在高風險範圍，但是同樣有漏篩的可能在，高風險和臨界風險都建議無創dna進一步排查或者羊水穿刺確認。
6樓：我是黴西
不同醫院關於唐篩的風險值範圍不一樣，你可以去醫院詢問下醫生，讓醫生給你解釋一下。無創比較安全，羊穿檢測的範圍比較大。親，你可以根據個人情況選擇下 檢視原帖》
唐氏篩查中的21三體綜合徵風險值為1:880，是否正常，請幫助一下，謝謝！
7樓：西紅柿炒丫丫
唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。你這個比值醫院一般會定義為低風險或者中度風險
8樓：匿名使用者
唐篩的高風險臨界點是1/270, 中度風險是1/270-1/1000.所以1/880屬於中度風險，不屬於高風險。
現在一般是建議，高度風險和中度風險都去做進一步的檢測，比如無創dna或者羊穿。特別是中度風險，因為發現唐篩的漏檢病例是處於中度風險的。
推薦無創基因檢測，因為抽點血就可以了，而且大概2周能出結果。羊水穿刺，需要在肚子上扎針抽羊水，有一定感染和流產風險，結果出來的比較慢。
9樓：匿名使用者
這個比值醫院一般會定義為低風險或者中度風險，建議結合b超的結果來排查唐氏綜合症的風險。不知道你現在孕周是多大，如果你做的是中唐，可以看看nf值。
如果經濟條件好，為求安心的話，可以去做個無創產前基因檢測，準確率99%。
10樓：匿名使用者
唐氏篩查21三體風險臨界值為1/275.大於為高危,小於則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750.
唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。
唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有「唐」寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。
如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
進行篩查的最佳時間是懷孕的第16~20周。一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。
唐篩21三體正常值是1：380嗎
11樓：逯晨鈺辜澍
唐氏篩查21三體目前是有風險的，你應該去做羊水穿刺或無創dna,進一步確診，看看有沒有染色體異常。風險值1:380屬於有風險，如果值是1:500以上就是低風險，
建議去做羊水穿刺或無創dna，作進一步的確診，看看有沒有染色體的異常，如果羊水穿刺或無創dna沒有問題的話，說明這個胎兒就不是唐氏兒
唐篩21三體結果比值是多少才不是臨界風險
12樓：韓雪畢子
凡屬可疑的患者，雖然篩查不屬於高風險或臨界風險，但b超檢查伴有，羊水過多等正常胎兒不應該出現的異常現象，也應看作高風險。可
按不正常報告！！
最後以羊水染色體檢查
確定。請採納
唐氏篩查中的21三體綜合徵風險值為1 880，是否正常，請幫助一下，謝謝
唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1 275。大於為高危，小於則為低危。你這個比值醫院一般會定義為低風險或者中度風險 唐篩的高風險臨界點是1 270,中度風險是1 270 1 1000.所以1 880屬於中度風險，不屬於高風險。現在一般...
想問下懂的人，唐篩三體風險低於1千，一定要做無創DNA才可以嗎？為什麼別人的都是7千多
應該沒必要，屬於低風險範圍，現在的醫生都是坑病人的，沒有一個醫生是好人！醫生最愛恐嚇病人，本來只是有一項超出他就把你歸入最嚴重的裡面，還把最壞的結果告訴你，來嚇唬你。我陪我媳婦產檢到寶寶出生一路走過來沒有少被醫生坑，很多時候很想狠狠的暴打那些沒有良心的醫生！我老婆懷孕20多天到婦幼做檢查，第一次去醫...
胚胎21三體嵌合型，要不要查下父母的染色體
這個一般都是胚胎自己的問題，但是後續你如果想查一下夫妻的染色體也是可以的，這個 有點貴，但是查過就能安心了 結果還是說我是21三體染色體嵌合，我 人體有23對三色體，21三體綜合徵是生殖細胞在 是21號位的三色體在減數 到兩個細胞時出現問題，進入一個精細胞或者卵細胞中，在受精過程中，帶有兩個21位染...