華大基因的無創DNA檢測是否準確

2021-08-23 15:46:53 字數 1442 閱讀 8911

1樓:匿名使用者

無創的準確率挺高的 我有姐妹是唐篩高危之後選擇做的無創 是沒有問題的 現在寶寶特別好 本人就覺得做唐篩沒有什麼用處 醫生解釋的時候就說 高風險不一定有問題 低風險也不一定沒問題 我就納悶了 那為什麼要我們去做呢??做了白做。。。

2樓:匿名使用者

無創再不準也比唐篩準很多,要是無創做出來低危,總歸比唐篩低危有底氣多了,那麼多唐篩低危的麻麻們都放心了,無創低危的麻麻更可以放心了。

3樓:匿名使用者

唐篩是根據孕婦年齡,體重,孕周等因素計算出來的風險指數。準確率是60%~80%,還有5%假陽性率。你可以考慮做下無創,反正朋友說還蠻好,只抽5ml血就可以,對自己沒什麼傷害

4樓:匿名使用者

我的1/270,糾結了好幾天,準備做無創了,至少比唐篩結果準確,寶媽,加油

5樓:匿名使用者

無創的準確率達到99%以上~~~祝寶寶健健康康~~~

6樓:匿名使用者

請問你去做了無創基因嗎?沒問題吧,請問在嗎?我昨天去查的唐篩是1?怎麼樣:380醫生也是說我處於臨界值你好

7樓:bye再見太潦草

你好,請問在嗎?我昨天去查的唐篩是1:380醫生也是說我處於臨界值,請問你去做了無創基因嗎?怎麼樣?沒問題吧?

華大基因攤上事了,無創dna檢查還要做嗎

8樓:匿名使用者

從無創dna的原理上來看,它就不是全能的。因為一些專案,是無創做不到的。而這些不能檢查的專案中,就有一些關於畸形變的dna專案。

所以說,廣告上所說的那些宣傳,不能偏聽偏信,因為廣告往往是把1%的成功案例,吹捧成99%的神話。

所以,還是做傳統的dna檢查。有閒錢的話,可以再做做無創dna的,以此作為一個補充。

9樓:山東老八路

該做的還是要做。

不過建議不要找這些商業公司做,他們是以盈利為目的,總想降低成本,增加利潤,出現這類情況在情理之中。

有這方面的需求,還是找有分子實驗室的機構做吧(特別是有國家基因庫支援的)我們這裡有一位有嚴重家族遺傳性疾病的母親想生健康孩子,就是去某科研單位做的,他們家的遺傳病型別在國家基因庫中都沒有記錄,還能檢測出來。可見臨床性質的基因檢測與商業化的基因檢測區別是非常大的。

華大基因無創dna檢測低風險,仍生下缺陷兒,誰的錯

10樓:匿名使用者

你指的是無創產前基因檢測吧,該技術只需採集5ml孕婦靜脈血,從中提取源於血漿的遊離dna,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,即可準確得出胎兒發生染色體非整倍體,即21-三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18-三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)、13-三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)的風險率。無創是指對孕婦和寶寶沒有創傷性,很安全。

無創基因檢測和無創dna檢測有什麼區別

dna是遺傳信bai息的攜帶者,基因du是是具有遺傳效應的zhidn 段。這兩個的dao區別就 版是dna是很多個基因的組合。一般來權說無創dna檢測,實際上就是對特定的基因片段進行檢測的,所以說無創基因檢測更符合理論的概念,但是實際上無創dna檢測這個名字也用的比較廣泛,所以這兩個在不嚴謹的場合可...

做了基因檢測後,能在華大基因庫上找到自己的檢測結果嗎

真正的基因檢測只有錯位 倒位 缺失 移位等術語。使用高風險 百分之多少這類用語的,極可能是生理指標的檢測值,只是假借了基因檢測這個名,不多說,你應當懂的。nf是胎兒頸項後 褶皺厚度,如果存在染色體變異或者某些特定畸形可能導致異內常增厚。在13 20周內,容nf值 6.0mm都是正常的。你已經做了基因...

無創產前基因檢測與血清學篩查哪個比較準確

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血 5ml 提取遊離dna,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病 21 三體又稱唐氏綜合徵,18 三體,13 三體 的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早 中期,具有無創取樣 無流產風險 高靈敏度,準確性高的特點。唐氏篩查是一種通過抽...