1樓：在沃洲湖轉悠的番石榴
引起肌無力的疾病有兩大類，一大類疾病是肌肉本身的疾病，就是骨骼肌的疾病。另一大類是骨骼肌以外的疾病，骨骼肌以外的疾病又分成兩大部分，一、是支配骨骼肌的神經出了問題，二、是電解質的問題，就是讓骨骼肌產生動作電位的電解質問題，使骨骼肌收縮能力減弱，這樣的情況也會造成肌無力。常見的因為骨骼肌本身的肌無力的**，主要見於重症肌無力、肌炎、肌營養不良等。
如果是神經引起的骨骼肌無力，可見於運動神經元病，腦部的或者脊髓的疾病或者神經損傷而造成的一些癱瘓。電解質紊亂，最常見的就是低血鉀麻痺，一般肌無力的原因是這些。還有腫瘤也會引起遠隔效應，引起肌肉病，叫腫瘤性的副腫瘤綜合徵，引起肌無力綜合徵，也是肌無力的原因之一。
2樓：中醫國粹
肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。
⒈神經與肌肉接頭傳遞障礙，是神經肌肉接頭處突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。
⒉食物汙染與中毒：患者相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品汙染的劣質飲料而發病的，也有因患者吃了蘑菇引起的。
⒊病毒感染：本病與免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒有關。
⒋精神因素：過度疲勞由於長時間的玩麻將，玩電腦遊戲發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。
⒌其它因素；內分泌障礙 ，甲狀腺功能亢進 ，自身免疫疾病 多發性肌炎 **炎 紅斑狼瘡等。
3樓：德勝康聯中醫研究院
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。本病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。
肌無力的**是什麼？
4樓：中醫國粹
引起肌無力的原因是有很多種可能性的，可以見於區域性的神經損傷導致，比如由於各種外傷導致了神經的創傷或者離斷損傷。即便是經過修復之後，也容易遺留肌無力的症狀。肌無力也可以是由於頸腰椎病變引起的外周神經受累而導致的症狀，比如頸腰椎間盤突出可以壓迫神經根，可以導致相應部位的肌肉出現萎縮無力的症狀。
肌無力也可以見於中樞病變引起，比如腦出血、腦梗塞或者顱內的腫瘤病變等引起的相應部位的肌力減退或者是癱瘓的症狀。肌無力也可以見於自身免疫性疾病或者是腫瘤病變，比如格林-巴利綜合徵、重症肌無力等等。
5樓：匿名使用者
肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與**的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
1、神經與肌肉接頭傳遞障礙，是神經肌肉接頭處突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。2、食物汙染與中毒：患者相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學品汙染的劣質飲料而發病的，也有因患者吃了蘑菇引起的。
3、病毒感染：本病與免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒有關。
4、精神因素：過度疲勞由於長時間的玩麻將，玩電腦遊戲發病的，因此要勞逸結合，保持心情舒暢。
5、其它因素;內分泌障礙，甲狀腺功能亢進，自身免疫疾病多發性肌炎**炎紅斑狼瘡等。
6樓：德勝康聯中醫研究院
一、導致重症肌無力出現的內在因素就是遺傳因素。因為重症肌無力是一種自身免疫疾病，受遺傳因素的損害。而且重症肌無力不但和主要組織相容性抗原複合物基因有一定的聯絡，而且也和相容性抗原複合物基因有一定的關係
二、還有就是因為自身免疫系統異常，也是導致重症肌無力的重要發病原因。對重症肌無力的一些觀察發現，大部分病人都存在著自身免疫指標異常的現象，積極經過一些診療，即讓臨床病症有所消失但異常的免疫指標卻沒有改變，這也許是本病病況不穩定，容易發作的原因。
三、營養不足的話，也可能會導致重症肌無力的發生。因為眾多病人家庭條件都比較貧困，對於這類重症肌無力的出現可能和長期的營養不足、操勞有關。所以在日常生活中加強營養，加強自身的免疫力非常關鍵。
7樓：匿名使用者
肌無力發生的原因是：
1、營養因素：很肌無力患者家庭條件都比較貧困，可能與長期營養不足、勞累有關。
2、過度勞累：精神緊張 一些患者常由於長時間的玩電腦遊戲，玩麻將後發病的，因此要保持心情舒暢，勞逸結合。
3、食物中毒與汙染：患者中相當一部分是吃了不潔食用油炸的油條，被化學物品汙染的劣質飲料而發。
4、遺傳因素：此病與遺傳因素關係密切，因此家族中有此病史者當提高警惕。
5、病毒感染：肌無力與感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有關，因此要防止感冒的發生，並加強身體鍛鍊。
6、外因—環境因素：臨床發現，某些環境因素如環境汙染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或d—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。
8樓：
上瞼提肌無力一般是屬於病理性的，分有輕中重度，一般會伴隨著眼睛不能自主向上睜開，需要藉助眉毛或者額頭的力量，所以就容易產生抬頭紋。肌無力的原因很多，大概就是這幾種：
1、肌無力出現的內在因素就是遺傳因素。因為重症肌無力是一種自身免疫疾病，受遺傳因素的損害。
2、還有就是因為自身免疫系統異常，也是導致重症肌無力的重要發病原因。
3、營養不足的話，也可能會導致重症肌無力的發生。
4、一些疾病也會引發肌無力的，比如甲亢等等。
5、過度勞累也是導致肌無力的原因之一，比如：生活習慣玩手機等過度用眼會導致眼部疲勞，進而肌肉無力；
肌無力是由什麼原因引起的?
9樓：
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物**後部分恢復。本病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。
實驗室檢查可見2／3的患者血清免疫球蛋白增高。大多數患者的血清中，乙醯膽鹼受體(achr)抗體增高。胸部x片、胸腺x片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。
肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低，單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。
西醫對肌無力的**主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑。抗膽鹼酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷醯胺等。
手術**適合於胸腺瘤患者。
如果肌無力累及延髓肌、呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能，進入危險狀態，稱為肌無力危象，這時最主要的措施是保持呼吸道通暢，應儘早作氣管切開或鼻腔插管，放置鼻飼導管和輔助呼吸，另外應預防肺部感染和消化道出血。
重症肌無力吃什麼藥可以緩解呢，重症肌無力吃什麼藥可以根治呢？
藥物沒有特效 不過可以輔助食療 重症肌無力飲食結構配合一下,比如在不同的換病階段作出膳食調養分級,無發熱症狀,咀嚼能力正常,消化機能正常者,採用普通飯,可以定出標準每日熱量,及均衡飲食比例,對於病情重,影響到消化機能和咀嚼能力的,肌無力0 2級或大手術後 如胸腺切除 或拒食等型別的患者,分別給予軟飯...
重症肌無力的危害是什麼，重症肌無力的危害是什麼呢？
重症肌無力的危害如下 1 頸肌受累 頸項痠軟，頭重與豎直困難，將頭部靠在牆上或者是垂下休息好轉。2 延髓肌 包含吞嚥肌 受累 現象為吐字不清，言語不利，講話鼻音，伸百不出與運動不靈，以致於食物在口腔內攪拌困難，講話的聲音隨講話時間延長而逐漸變小，嚴重的時候僅有脣動聽不到聲音，食物吞嚥困難，吃一頓飯需...
治療重症肌無力用什麼方法，重症肌無力的治療方法有哪些？
得了這病不容易好的，具體還是要看自身的病情情況。不過我建議你使用迅 康益髓顆粒，我聽說了，這個藥很管用，用了病情很快好轉的，我這邊好幾個老人都是用這個，它是一種中藥，去醫院醫生也經常開的，你可以去這裡看一下它的詳細資訊的 baidu.baike www.jietan.org yth 重症肌無力是神經...